A Model of the Molecular Aggregate Processes of Hemoglobin S. Absence of Cristallization
Cargando...
Fecha
Título de la revista
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Universidad Industrial de Santander
relationships.isAdvisorOf
relationships.isEvaluatorOf
Resumen
Descripción
The molecular aggregate formation mechanisms play a major role in the interpretation of the pathophysiology of Sickle Cell disease and in the selection of the therapeutic strategies to follow.
A mechanism and a mathematical model are proposed. The model postu-lates the existence of defective microtubules formed by deoxy hemoglobin S and oxy hemoglobin S, and explains the dependence of polymerization on hemoglobin concentration, temperature, and partial oxygen pressure. The analysis focuses on the polymerization of hemoglobin S in the absence of crystallization. The action of other kinds of hemoglobin in the molecular aggregate formation process can be explained.
Los mecanismos de formación molecular agregada desempeña un papel importante en la interpretación de la patofisiología de la anemia de células falciformes (o anemia drepanocítica), y en la selección de las estrategias terapéuticas a seguir. Aquí se propone un mecanismo y un modelo matemático. el modelo postula la existencia de microtúbulos defectivos formados por deoxihemoglobina S y oxihemoglobina S, y explica la dependencia de la polimerización de la concentración de hemoglobina, la temperatura y la presión parcial de oxígeno. El análisis hace énfasis en la polimerización de hemoglobina S en la ausencia de cristalización. La acción de otras clases de hemoglobinas en la formación molecular agregada puede ser explicada.
Los mecanismos de formación molecular agregada desempeña un papel importante en la interpretación de la patofisiología de la anemia de células falciformes (o anemia drepanocítica), y en la selección de las estrategias terapéuticas a seguir. Aquí se propone un mecanismo y un modelo matemático. el modelo postula la existencia de microtúbulos defectivos formados por deoxihemoglobina S y oxihemoglobina S, y explica la dependencia de la polimerización de la concentración de hemoglobina, la temperatura y la presión parcial de oxígeno. El análisis hace énfasis en la polimerización de hemoglobina S en la ausencia de cristalización. La acción de otras clases de hemoglobinas en la formación molecular agregada puede ser explicada.
Palabras clave
Polymerization, Hemoglobin S, Sickle Cell, Modeling