Exploración y análisis superficial de co-catalizadores en reacciones de hidrocraqueo en fase dispersa del fondo de un crudo pesado colombiano

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dc.contributor.advisorBaldovino Medrano, Víctor Gabriel
dc.contributor.advisorPérez Martínez, David de Jesús
dc.contributor.authorGomez Vargas, Ludwing Enrique
dc.date.accessioned2024-03-04T00:09:48Z
dc.date.available2018
dc.date.available2024-03-04T00:09:48Z
dc.date.created2018
dc.date.issued2018
dc.description.abstractSe evaluaron zeolitas y amberlitas como co-catalizadores ácidos en reacciones de hidrocraqueo en fase dispersa del fondo de un crudo pesado colombiano usando como catalizador disperso sulfuro de molibdeno (MoS2). El objetivo principal fue determinar el efecto sobre el desempeño de la reacción en términos de conversión, rendimientos y selectividad, buscando incrementar el rendimiento de productos líquidos convertidos (<525°C), gasóleo de vacío, destilados medios y nafta, sin incrementar la formación de coque. Tres temperaturas de reacción fueron empleadas, 380, 400 y 420°C, se determinaron las diferentes fracciones presentes en el producto líquido, se determinó la concentración del molibdeno y el vanadio tanto de forma másica como en superficie del producto sólido. Se encontró que es posible incrementar el rendimiento de productos líquidos convertidos a 380°C, con un incremento en la selectividad hacia nafta y una reducción en la selectividad hacia coque al emplear amberlitas. Con las zeolitas se obtuvo una reducción en el rendimiento de productos líquidos en todo el rango de temperatura, con un consecuente incremento en la selectividad de subproductos, gases y coque. A diferencia de las amberlitas, la presencia de microporos en las zeolitas favoreció el incremento en la selectividad hacia subproductos. Por otra parte, se estableció que la temperatura es un factor limitante en el uso de co-catalizadores sólidos, a 420°C se obtuvo un incremento en la selectividad hacia coque, mostrando que los sólidos actúan como una semilla incrementando la formación de este subproducto. Por último, se encontró que la presencia de los co-catalizadores sólidos favorece la segregación del MoS2 entre la fase líquida y sólida durante la reacción, reduciendo la concentración relativa (Mo/V) en la superficie del producto sólido, esto indica un efecto adicional y diferente de la presencia de sitios ácidos de los co-catalizadores.
dc.description.abstractenglishZeolites and amberlyst were evaluated as acidic co-catalysts in slurry phase hydrocracking reactions of the vacuum bottom of a Colombian heavy crude oil using molybdenum sulphide (MoS2) as the dispersed catalyst. The main objective was to determine the effect on the performance of the reaction in terms of conversion, yields and selectivity, seeking to increase the yield of converted liquid products (<525 ° C), vacuum gas oil, middle distillates and naphtha, without increasing the formation of coke. Three reaction temperatures were used, 380, 400 and 420 ° C, the different fractions present into the liquid product were determined, the concentration of molybdenum and vanadium was determined both mass and on the surface of the solid product. It was found that it is possible to increase the yield of converted liquid products at 380°C, with an increase in the selectivity towards naphtha and a reduction in the selectivity towards coke when amberlyst were used. With the zeolites, a reduction in the yield of liquid products was obtained throughout the temperature range, with a consequent increase in the selectivity of by-products, gases and coke. Unlike the amberlyst, the presence of micropores in the zeolites favored the increase in selectivity towards by-products. On the other hand, it was established that the temperature is a limiting factor in the use of solid co-catalysts, at 420°C an increase in the selectivity towards coke was obtained, showing that the solids act as a seed increasing the formation of this by-product. Finally, it was found that the presence of solid co-catalysts favors the segregation of MoS2 between the liquid and solid phase during the reaction, reducing the relative concentration (Mo/V) on the surface of the solid product, this indicates an effect additional and different of the presence of acid sites on the co-catalysts. _.
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Ingeniería Química
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/39081
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ingenierías Fisicoquímicas
dc.publisher.programMaestría en Ingeniería Química
dc.publisher.schoolEscuela de Ingeniería Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectHidrocraqueo Fase Dispersa
dc.subjectFondo De Vacío
dc.subjectZeolitas
dc.subjectAmberlitas
dc.subjectEspectroscopía Fotoelectrónica De Rayos X (Xps).
dc.subject.keywordSlurry Phase Hydrocracking
dc.subject.keywordVacuum Bottom
dc.subject.keywordZeolites
dc.subject.keywordAmberlyst
dc.subject.keywordX-Ray Photoelectron Spectroscopy (Xps).
dc.titleExploración y análisis superficial de co-catalizadores en reacciones de hidrocraqueo en fase dispersa del fondo de un crudo pesado colombiano
dc.title.englishExploration and surface analysis of co-catalysts in slurry-phase hydrocracking reactions of the vacuum bottom of a colombian heavy crude oil.*
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestria
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