Síntesis y caracterización de la hidroxiapatita sillico carbonatada para la aplicación en implantes óseos

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dc.contributor.advisorGauthier, Gilles Henri
dc.contributor.authorRueda Seidel, Jose Pablo
dc.date.accessioned2024-03-03T19:28:11Z
dc.date.available2012
dc.date.available2024-03-03T19:28:11Z
dc.date.created2012
dc.date.issued2012
dc.description.abstractEl proceso de obtención de implantes macroporosos a partir de hidroxiapatita silico-carbonatada (C-Si-HA) fue evaluado. Polvos de C0,5-Si0,5-HA fueron obtenidos mediante síntesis por precipitación acuosa. Posteriormente fueron calcinados a 400 y 1000 °C en atmósfera de aire obteniendo como resultado una baja cristalinidad para la primera, y una descarbonatación de los sitios B de la estructura del material, sumada a la formación de una segunda fase de CaO para la segunda. Contrario a esto, la aplicación de los mismos tratamientos térmicos en atmósfera de CO2 no solo impide la expulsión de los iones carbonatos de los sitios B sino que además contribuye a la carbonatación de los sitios A. Un análisis termo-gravimétrico (ATG) en atmósfera de aire y CO2 fue realizado sobre el material con el fin de evaluar la estabilidad térmica de la composición C0,5-Si0,5-HA. A partir de estos resultados se fijó como temperatura límite para los diferentes tratamientos térmicos en atmósfera de CO2 1200 °C, temperatura sobre la cual se inicia la descarbonatación del material bajo estas condiciones. Posterior a esto, se realizó un estudio de sinterización del material, obteniéndose 1200-1250 °C como el rango al cual se obtiene la densificación máxima del mismo. Dos ensayos de sinterización de implantes macroporosos fueron realizados a 1100 y 1150 °C obteniéndose valores altos de densificación (83% y 89% respectivamente). Sin embargo, la aparición de una segunda fase (CaO) fue observada para la temperatura de 1150 °C haciendo que un tratamiento térmico bajo estas condiciones resulte inviable.
dc.description.abstractenglishThe process for the elaboration of silicon-substituted carbonated hydroxyapatite (C-Si-HA) macroporous scaffolds was evaluated. C0,5-Si0,5-HA powders were synthesized by aqueous precipitation. These were heat-treated at 400 and 1000 °C under air atmosphere obtaining a low crystallinity for the first, and a decarbonation of sites B in the molecule, associated with the formation of a second CaO phase for the latter. On the other hand, the application of the same heat-treatments under CO2 atmosphere not only prevents the loss of carbonates in sites B but also encourages the carbonation of sites A. A thermal-gravimetric analysis (TGA) under air and CO2 atmosphere was performed in order to study the thermal stability of the C0,5-Si0,5-HA phase. According to the results obtained, 1200 °C was fixed as the maximal temperature at which heat treatments can be applied under CO2 atmosphere, as over this point, decarbonation of sites B is observed under these conditions. After this, a sintering study of the material was performed with 1200-1250 °C being the range of temperatures fixed for the obtention of a maximal densification. Two sintering tests for macroporous scaffolds were performed at 1100 and 1150 °C with the obtention of high densification values (83% and 89% respectively). However, a second phase (CaO) was observed after the heat treatment at 1150 °C. The application of a sintering procedure under these conditions is thus non-viable.
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameIngeniero Químico
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/26710
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ingenierías Fisicoquímicas
dc.publisher.programIngeniería Química
dc.publisher.schoolEscuela de Ingeniería Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectBiomateriales
dc.subjectImplantes óseos
dc.subjectHidroxiapatita silico-carbonatada
dc.subjectEstabilidad térmica
dc.subjectSinterización
dc.subject.keywordBiomaterials
dc.subject.keywordBone implants
dc.subject.keywordSilicon-substituted carbonated hydroxyapatite
dc.subject.keywordThermal stability
dc.subject.keywordSintering.
dc.titleSíntesis y caracterización de la hidroxiapatita sillico carbonatada para la aplicación en implantes óseos
dc.title.englishSynthesis and characterization of silicon-substituted carbonated hydroxyapatite for its application in bone implants.
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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