Oxidación selectiva del α- y β-pineno por transferencia de átomos de oxígeno foto-inducida por un complejo de dioxo-molibdeno (VI) incorporado en la UiO-67 (Zr/Ti variable)

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dc.contributor.advisorMartínez Ortega, Fernando
dc.contributor.advisorValdivieso Zarate, Laura Milena
dc.contributor.authorMalaver Barón, Danna Gabriela
dc.contributor.evaluatorHenao Martínez, Jose Antonio
dc.contributor.evaluatorPerez Torres, Jhon Fredy
dc.date.accessioned2023-08-16T12:30:51Z
dc.date.available2023-08-16T12:30:51Z
dc.date.created2023-07-14
dc.date.issued2023-07-14
dc.description.abstractLos monoterpenos son compuestos orgánicos presentes en los aceites esenciales de plantas aromáticas como el limoneno, la naranja y la lavanda, entre otros. Estos pueden transformarse en productos de mayor valor añadido mediante oxidación selectiva. Siendo la epoxidación de monoterpenos como α- y β-pineno un primer paso importante en la producción industrial de gran variedad de productos, mediante métodos amigables con el medio ambiente, utilizando el oxígeno como agente oxidante y radiación de UV-A proveniente del sol. El complejo de molibdeno (Mo) tipo dioxo: Mo(=O)2 [MoO2Ln2] ha sido un catalizador utili-zado para realizar Transferencia de Átomos de Oxígeno (TAO) a compuestos orgánicos (Can-cino, 2016), ya que estos facilitan la oxidación selectiva de monoterpenos, obteniendo produc-tos de gran importancia en la industria química. Estos complejos son utilizados generalmente mediante catálisis homogénea, sin embargo, en solución presentan desactivación debido a la formación de un dímero que bloquea su actividad TAO (Martínez et al., 2018). El anclaje del complejo sobre un soporte evita dicha desactivación, por tanto, se ha propuesto el uso de redes organometálicas o MOFs como soporte alternativo dado que presenta una elevada área superficial y microporosidad molecular respecto al TiO2 (Martínez et al., 2016). El interés en la construcción de un MOF de titanio es interesante debido a sus propiedades se-miconductoras (Bravo-Sanabria et al., 2020). Con base en lo anterior se logró obtener una MOF de Zr:Ti que presenta en su estructura un complejo de dioxo-Mo por medio del cual es posible obtener 99% de selectividad en la oxidación de monoterpenos hacia el epóxido de inte-rés (Zarate et al., 2021). Además, se evidencia que la conversión del α y β-pineno es del 99% y que el aumento de la cantidad de titanio presente en la red hasta de un 35% favorece la veloci-dad de conversión del monoterpeno hacia el epóxido de interés y reduce el bandgab hasta 3,35 eV dando una longitud máxima de absorción de 370 nm, más cercana al UV-A.
dc.description.abstractenglishMonoterpenes are organic compounds present in the essential oils of aromatic plants such as limonene, orange and lavender, among others. These can be transformed into higher value-added products by selective oxidation. Being the epoxidation of monoterpenes such as α- and β-pinene an important first step in the industrial production of a great variety of products, through environmentally friendly methods, using oxygen as oxidizing agent and UV-A radia-tion from the sun. The dioxo-type molybdenum (Mo) complex: Mo(=O)2 [MoO2Ln2] has been a catalyst used to perform Transfer of Oxygen Atoms (TAO) to organic compounds (Cancino, 2016), since they facilitate the selective oxidation of monoterpenes, obtaining products of great importance in the chemical industry. These complexes are generally used by homogeneous catalysis, however, in solution they present deactivation due to the formation of a dimer that blocks their TAO activity (Martínez et al., 2018). The anchoring of the complex on a support avoids such deactivation, therefore, the use of orga-nometallic networks or MOFs has been proposed as an alternative support since it presents a high surface area and molecular microporosity with respect to TiO2 (Martínez et al., 2016). The interest in the construction of a titanium MOF is interesting due to its se-miconducting properties (Bravo-Sanabria et al., 2020). Based on the above, it was possible to obtain a Zr:Ti MOF that presents in its structure a dioxo-Mo complex by means of which it is possible to ob-tain 99% selectivity in the oxidation of monoterpenes towards the epoxide of interest (Zarate et al., 2021). Moreover, it is evidenced that the conversion of α and β-pinene is 99% and that the increase of the amount of titanium present in the network up to 35% favors the conversion speed of the monoterpene to the epoxide of interest and reduces the bandgab up to 3.35 eV gi-ving a maximum absorption length of 370 nm, closer to the UV-A.
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameQuímico
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/14875
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programQuímica
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectRedes organometálicas
dc.subjectMOF
dc.subjectDioxo-molibdeno
dc.subjectPineno
dc.subjectTAO
dc.subject.keywordOrganometallic networks
dc.subject.keywordMOF
dc.subject.keywordDioxo-molybdenum
dc.subject.keywordPhotoxidation
dc.subject.keywordOAT
dc.subject.keywordPinene
dc.titleOxidación selectiva del α- y β-pineno por transferencia de átomos de oxígeno foto-inducida por un complejo de dioxo-molibdeno (VI) incorporado en la UiO-67 (Zr/Ti variable)
dc.title.englishSelective oxidation of α- and β-pinene by photo-induced oxygen atom transfer by a dioxo-molybdenum(VI) complex incorporated in UiO-67 (Zr/Ti variable).
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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Química