Fotooxidación de fenoles utilizando aire y un fotosensibilizador derivado de clorofila.

Muñoz Carreño, Bleidy Julieth

Fotooxidación de fenoles utilizando aire y un fotosensibilizador derivado de clorofila.

dc.contributor.advisor	Pinzón Joya, Julio Roberto
dc.contributor.author	Muñoz Carreño, Bleidy Julieth
dc.contributor.evaluator	Pinzón Joya, Julio Roberto
dc.contributor.evaluator	Romero Bohórquez, Arnold Rafael
dc.date.accessioned	2022-09-21T23:05:09Z
dc.date.available	2022-09-21T23:05:09Z
dc.date.created	2022-09-14
dc.date.issued	2022-09-14
dc.description.abstract	La química recurre a varios procesos de transformación y en ellos emplea diversas materias primas hasta la obtención de sus productos finales. Algunos de estos procesos requieren el uso de reactivos que son altamente tóxicos y pueden atentar contra la salud humana y el medio ambiente. Es así como, en la búsqueda de diferentes alternativas, se han desarrollado diversos catalizadores empleados en procesos fotocatalíticos, demostrando un gran potencial como tecnología de tratamiento sostenible. En consecuencia, esta investigación busca sintetizar fotosensibilizadores derivados de clorofila a partir de Spinacia oleracea L. y estudiar su posible aplicación en reacciones de oxidación de fenoles. Para ello se recurrió a un proceso de extracción sólido-líquido de clorofilas y su separación se realizó por medio de cromatografía flash. El proceso de síntesis de derivados de clorofila se realizó a partir de feofitina a en solución de metanol con sodio metálico para obtener clorina e6 trimetil éster y se finaliza con la coordinación de metales de cobre y zinc. La fotooxidación se realizó irradiando las mezclas de reacción con LEDs de 410, 660 nm y aire. Los resultados permitieron evaluar la eficiencia de degradación de fenol utilizando este tipo de derivados de clorofila a temperatura ambiente. Una vez optimizadas las condiciones de reacción, se encontró que los fotosensibilizadores utilizados son capaces producir oxígeno singlete obteniendo 1,4-benzoquinona como producto de degradación en tiempos cortos de reacción concordando con estudios previos reportados en la literatura.
dc.description.abstractenglish	There are several transformation processes to convert contaminants into their degradation products. Some of those processes require the use of toxic reagents that poses a threat for the environment and human health. In the search for alternatives scientists have developed different catalyst and photocatalytic processes that show great potential as sustainable water treatment technologies. Consequently, the main purpose of these work is the synthesis of chlorophyll-derived photosensitizers from Spinacia oleracea L. to study their application in phenol oxidation reactions. Chlorophylls were obtained by Soxhlet extraction of dry spinach leaves, and their separation was achieved using flash chromatography. Chlorophyll a was converted into pheophytin a treatment with acetic acid and then further converted into chlorin e6 trimethyl ester by stirring the pheophytin in dry methanol with a small chunk of sodium. Finally, the zinc and copper complexes were obtained by reacting the chlorine with the metal acetate in a dichloromethane/ methanol in a 7:2 ratio. The photooxidation reaction was made by bubbling air into the phenol/photosensitizer solution and irradiating with 410 and 660 nm LEDs. The photodegradation of phenol and the photosensitizer was observed. Presumably, singlet oxygen was the main reactive oxygen specie involved since 1,4-benzoquinone was the only observed photodegradation product, which agrees with previous literature reports. **
dc.description.degreelevel	Pregrado
dc.description.degreename	Químico
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.identifier.instname	Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponame	Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourl	https://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.uri	https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/11695
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Universidad Industrial de Santander
dc.publisher.faculty	Facultad de Ciencias
dc.publisher.program	Química
dc.publisher.school	Escuela de Química
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coar	http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommons	Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.license	Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject	Fotooxidación
dc.subject	Clorofilas
dc.subject	Fotosensibilizadores
dc.subject	Feofitina-a
dc.subject	Clorina e6 trimetil éster
dc.subject.keyword	Photooxidation
dc.subject.keyword	Chlorophylls
dc.subject.keyword	Photosensitizers
dc.subject.keyword	Pheophytin-a
dc.subject.keyword	Chlorin e6 trimethyl ester
dc.title	Fotooxidación de fenoles utilizando aire y un fotosensibilizador derivado de clorofila.
dc.title.english	Photooxidation of phenol with photosensitizers derivatives of chlorophyll and air.
dc.type.coar	http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.hasversion	http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.local	Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
dspace.entity.type