Plexopatía braquial secundaria a tumor maligno de la vaina del nervio periférico

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dc.creatorGonzález Hernández, Ayoze
dc.creatorMendoza Grimón, María Dolores
dc.creatorFabre Pi, Óscar
dc.creatorDíaz Nicolás, Santiago
dc.creatorJiménez Mateos, Atasara
dc.creatorCabrera Naranjo, Fernando
dc.date2010-12-14
dc.date.accessioned2022-03-14T20:11:55Z
dc.date.available2022-03-14T20:11:55Z
dc.description  Brachial plexopathy secondary a malignant tumor of the peripheral nerve sheath.Introduction. Malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) are sarcomas that are rarely located in the upper limb. Clinical case. We present a 31- year-old woman with progressive dysesthesia and weakness of the left upper limb. The neurophysiological study showed damage in the left brachial plexus. A soft tissue mass that was invading the plexus was observed in the magnetic resonance image. The anatomopathological study was compatible with MPNST diagnosis. Conclusions. Intrinsic tumors of the brachial plexus are uncommon. A MPNST is an extremely aggressive mesenchymal tumor that is seldom rooted in the brachial plexus. Key words: Brachial plexus. Brachial plexopathy. Neoplasm. Malignant tumor. Peripheral nerve sheath.  en-US
dc.descriptionIntroducción: el plexo braquial puede verse afectado por patología neoplásica tanto primaria como secundaria. Los tumores primarios del plexo braquial son entidades poco frecuentes, aunque algunos, como el tumor maligno de la vaina del nervio periférico pueden tener un comportamiento agresivo. Caso clínico: se presenta una mujer de 31 años con disestesias y debilidad progresiva en el miembro superior izquierdo. El estudio neurofisiológico mostró afectación del plexo braquial izquierdo. En la resonancia magnética se observó una masa de tejido blando que invadía el plexo braquial. El estudio histológico fue compatible con un tumor maligno de la vaina del nervio periférico. Conclusiones: el tumor maligno de la vaina del nervio periférico es un tumor altamente agresivo que puede aparecer en pacientes sin datos clínicos de neurofibromatosis tipo 1. Debe mantenerse un elevado nivel de sospecha con el objetivo de no retrasar el diagnóstico para así poder realizar un tratamiento lo más conservador posible. Palabras clave: Plexo braquial. Plexopatía braquial. Neoplasia. Tumor maligna. Vaína del nervio periférico.  es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.identifierhttps://revistas.uis.edu.co/index.php/revistamedicasuis/article/view/2426
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/5638
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santanderes-ES
dc.relationhttps://revistas.uis.edu.co/index.php/revistamedicasuis/article/view/2426/2759
dc.rightsDerechos de autor 2010 Revista Médicas UISes-ES
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.sourceRevista Médicas UIS; v. 23 n. 3 (2010): Médicas UISpt-BR
dc.sourceMédicas UIS; Vol. 23 No. 3 (2010): Médicas UISen-US
dc.sourceMédicas UIS; Vol. 23 Núm. 3 (2010): Médicas UISes-ES
dc.source1794-5240
dc.source0121-0319
dc.titlePlexopatía braquial secundaria a tumor maligno de la vaina del nervio periféricoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dspace.entity.type
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