Cristalización y caracterización estructural por difracción de rayos x a temperatura ambiente de polimorfos e hidratos del etoricoxib

dc.contributor.advisorHenao Martínez, Jose Antonio
dc.contributor.advisorToro Hernández, Robert Antonio
dc.contributor.authorDurán Bautista, Gerardo
dc.contributor.evaluatorMontaño Angarita, Angela Marcela
dc.contributor.evaluatorPérez Torres, Jhon Fredy
dc.date.accessioned2024-11-14T16:52:07Z
dc.date.available2024-11-14T16:52:07Z
dc.date.created2024-11-13
dc.date.issued2024-11-13
dc.description.abstractEn el presente estudio se presentan los resultados de la cristalización y caracterización de dos polimorfos de Etoricoxib: Hemihidrato I e Hidrato; se incluyen los resultados de las cristalizaciones realizadas con diferentes solventes, antisolventes y mezclas de estos. La caracterización incluye el análisis de espectroscopia infrarroja y el análisis de difracción de rayos X de polvo y de monocristal, desde el registro de patrones hasta la validación completa de las estructuras cristalinas y el análisis supramolecular de estas. Los resultados obtenidos por espectroscopia IR verificaron la identidad de los polimorfos, se registraron los perfiles de difracción de rayos X por polvo de los dos polimorfos y por monocristal para el Hemihidrato I. La determinación estructural del Hemihidrato I se realizó usando el paquete de software SHELX bajo la interfaz del programa OLEX 2.0 v1.5 y la del Hidrato con múltiples programas informáticos, usando el método de recocido simulado para la obtención de la mejor representación estructural del polimorfo. Los resultados demuestran que el Hemihidrato I cristaliza en un grupo espacial Pccn con parámetros de celda a= 21.1256 Å b= 12.89178 Å c= 12.7405 Å y V=3469.8 ų; el Hidrato cristaliza en un grupo espacial P21/c a= 12.8176 Å, b= 12.5403 Å, c= 10.9552 Å, β=93.086°, V=1758.35 ų, ambos con interacciones de tipo enlace de Hidrógeno e interacciones π-π que mantienen unidas las moléculas en el empaquetamiento cristalino.
dc.description.abstractenglishThis study presents the findings of the crystallization and characterization of two polymorphs of Etoricoxib: Hemihydrate I and Hydrate; The results of crystallizations carried out with different solvents, antisolvents and mixtures of these are included. Characterization includes infrared spectroscopy analysis and powder and single crystal X-ray diffraction analysis, from pattern registration to full validation of crystal structures and supramolecular analysis of both polymorphs. The results obtained by IR spectroscopy verified the identity of the polymorphs, the X-ray powder diffraction profiles of the two polymorphs and by single crystal for Hemihydrate I were recorded. The structural determination of Hemihydrate I was conducted using the SHELX software package under the interface of the OLEX 2.0 v1.5 program and that of Hydrate with multiple computer programs, using the simulated annealing method to obtain the best structural representation of the polymorph. The results demonstrate that Hemihydrate I crystallizes in a Pccn space group with cell parameters a= 21.1256 Å b= 12.89178 Å c= 12.7405 Å and V=3469.8 ų; The Hydrate crystallizes in a space group P21/c a= 12.8176 Å, b= 12.5403 Å, c= 10.9552 Å, β=93.086°, V=1758.35 ų, both with Hydrogen bond type interactions and π-π interactions that hold together molecules in crystalline packing.
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameQuímico
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/44703
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programQuímica
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia (CC BY-NC-ND 2.5 CO)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectEtoricoxib
dc.subjectHidratos
dc.subjectDifrración de Rayos X
dc.subjectCristalización
dc.subjectAnálisis supramolecular
dc.subject.keywordEtoricoxib
dc.subject.keywordHydrates
dc.subject.keywordX-Ray Diffracttion
dc.subject.keywordCrystallization
dc.subject.keywordSupramolecular analysis
dc.titleCristalización y caracterización estructural por difracción de rayos x a temperatura ambiente de polimorfos e hidratos del etoricoxib
dc.title.englishCrystallization and structural characterization by x-ray diffraction at room temperature of polymorphs and hydrates of etoricoxib
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
Files
Original bundle
Now showing 1 - 3 of 3
No Thumbnail Available
Name:
Documento.pdf
Size:
5.76 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
No Thumbnail Available
Name:
Carta de autorización.pdf
Size:
83.42 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
No Thumbnail Available
Name:
Nota de proyecto.pdf
Size:
109.7 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
2.18 KB
Format:
Item-specific license agreed to upon submission
Description:
Collections