Estudio quimiotopologico de acrilatos

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dc.contributor.advisorDaza Espinosa, Martha Cecilia
dc.contributor.authorEscorcia Cabrera, Ana Julieth
dc.date.accessioned2024-03-03T20:36:51Z
dc.date.available2014
dc.date.available2024-03-03T20:36:51Z
dc.date.created2014
dc.date.issued2014
dc.description.abstractLos acrilatos son ésteres del ácido acrílico que se utilizan en la formulación de materiales poliméricos para aplicaciones médicas, dentales e industriales. Hoy en día existen más de 300 acrilatos en las bases de datos pero a muchos de estos (aproximadamente 250) se les desconoce sus propiedades fisicoquímicas y su actividad biológica. Debido a la diversidad estructural de estos compuestos una alternativa para agruparlos, clasificarlos, compararlos y predecir algunas de sus propiedades es el uso de la Quimiotopología. Se realizó un estudio quimiotopológico de 143 acrilatos, cada uno descrito por 8 propiedades estructurales. Para encontrar las semejanzas entre los acrilatos se hicieron 8 análisis de agrupamientos utilizando 2 funciones de similitud (distancia euclidiana y distancia manhattan), y 4 metodologías de agrupamiento (unión sencilla, unión completa, unión promedio ponderado y unión promedio no ponderado). Como resultado se obtuvieron 8 dendrogramas. Se dotó al conjunto de los 143 acrilatos con una base topológica Bn, para posteriormente estudiar las propiedades topológicas clausura, frontera, interior y conjunto derivado de dos subconjuntos de acrilatos (subconjunto A: acrilato monofuncional con una cadena R alquilo, y subconjunto B: acrilato bifuncional con una cadena R alquilo), y con ellas determinar las relaciones de vecindad entre los elementos del conjunto. Los resultados muestran que los acrilatos pertenecientes al subconjunto A tienen propiedades semejantes con los acrilatos que en su cadena R presentan sustituyente aromático, y que los acrilatos del subconjunto B tienen propiedades semejantes a los acrilatos bifuncionales en el que las dos unidades de acrilato están unidas por enlaces éter y tioéter.
dc.description.abstractenglishAcrylates are esters derived from acrylic acid which are used in the formulation of polymeric materials for medical, dental and industrial applications. Nowadays more than three hundred acrylates may be found reported in data base. Nevertheless, the physicochemical properties and biological activities of most of them (about 250) are still unknown. To get all this information requires a lot of experimental work which may be quite expensive. However, the chemotopology offers an alternative for grouping and classifying of these compounds, which may help to predict some of the physicochemical or biological properties of them. In this work, a chemotopological study of 143 acrylates is performed. The selected acrylates are described by eight structural properties. In order to find similarities between these acrylates eight types of grouping analysis were carried out by using two similarity functions (Euclidean and Manhattan distances) and four grouping methodologies (simple linkage, complete linkage, unweighted average linkage and unweighted average linkage). A total of eight dendograms were obtained. The set of 143 acrylates (set Q) was endowed with a topological base Bn in order to study the topological properties (closure, frontier, interior and derived set) of two subsets of acrylates (namely, subsets A and B). Subset A corresponds to monofunctional acrylates with an R-alkyl chain, while subset B to bifunctional acrylates with an R-alkyl chain. With the topological properties of A and B the neighborhood relationships among the elements of Q were determined. According to the results, acrylates belonging to the subset A display similar properties to those acrylates which possess an aromatic substituent, while the acrylates of the subset B exhibit similar properties to those bifunctional acrylates in which two acrylate units are bound by ether or ester bonds.
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameQuímico
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/29965
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programQuímica
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectAcrilatos
dc.subjectQuimiotopología
dc.subjectPropiedades Topológicas
dc.subject.keywordAcrylates
dc.subject.keywordQuimiotopology
dc.subject.keywordTopological Properties
dc.titleEstudio quimiotopologico de acrilatos
dc.title.englishQuimiotopology estudy of acrylates
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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