Obtención de dímeros de cetena de alto peso molecular por deshidrohalogenacion (estudio de algunas variables)

dc.contributor.advisorMartinez Rey, Ramiro
dc.contributor.authorRamos Pallares, Ramon Francisco
dc.contributor.authorRosas Barrera, Kevin Leandro
dc.date.accessioned2024-03-03T16:30:43Z
dc.date.available2007
dc.date.available2024-03-03T16:30:43Z
dc.date.created2007
dc.date.issued2007
dc.description.abstractEn este trabajo se obtuvo el dímero de la dodecilcetena a partir de la deshidrohalogenación del acido láurico clorado en presencia de una amina terciaria. Se estudió el efecto que sobre el rendimiento y la pureza del producto tienen el solvente (ausencia y presencia de éste en la reacción), la forma de separación del dímero de cetena del medio de reacción (centrifugación y extracción líquido-líquido) y la presencia del aditivo comercial precursor de cristales en la masa de reacción. Los resultados obtenidos muestran que el rendimiento del dímero de cetena no es afectado por los solventes, sin embargo la forma de separación, centrifugación o extracción líquido-líquido, si afecta el rendimiento del producto. Por otro lado, se encontró que la adición del precursor de cristales a la masa de reacción mejora la pureza del dímero de cetena obtenido y que las condiciones más favorables para obtener mayor pureza y rendimiento del producto se dan cuando se utiliza un solvente polar, adición del precursor de cristales y separación por extracción líquido-líquido.
dc.description.abstractenglishIn this work the dodecilketene dimer was obtained starting from the deshidrohalogenación of the lauoroyl chloride in presence of a tertiary amine. The effect was studied that it has more than enough the yield and the purity of the product they have the solvent (absence and witnesses of this in the reaction), the form of separation of the ketene dimer of the means of reaction and the presence of a commercial additive in the reaction mass. The obtained results show that the yield of the ketene dimer is not affected by the solvents, however the separation form, if it affects the yield of the product. On the other hand, it was found that the addition of the commercial additive to the reaction mass improves the purity of the ketene dimer of obtained and that the most favorable conditions to obtain bigger purity and yield of the product are given when it is used a polar solvent, the addition of the commercial additive and separation by extraction liquid-liquid
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameIngeniero Químico
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/19513
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ingenierías Fisicoquímicas
dc.publisher.programIngeniería Química
dc.publisher.schoolEscuela de Ingeniería Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectDímeros de Cetena
dc.subjectRendimiento y Pureza del dímero de cetena.
dc.subject.keywordKetene Dimers
dc.subject.keywordYield and Assay.
dc.titleObtención de dímeros de cetena de alto peso molecular por deshidrohalogenacion (estudio de algunas variables)
dc.title.englishSyntheses of alkyl ketene dimers by dehydrohalogenation of acyl halides*.
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
Files
Original bundle
Now showing 1 - 2 of 2
No Thumbnail Available
Name:
Documento.pdf
Size:
759.78 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
No Thumbnail Available
Name:
Nota de proyecto.pdf
Size:
436.22 KB
Format:
Adobe Portable Document Format