Amiloidosis primaria asociada a mielofibrosis idiopática crónica. Una relación inusual

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dc.creatorPila Pérez, Rafael
dc.creatorRosales Torres, Pedro
dc.creatorPila Peláez, Rafael
dc.creatorHolguín Prieto, Víctor A.
dc.creatorRamírez Lana, Lázaro
dc.date2012-07-17
dc.date.accessioned2022-03-14T20:12:00Z
dc.date.available2022-03-14T20:12:00Z
dc.descriptionIntroduction: amyloidosis is the term used for diseases caused by the extracellular deposition of protein fibrils in tissues and organs. These diseases are defined and classified by the biochemical nature of the protein in the fibril deposits. Clinical case: it is presented a clinical case of a patient with the diagnosis of primary amyloidosis and chronic idiopathic myelofibrosis with extramedullary hematopoiesis in the spleen. A 61-year male patient is admitted due to presenting infiltrative restrictive cardiomyopathy, hematologic alterations, hepatosplenomegalia and sensorimotor neuropathy. Amyloidosis is diagnosed through bone marrow biopsy, while fine-needle aspiration cytology of the spleen demonstrates extramedullary hematopoiesis, and along with hematologic studies, it is concluded as a chronicidiopathic myelofibrosis. Conclusions: in Universitary Hospital, imaging and histological studies are important to confirm the diagnosis of amyloidosis. The causality between primary amyloidosis and chronic idiopathic myelofibrosis there has not been reported in the literature. (MÉD.UIS. 2012;25(2):137-44)  en-US
dc.descriptionIntroducción: las amiloidosis son entidades caracterizadas por la acumulación extracelular de material fibrilar en cantidad suficiente para comprometer las funciones vitales del órgano afectado. El componente fibrilar mayor determina el comportamiento y la clasificación. Presentación de caso: se presenta el caso de un paciente con amiloidosis primaria asociada a una mielofibrosis idiopática crónica con hematopoyesis extramedular esplénica. Se trata de un paciente masculino de 61 años que ingresa con el diagnóstico de una miocardiopatía restrictiva infiltrativa, alteraciones hematológicas, hepatoesplenomegalia y polineuropatía sensitivo-motora. El estudio mediante biopsia medular confirma el diagnóstico de amiloidosis, mientras que la citología por aspiración con aguja fina del bazo demuestra hematopoyesis extramedular y junto a los estudios hematológicos se concluye como una mielofibrosis idiopática crónica. Conclusiones: en la institución, los estudios de imagen e histopatológicos son fundamentales para confirmar la presencia de la amiloidosis. La asociación de amiloidosis primaria y mielofibrosis idiopática crónica fue casual, constituyendo el primer reporte en la literatura. (MÉD.UIS. 2012;25(2):137-44)  es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.formattext/html
dc.identifierhttps://revistas.uis.edu.co/index.php/revistamedicasuis/article/view/3152
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/5689
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santanderes-ES
dc.relationhttps://revistas.uis.edu.co/index.php/revistamedicasuis/article/view/3152/3390
dc.relationhttps://revistas.uis.edu.co/index.php/revistamedicasuis/article/view/3152/3898
dc.rightsDerechos de autor 2012 Revista Médicas UISes-ES
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.sourceRevista Médicas UIS; v. 25 n. 2 (2012): Médicas UISpt-BR
dc.sourceMédicas UIS; Vol. 25 No. 2 (2012): Médicas UISen-US
dc.sourceMédicas UIS; Vol. 25 Núm. 2 (2012): Médicas UISes-ES
dc.source1794-5240
dc.source0121-0319
dc.subjectPrimary Amyloidosisen-US
dc.subjectMyelofibrosisen-US
dc.subjectExtramedullary Hematopoiesisen-US
dc.subjectAmiloidosises-ES
dc.subjectMielofibrosises-ES
dc.subjectHematopoyesis Extramedulares-ES
dc.titleAmiloidosis primaria asociada a mielofibrosis idiopática crónica. Una relación inusuales-ES
dc.titlePrimary amyloidosis associated to chronic idiopathic myelofibrosis. An unusual relationshipen-US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dspace.entity.type
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Médicas UIS