Uso del anillo de la tetrahidro-1-benzoazepina como horma molecular para la construcción del sistema tricíclico hexahidrobenzo[f] pirazino[1,2-a] azepino-1,4-diona funcionalizado

Simple item page
dc.contributor.advisorPalma Rodríguez, Alirio
dc.contributor.advisorGuerrero Pardo, Sergio Andres
dc.contributor.authorRamirez Moreno, Juan Ernesto
dc.date.accessioned2024-03-03T22:43:29Z
dc.date.available2016
dc.date.available2024-03-03T22:43:29Z
dc.date.created2016
dc.date.issued2016
dc.description.abstractLos sistemas heterociclícos nitrogenados de la tetrahidro1benzazepina y la 2,5dicetopiperazina han sido ampliamente estudiados desde el punto de visto sintético como farmacológico debido a que hacen parte del andamio estructural de numerosos compuestos que poseen un alto potencial biológico. Es por eso, que el Laboratorio de Síntesis Orgánica (LSO) de la Universidad Industrial de Santander ha enfocado sus esfuerzos en crear nuevos sistemas heterocíclicos que no han sido reportados. Así, mediante la utilización de una ruta de síntesis propia se logró acceder a 7 nuevos compuestos tricíclicos, los 6hidroxi3(2hidroxietil)2,3,4a,5,6,7hexahidrobenzo[f]pirazino[1,2a]azepina1,4dionas, a partir de los 2((2alilaril)amino)acetatos de metilo como sustratos de partida clave. En este trabajo de grado se reportan las propiedades físicas y espectroscópicas de los productos intermedios y finales obtenidos durante la síntesis, por medio de los métodos convecionales de elucidación como la espectroscopia de infrarrojo (IR), cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GCMS), espectrometría de masas de ionización por Electrospray (ESIMS), espectrometría de masas de alta resolución (HRMS), resonancia magnética nuclear de protones (RMN 1H) y de carbono (RMN 13C). Teniendo en cuenta la importancia que poseen estos dos heterosistemas, la actividad anticancerígena de la mayoría de los compuestos que se reportan por primera vez fueron evaluados en 60 líneas celulares de cáncer en el Instituto Nacional de Cancer (NCI) de los Estados Unidos.
dc.description.abstractenglishUse of the tetrahydro1benzoazepine ring as molecular shape for the construction of the tricyclic system hexahydro[f]pirazino[1,2a]azepine1,4dione funcionalizated.
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameQuímico
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/34951
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programQuímica
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectTetrahidro1Benzazepina
dc.subject2
dc.subject5Dicetopiperazina
dc.subjectNcloroacetilación
dc.subjectOcloroacetilación
dc.subjectCicloadición 1
dc.subject3Dipolar
dc.subjectActividad Anticancerígena
dc.subject2((2Alilaril)Amino)Acetato De Metilo.
dc.subject.keywordThe nitrogen heterocycle systems of the tetrahydro1benzoazepine and the 2
dc.subject.keyword5diketopiperazine have been widely studied from the point of synthetic as pharmacological seen
dc.subject.keywordsince they are part of the structural scaffolding of numerous compounds that have a high biological potential. That is why
dc.subject.keywordof the Universidad Industrial de Santander has focused its efforst to create new heterocycles that have not been reported
dc.subject.keywordthrough the use of an own synthesis route it was achieved to 7 new tricyclic compounds
dc.subject.keywordthe 6hydroxy3(2hydroxyethyl)2
dc.subject.keyword3
dc.subject.keyword4a
dc.subject.keyword5
dc.subject.keyword6
dc.subject.keyword7hexahydrobenzo[f] pyrazino[1
dc.subject.keyword2a]azepine1
dc.subject.keyword4dione
dc.subject.keywordfrom methyl 2((2allylaryl)amine) acetate as a key substrate starting. In this degree thesis
dc.subject.keywordit reports physical and spectroscopic properties of the intermediate and final products obtained during the synthesis
dc.subject.keywordusing conventional elucidation methods such as infrared spectroscopy (IR)
dc.subject.keywordgas chromatography coupled to mass spectrometry (GCMS)
dc.subject.keywordmass spectrometry ionization electrospray (ESIMS)
dc.subject.keywordhigh resolution mass spectrometry (HRMS)
dc.subject.keywordproton nuclear magnetic resonance (1H NMR) and carbon (13C NMR) and finally
dc.subject.keywordXray diffraction cristal. Taking into account the importance that possess the two heterosystems of study
dc.subject.keywordthe anticancer activity of most of the compounds that are reported for the first time
dc.subject.keywordthey were evaluated in 60 cancer cell lines at the National Institute of Cancer (NCI) of the United States.
dc.titleUso del anillo de la tetrahidro-1-benzoazepina como horma molecular para la construcción del sistema tricíclico hexahidrobenzo[f] pirazino[1,2-a] azepino-1,4-diona funcionalizado
dc.title.englishTetrahydro1Benzoazepine, 2,5Diketopiperazine, Nchloroacetylation Ochloroacetylation, 1,3Dipolar Cycloaddition, Anticancer Activity, Methyl 2((2Allylaryl)Amine) Acetate.
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
Files
Original bundle
Now showing 1 - 3 of 3
No Thumbnail Available
Name:
Carta de autorización.pdf
Size:
295.08 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download
No Thumbnail Available
Name:
Documento.pdf
Size:
5.34 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download
No Thumbnail Available
Name:
Nota de proyecto.pdf
Size:
143.41 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download
Collections
Química