Estudio del efecto del solvente sobre la cristalizacion del 3-(4-fluorofenil)-2-(alpha-naftil)-1,3-tiazolidin-4-ona mediante difraccion re rayos-x

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dc.contributor.advisorHenao Martinez, Jose Antonio
dc.contributor.authorPinto Camargo, Jose Luis
dc.date.accessioned2024-03-03T13:06:03Z
dc.date.available2005
dc.date.available2024-03-03T13:06:03Z
dc.date.created2005
dc.date.issued2005
dc.description.abstractLa Técnica de Difracción de Rayos-X (DRX) sigue siendo una invariable herramienta analítica para la industria y la investigación moderna. Mediante esta técnica, no solo es posible obtener información cualitativa y cuantitativa de las fases cristalinas presentes en una muestra, sino también resulta ser la técnica más útil para el estudio del polimorfismo ya que los patrones de difracción de los diversos polimorfos siempre presentan notables diferencias. Los fragmentos tiazolidin-4-onas se han caracterizado por ser heterociclos que han exhibido un gran rango de actividad biológica (fungicida, pesticida, herbicida, antitubercular, anestésico local al igual que posibles propiedades antimicóticas). Diversas tiazolidinonas también pueden actuar como agentes potenciales quimioterapéuticos La presente investigación se enfoco en conocer los diferentes tipos de polimorfos o solvatos que pueda presentar el compuesto 3-(4-fluorofenil)-2-(a-naftil)-1,3-tiazolidin-4-ona, sintetizado en el Laboratorio de Síntesis Orgánica Fina adscrito al Centro CIBIMOL de la Universidad Industrial de Santander, ya que particularmente ha mostrado cierta actividad antiparasitaria débil, y como fungicida, presenta débil actividad ante la Tripazoma cruzi y la Tripasoma vaginalis. La metodología desarrollada contempló la cristalización del material en diferentes tipos de solventes (metanol, etanol, dimetilsulfóxido y acetonitrilo) escogidos por su carácter polar, sin agitación y a temperatura promedio de 17°C. Los cristales obtenidos se caracterizaron mediante las técnicas de análisis termogravimétrico (TGA) y DRX de muestras policristalinas y monocristalinas. Los resultados indican la presencia de una forma cristalina estable obtenida a partir de los solventes etanol, dimetilsulfóxido y acetonitrilo, y una nueva forma cristalina polimórfica obtenida a partir del metanol bajo las mismas condiciones experimentales.
dc.description.abstractenglishX-ray Diffraction, Polymorphism, Thiazolidinone. ABSTRACT
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameQuímico
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/17942
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programQuímica
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectDifracción de rayos-X
dc.subjectPolimorfismo
dc.subject.keywordX-ray Diffraction
dc.subject.keywordPolymorphism
dc.subject.keywordThiazolidinone. ABSTRACT
dc.titleEstudio del efecto del solvente sobre la cristalizacion del 3-(4-fluorofenil)-2-(alpha-naftil)-1,3-tiazolidin-4-ona mediante difraccion re rayos-x
dc.title.englishUnderstanding the effect of the solvent on the crystallizatión of 3-(4- fluorophenyl)-2-(a-naphtyl)-1,3-thiazolidin-4-one using x-ray dffraction.
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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