Identificación de marcadores metabólicos asociados a la cardiomiopatía chagásica crónica

dc.contributor.advisorMejía Ospino, Enrique
dc.contributor.advisorGonzález Rugeles, Clara Isabel
dc.contributor.authorJaimes Campos, Mayra Alejandra
dc.contributor.evaluatorRobello Porto, Carlos Alberto
dc.contributor.evaluatorGómez González, María Adelaida
dc.date.accessioned2022-04-01T04:14:52Z
dc.date.available2022-04-01T04:14:52Z
dc.date.created2021
dc.date.issued2021
dc.description.abstractLa Cardiomiopatía Chagásica Crónica (CCC) es la presentación clínica más frecuente y grave de la Enfermedad de Chagas (ECh). Los mecanismos fisiopatológicos implicados en el desarrollo y progresión de la CCC son complejos y aún no están claramente establecidos. El estudio de los metabolitos está siendo utilizado en diferentes enfermedades para mejorar el diagnóstico, dilucidar objetivos terapéuticos más apropiados e identificar de forma temprana el desarrollo de una enfermedad. El objetivo de nuestro estudio fue identificar marcadores metabólicos asociados con la CCC en muestras de suero de pacientes asintomáticos y sintomáticos de la enfermedad de Chagas. Realizamos un análisis no dirigido del perfil metabólico en muestras de suero de pacientes seronegativos (n=25), asintomáticos (n=25) y sintomáticos con CCC en grado II (n=25) y grado III-IV (n=25), utilizando cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (HPLC-ESI-IT-MS). Los resultados fueron analizados con los softwares MzMine y Metaboanalyst y la base de datos HMDB y METLIN. 16 metabolitos fueron detectados y anotados con las bases de datos, en la comparación entre S-II vs AS y 21 en la comparación S-III-IV vs AS (VIP >1,0 y p 0,05). Gangliósido GM1 (18:1), 1-estearoilglicerofosfoglicerol, TG (22:1) y 2beta-hidroxitestosterona fueron los metabolitos individuales con la mejor capacidad de clasificación entre AS vs S. Lisofosfolípido (16:1) y 1-estearoilglicerofosfoglicerol mostraron potencial para discriminar los pacientes S-II de AS y en la comparación SIII-IV vs SII, los metabolitos gangliósido GM1 (18:1), MG (0:0), Histidil-prolina, TG (22:6), PS (24:0), PS (18:3), cardiolipina (8:0) y glicerofosfocolina, en conjunto, clasificaron con mayor eficiencia los grupos. Son necesarios más estudios para confirmar el potencial de los biomarcadores aquí detectados, que ofrecen, para la ECh el potencial de reemplazar la necesidad de métodos especializados. Así mismo, permitirían plantear estrategias de tratamiento individualizadas a cada paciente, optimizando las estrategias para su manejo clínico.
dc.description.abstractenglishChronic Chagas Cardiomyopathy (CCC) is the most frequent and serious clinical presentation of Chagas Disease (ECh). The pathophysiological mechanisms involved in the development and progression of CCC are complex and not yet clearly established. The study of metabolites is being used in different diseases to improve diagnosis, elucidate more appropriate therapeutic objectives and identify early the development of a disease. The objective of our study was to identify metabolic markers associated with CCC in serum samples from asymptomatic and symptomatic patients with Chagas disease. We performed a non-targeted analysis of the metabolic profile in serum samples from seronegative (n=25), asymptomatic (n=25) and symptomatic patients with grade II CCC (n=25) and grade III-IV CCC (n=25), using liquid chromatography coupled to mass spectrometry (HPLC-ESI-IT-MS). The results were analyzed with the MzMine and Metaboanalyst software and the HMDB and METLIN database. 16 metabolites were detected and annotate with the databases, in the comparison between S-II vs AS and 21 in the comparison S-III-IV vs AS (VIP >1.0 and p 0.05). Ganglioside GM1 (18:1), 1-stearoylglycerophosphoglycerol glycerol, TG (22:1) and 2-beta[1]hydroxytestosterone were the individual metabolites with the best classification capacity between AS vs S. Lysophospholipid (16:1) and 1-stearoylglycerophosphoglyceroglycerol showed potential to discriminate between S[1]II patients in AS and in the SIII-IV vs SII groups, the ganglioside metabolites GM1 (18:1), MG (0:0), Histidil-proline, TG (22:6), PS (24:0), PS (18:3), cardiolipin (8:0) and glycerophosphocholine, overall, ranked the groups more efficiently. Further studies are needed to confirm the potential of the biomarkers detected here, which offer the potential for ECh to replace the need for specialized methods. Likewise, they would allow us to propose individualized treatment strategies to each patient, optimizing the strategies for their clinical management.
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Microbiología
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/9524
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Salud
dc.publisher.programMaestría en Microbiología
dc.publisher.schoolEscuela de Microbiología
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
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dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectMetabolómica no dirigida
dc.subjectLC-MS
dc.subjectBiomarcadores
dc.subjectCardiomiopatía Chagásica Crónica (CCC)
dc.subjectEnfermedad de Chagas (ECH)
dc.subject.keywordNon-Targeted Metabolomics
dc.subject.keywordLC-MS
dc.subject.keywordBiomarkers
dc.subject.keywordChronic Chagas Cardiomyopathy (CCC)
dc.subject.keywordChagas Disease (ECH)
dc.titleIdentificación de marcadores metabólicos asociados a la cardiomiopatía chagásica crónica
dc.title.englishIdentification of metabolic markers associated with chronic chagas cardiomyopathy
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
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dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestría
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