Caracterización Estructural de Tres Derivados de Tetrahidro-3H-tiazolo[3,4-a]pirazin-5,8-dionas por Difracción de Rayos X de Muestras Policristalinas

dc.contributor.advisorHenao Martínez, Jose Antionio
dc.contributor.advisorDelgado Quiñones, Jose Miguel
dc.contributor.authorAlbarracín Caballero, Cristian Gusseppe
dc.contributor.evaluatorUrbina Gonzalez, Juan Manuel
dc.contributor.evaluatorGarcía Rojas, Veronica
dc.date.accessioned2024-05-20T12:41:32Z
dc.date.available2024-05-20T12:41:32Z
dc.date.created2024-05-18
dc.date.issued2024-05-18
dc.description.abstractLos derivados de los compuestos heterocíclicos 1,3-tiazolidinas y 2,5-dicetopiperazinas son de gran interés debido a sus potenciales actividades antifúngicas, citotóxicas, antioxidantes, entre otras. Pocos son los materiales reportados con estos 2 anillos fusionados. Por esta razón se planteó realizar la síntesis de este tipo de materiales en el CODEIM. En este laboratorio se realizó la caracterizaron preliminar de algunos compuestos preparados con ambas bases estructurales. Los materiales obtenidos fueron caracterizados por medio de espectroscopía FT-IR, RMN y por EM. En el presente trabajo de investigación se planteó caracterizar estructuralmente mediante difracción de rayos X tres derivados de tetrahidro-3H-tiazolo[3,4-a]pirazin-5,8-dionas por medio de técnicas de difracción de rayos X de muestras policristalinas ante la imposibilidad de obtener monocristales. Con la información adquirida previamente mediante las técnicas espectroscópicas se procedió a determinar la estructura usando los patrones de difracción de polvoregistrados experimentalmente. En este proceso se usó el método de Recocido Simulado mediante el programa EXPO2014 y se refinaron las estructuras por el método Rietveld usando TOPAS. El primero de los compuestos cristaliza en un sistema triclínico con parámetros de celda a=5.3858(5) Å, b=12.5151(9) Å, c= 14.7418(13) Å, α=111.979(6)°, β=95.404(9)°,γ=100.787(8)°, V=890.33(14) Å^3, Z=2 y grupo espacial P1. El segundo compuesto caracterizado cristaliza en un arreglo ortorrómbico de grupo espacial P212121 con parámetros de celda unidad a=5.2553(3) Å, b=13.3593(11) Å, c=25.6635(17) Å, V=1800.7(2) Å^3 y Z=4. El indexado del tercer compuesto sugiere que cristaliza en un sistema monoclínico con parámetros de celda a=25.560 Å, b=5.194 Å, c=15.408 Å, β=112.772°, V=1886.06 Å^3. A partir de la información cristalográfica obtenida se precisó que las interacciones intra- e inter-moleculares de mayor importancia que mantienen a los materiales en su fase sólida son los enlaces de hidrógeno, interacciones del tipo π···π y C-H···π.
dc.description.abstractenglishDerivates of the heterocyclic compounds 1,3-thiazolidine and 2,5-diketopiperazine are of great interest because their potencial antifungal, cytotoxic, antioxidant activities, among others. For this reason, the synthesis of this kind of material was proposed in CODEIM. In this laboratory a preliminary characterization of some prepared compounds using both structural bases were made. The acquired materials were characterized by FT-IR and NMR spectroscopy and MS. In this research it was proposed the structural characterization using X-ray diffraction of three derivates of tetrahydro-3H-thiazolo[3,4-a]pyrazine-5,8-diones through X-ray powder diffraction techniques given the impossibility of obtaining single crystals. With the information previously acquired through spectroscopic techniques and using the registered diffraction powder patterns, the determination of the structure proceeded. In this process the Simulated Annealing method was used with EXPO2014 program, and the structures were refined using the Rietveld method through TOPAS. The first compound crystallizes in a triclinic system with cell parameters a=5.3858(5) Å, b=12.5151(9) Å, c= 14.7418(13) Å, α=111.979(6)°, β=95.404(9)°, γ=100.787(8)°, V=890.33(14)Å^3, Z=2 and space group P1. The second material characterized crystallizes in a orthorhombic system with space group P212121 with unit cell parameters a=5.2553(3) Å, b=13.3593(11) Å, c=25.6635(17) Å, V=1800.7(2) Å^3 and Z=4. The indexing results suggest that the third compound crystallizes in a monoclinic system of cell parameters a=25.560 Å, b=5.194 Å, c=15.408 Å, β=112.772°, V=1886.06 Å^3. With the crystallographic information acquired it was specified which intra- and inter-molecular interactions were of greater importance to maintain the material son his solid phase, been those hydrogen bonds, π···π y C-H···π interactions.
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameQuímico
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/42444
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programQuímica
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
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dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia (CC BY-NC-ND 2.5 CO)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectDRX
dc.subjectCaracterización Estructural
dc.subject2.5-Dicetopiperazinas
dc.subject1.3-Tiazolidinas
dc.subjectQuímica Supramolecular
dc.subject.keywordXRD
dc.subject.keywordStructural Characterization
dc.subject.keyword2.5-Diketopiperazine
dc.subject.keyword1.3-Thiazolidine
dc.subject.keywordSupramolecular Chemistry
dc.titleCaracterización Estructural de Tres Derivados de Tetrahidro-3H-tiazolo[3,4-a]pirazin-5,8-dionas por Difracción de Rayos X de Muestras Policristalinas
dc.title.englishStructural Characterization of Three Tetrahydri-3H-thiazolo[3,4-a]pyrazin-5,8-diones by X-Ray Powder Diffraction
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
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dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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