Identificación de metabolitos secundarios de plantas como posibles agentes antivirales contra el virus del dengue teniendo como diana farmacológica la proteína NS2B/NS3pro

Abstract
El dengue es una enfermedad tropical causado por la infección del virus del dengue (DENV). Se estima que anualmente se producen cerca de 390 millones de infecciones. A pesar de los esfuerzos para el desarrollo de compuestos antivirales contra el DENV, aún no existe un tratamiento antiviral o vacuna efectiva. Una de las dianas farmacológicas establecidas para el desarrollo de fármacos es el complejo proteico NS2B/NS3pro debido a su rol importante durante el proceso del ciclo viral. En la presente investigación, empleamos técnicas computacionales, tales como docking molecular y dinámica molecular, con el fin de evaluar la estabilidad de metabolitos secundarios de plantas al interaccionar con el complejo proteico NS2B/NS3pro para postularlos como posibles inhibidores. A partir de lo anterior, se determinó que la pelargonidina 3-arabinósido presenta interacciones tipo puente de hidrógeno con residuos de la triada catalítica His-51, Asp-75 y Ser-135, al igual que residuos claves para el procesamiento y reconcomiendo del sustrato tales como la Gly-133 y Gly-153. Adicionalmente, este compuesto logra tener una estabilidad en el sitio predicho por el docking molecular a lo largo de 200 ns de simulación. Lo anterior, junto con sus propiedades ADMET predichas y estudios de biodisponibilidad de sus derivados, se puede sugerir a la pelargonidina 3-arabinósido como compuesto que contribuye a la posible inhibición del complejo proteico NS2B/NS3pro.
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Virus del dengue, Metabolito secundario, Pelargonidina 3-arabinósido, complejo proteico NS2B/NS3pro
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