A Model of the Molecular Aggregate Processes of Hemoglobin S. Absence of Cristallization

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dc.creatorCabal-Mirabal, Carlos
dc.creatorRuiz-Chaveco, Iván
dc.date2008-02-29
dc.date.accessioned2022-03-14T20:23:01Z
dc.date.available2022-03-14T20:23:01Z
dc.descriptionThe molecular aggregate formation mechanisms play a major role in the interpretation of the pathophysiology of Sickle Cell disease and in the selection of the therapeutic strategies to follow.  A mechanism and a mathematical model are proposed. The model postu-lates the existence of defective microtubules formed by deoxy hemoglobin S and oxy hemoglobin S, and explains the dependence of polymerization on hemoglobin concentration, temperature, and partial oxygen pressure. The analysis focuses on the polymerization of hemoglobin S in the absence of crystallization. The action of other kinds of hemoglobin in the molecular aggregate formation process can be explained.   en-US
dc.descriptionLos mecanismos de formación molecular agregada desempeña un papel importante en la interpretación de la patofisiología de la anemia de células falciformes (o anemia drepanocítica), y en la selección de las estrategias terapéuticas a seguir.  Aquí se propone un mecanismo y un modelo matemático. el modelo postula la existencia de microtúbulos defectivos formados por deoxihemoglobina S y oxihemoglobina S, y explica la dependencia de la polimerización de la concentración de hemoglobina, la temperatura y la presión parcial de oxígeno. El análisis hace énfasis en la polimerización de hemoglobina S en la ausencia de cristalización. La acción de otras clases de hemoglobinas en la formación molecular agregada puede ser explicada.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.identifierhttps://revistas.uis.edu.co/index.php/revistaintegracion/article/view/53
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/7037
dc.languageeng
dc.publisherUniversidad Industrial de Santanderes-ES
dc.relationhttps://revistas.uis.edu.co/index.php/revistaintegracion/article/view/53/305
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.sourceRevista integración, temas de matemáticas; Vol. 26 Núm. 1 (2008): Revista Integración, temas de matemáticas; 13-22es-ES
dc.sourceREVISTA INTEGRACIÓN; v. 26 n. 1 (2008): Revista Integración, temas de matemáticas; 13-22pt-BR
dc.source2145-8472
dc.source0120-419X
dc.subjectPolymerizationen-US
dc.subjectHemoglobin Sen-US
dc.subjectSickle Cell, Modelingen-US
dc.titleA Model of the Molecular Aggregate Processes of Hemoglobin S. Absence of Cristallizationen-US
dc.titleA Model of the Molecular Aggregate Processes of Hemoglobin S. Absence of Cristallizationes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dspace.entity.type
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Revista Integración, temas de matemáticas