Evaluación de la exactitud diagnostica para detección de anticuerpos contra la proteína l1 de vph para estratificar mujeres con lesiones en cuello uterino

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dc.contributor.advisorRincon Orozco, Bladimiro
dc.contributor.advisorMartinez Vega, Ruth Arali
dc.contributor.authorTorrado García, Laura Melissa
dc.date.accessioned2024-03-04T00:47:13Z
dc.date.available2020
dc.date.available2024-03-04T00:47:13Z
dc.date.created2020
dc.date.issued2020
dc.description.abstractEl Virus de Papiloma Humano (VPH) está frecuentemente asociado a infecciones del tracto reproductivo, causante del cáncer de cuello uterino (CCU). La respuesta de anticuerpos a la infección por VPH es heterogénea y podría ser una herramienta como biomarcador diagnóstico. Objetivo: Evaluar la exactitud diagnóstica para identificar mujeres con lesiones en cuello uterino y clasificar su grado de severidad, mediante la detección de anticuerpos presentes en suero utilizando péptidos sintéticos de la proteína L1 de VPH. Método: estudio de evaluación de tecnología diagnóstica para determinar el rendimiento de péptidos de la proteína L1 de VPH y su capacidad para discriminar lesiones premalignas y CCU mediante la técnica ELISA. Se recolectaron 62 muestras (citología normal, NIC I, NIC II NIC III y cáncer) y se determinó la relación entre los títulos de anticuerpos presentes contra VPH y la lesión presente en cuello uterino. Resultados: De las mujeres estudiadas, 35 tenían citología normal y de éstas el 54,3% presentaban infección por VPH. Dentro de las 25 mujeres con lesiones en cuello uterino, el 36% tenían NIC I, el 20% NIC II, 32% NIC III y 12% CCU. Para el péptido 50 el promedio de las densidades ópticas en el grupo de mujeres con citología normal VPH negativas fue significativamente menor que el grupo de mujeres con citología normal VPH positivas y que el grupo de pacientes con NIC III. Para el péptido 51 el promedio de las densidades ópticas del grupo de mujeres con citología normal VPH positivas fue de 1,03, este fue significativamente mayor que el del grupo de mujeres con citología normal (0,74) y que el del grupo de NIC I-II (0,77). Los péptidos 50 y 51 clasificaron correctamente a mayor porcentaje de mujeres. Conclusión: el péptido 50 podría ser un buen marcador para diferenciar la seropositividad en mujeres de acuerdo al estatus de infección por VPH y al grado de la lesión en cuello uterino.
dc.description.abstractenglishHuman Papillomavirus (HPV) is frequently associated with reproductive tract infections, causing cervical cancer (CC). The antibody response to HPV infection is heterogeneous and could be used as a diagnostic biomarker tool. Objective: To evaluate the diagnostic accuracy to identify women with cervical lesions and classify their severity rated, by detecting antibodies in sera using synthetic peptides of the HPV L1 protein. Method: Diagnostic technology evaluation study to determine the yield of HPV L1 protein peptides and their ability to discriminate premalignant lesions and CC using the ELISA technique. 62 samples were collected (normal cytology, CIN I, CIN II CIN III, and cancer) and the relationship between antibody titers against HPV and the lesion present in the cervix was determined. Results: Of the groups of women studied, 35 had normal cytology and 54.3% of these had an HPV infection. Among the 25 women with cervical lesions, 36% had CIN I, 20% CIN II, 32% CIN III and 12% CCU. For peptide 50 the average optical densities in the group of women with normal cytology negative HPV was significantly lower than the group of women with normal cytology HPV positive and the group of patients with CIN III. For peptide 51 the average optical densities of the group of women with normal cytology HPV positive was 1.03, this was significantly higher than that of the group of women with normal cytology (0.74) and that of the CIN I-II group (0.77). Conclusion: Peptide 50 could be a good marker to differentiate seropositivity in women according to the status of HPV infection and the degree of the lesion in the cervix.
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Microbiología
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/40510
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Salud
dc.publisher.programMaestría en Microbiología
dc.publisher.schoolEscuela de Microbiología
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectVPH
dc.subjectPéptido sintético
dc.subjectSeroprevalencia
dc.subjectELISA
dc.subjectCáncer de cuello uterino.
dc.subject.keywordHPV
dc.subject.keywordSynthetic peptide
dc.subject.keywordSeroprevalence
dc.subject.keywordELISA
dc.subject.keywordCervical cancer.
dc.titleEvaluación de la exactitud diagnostica para detección de anticuerpos contra la proteína l1 de vph para estratificar mujeres con lesiones en cuello uterino
dc.title.englishEvaluation of the diagnostic accuracy for detection antibodies against HPV L1 protein to stratify women with cervical lesions. **
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestria
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