Diseño y clasificación de péptidos antimicrobianos y antibacterianos

dc.contributor.advisorSierra Bueno, Daniel Alfonso
dc.contributor.advisorTorres Sáez, Rodrigo Gonzalo
dc.contributor.authorRondón Villarreal, Nydia Paola
dc.contributor.evaluatorMartínez Pérez, Francisco José
dc.contributor.evaluatorRamos Pollán, Raúl
dc.contributor.evaluatorPedraza Ferreira, Gabriel Rodrigo
dc.contributor.evaluatorTorrents Arenales, David
dc.date.accessioned2022-04-01T04:53:43Z
dc.date.available2022-04-01T04:53:43Z
dc.date.created2016
dc.date.issued2016
dc.description.abstractUno de los problemas de salud pública más importantes es la resistencia a los antibióticos que poseen bacterias patógenas de gran impacto en la salud humana. El problema es tan importante que puede afectar a la medicina moderna, como, por ejemplo, en el área de cirugías especializadas, debido al gran riesgo de adquirir una bacteria super resistente intrahospitalaria, que no pueda ser tratada con los antibióticos existentes. La situación es bastante desalentadora, la resistencia a los antibióticos esta´ creciendo a tasas alarmantes y el número de nuevos antibióticos desarrollados y probados ha disminuido en las últimas décadas, básicamente por razones económicas y de regulación. En este sentido, múltiples empresas farmacéuticas han abandonado la investigación y el desarrollo de nuevos compuestos antimicrobianos. Sin embargo, en los últimos años, un buen número de investigadores se ha enfocado en el desarrollo de nuevos antibióticos. Entre estos, los péptidos antimicrobianos (PAMs) han aparecido como una solución prometedora para combatir estas bacterias super resistentes. Por esta razón, múltiples esfuerzos teóricos se han llevado a cabo en el desarrollo de nuevas herramientas computacionales para el diseño racional de péptidos que sean mejores y más efectivos. En esta tesis, se proponen dos estrategias para diseñar nuevos péptidos antibacterianos potenciales. Adicionalmente, la toxicidad de los péptidos también fue considerada en una de las estrategias propuestas. Los resultados han sido bastante satisfactorios. Múltiples péptidos que fueron diseñados en esta tesis fueron sintetizados y probados a nivel experimental y han mostrado actividad contra tres bacterias resistentes a los antibióticos. Adicionalmente, se realizaron pruebas de toxicidad a los péptidos más activos, y resultaron ser no tóxicos en eritrocitos de carnero y en células de tejido de pulmón de la línea A549.
dc.description.abstractenglishOne of the most important public health issues is the microbial and bacterial resistance to conventional antibiotics by pathogen microorganisms. This issue is so serious that modern medicine could be affected, e.g. in the area of advanced surgeries, due to the great risk of acquiring intrahospitalary multidrug-resistant bacterial infections that cannot be controlled by existing medications. The situation is even worse, antimicrobial resistance is increasing at an alarming rate and the number of new antibiotics developed and approved has decreased in the last decades, basically for economic and regulatory obstacles. In this regard, multiple pharmaceutical industries have abandoned the research and development of new antimicrobial compounds. However, in recent years, many researches have been focused in the development of new antibiotics. Among these, antimicrobial peptides (AMPs) have raised as a promising alternative to combat antibiotic-resistant microorganisms. For this reason, many theoretical efforts have been done in the development of new computational tools for the rational design of both better and effective AMPs. In this thesis, two strategies to design new potential antibacterial peptides are proposed. More-over, the toxicity of the peptides was also considered in one of the proposed strategies. The results have been highly satisfactory. Peptides that were designed in this thesis have been tested experimentally and they have been active against three strains of multidrug-resistant bacteria. Additionally, toxicity tests were performed for the most active peptides, and they are non-toxic neither on lamb erythrocytes nor on lung tissue cell line A549.
dc.description.cvlachttps://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0001221876
dc.description.degreelevelDoctorado
dc.description.degreenameDoctor en Ingeniería
dc.description.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8209-3885
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/9583
dc.language.isoeng
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ingeníerias Fisicomecánicas
dc.publisher.programDoctorado en Ingeniería: Área Ingeniería Electrónica
dc.publisher.schoolEscuela de Ingenierías Eléctrica, Electrónica y Telecomunicaciones
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectPéptidos antibacterianos
dc.subjectClasificación
dc.subjectDiseño
dc.subject.keywordAntibacterial Peptides
dc.subject.keywordClassification
dc.subject.keywordDesign
dc.titleDiseño y clasificación de péptidos antimicrobianos y antibacterianos
dc.title.englishDesign and classification of antimicrobial and antibacterial peptides
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Doctorado
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