Reactividad en fase gaseosa de sistemas orgánicos donor-aceptor basados en trifenilamina en MALDI MS

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dc.contributor.advisorPinzón Joya, Julio Roberto
dc.contributor.advisorDíaz Sánchez, Luis Miguel
dc.contributor.authorHernandez Baca, Bryan David
dc.contributor.evaluatorRodríguez, Alirio Palma
dc.contributor.evaluatorCombariza Montañez, Marisnny Yajaira
dc.date.accessioned2023-03-13T14:30:34Z
dc.date.available2023-03-13T14:30:34Z
dc.date.created2023-02-11
dc.date.issued2023-03-11
dc.description.abstractLos sistemas orgánicos Donor-Aceptor-(D-A) forman estados separados de carga al ser irradiados con luz. En este trabajo, se sintetizaron sistemas D-A mediante la reacción de Vilsmeier Haack y la condensación de Knoevenagel utilizando el núcleo de trifenilamina como sistema donador de electrones y utilizando malononitrilo y dimetilmalonato como sistemas aceptores. Se midieron algunas propiedades optoelectrónicas de los compuestos sintetizados, tales como: coeficiente de absortividad molar, rendimiento cuántico de fluorescencia, energía de banda, y energía de ionización. Los resultados obtenidos fueron comparables con matrices MALDI de uso comercial. En los espectros UV-Vis de los sistemas D-A se observaron bandas que corresponden a transferencias de carga intramolecular (ICT). Los espectros LDI de los sistemas D-A mostraron la formación del catión y anión radical con bajo o nulo background confirmando la transferencia de carga intramolecular en estos compuestos. Los valores teóricos de la energía de ionización (Ei) para los sistemas D-A fluctúan entre 7,58 y 8,05 eV, un rango similar al de las matrices MALDI convencionales, como el DCTB (8,75 eV). Mediante experimentos MALDI utilizando como analitos derivados de la clorofila y algunos hidrocarburos aromáticos policíclicos se confirmó la capacidad que tienen estos compuestos para promover procesos de ionización mediante transferencia de electrones.
dc.description.abstractenglishOrganic Donor-Acceptor-(D-A) systems form charge-separated states upon irradiation with light. In this work, D-A systems were synthesized by Vilsmeier Haack reaction and Knoevenagel condensation using triphenylamine nucleus as electron donor system and using malononitrile and dimethylmalonate as acceptor systems. Some optoelectronic properties of the synthesized compounds were measured, such as: molar absorptivity coefficient, fluorescence quantum yield, band energy, and ionization energy. The results obtained were comparable with commercially available MALDI arrays. Bands corresponding to intramolecular charge transfer (ICT) were observed in the UV-Vis spectra of the D-A systems. The LDI spectra of the D-A systems showed the formation of the radical cation and anion with low or no background confirming the intramolecular charge transfer in these compounds. The theoretical ionization energy (Ei) values for the D-A systems ranged from 7.58 to 8.05 eV, a range similar to that of conventional MALDI arrays such as DCTB (8.75 eV). MALDI experiments using chlorophyll derivatives and some polycyclic aromatic hydrocarbons as analytes confirmed the ability of these compounds to promote ionization processes by electron transfer.
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameQuímico
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/12509
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programQuímica
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectSistemas donor-aceptor
dc.subjecttrifenilamina
dc.subjectmatriz
dc.subjecttransferencia electrónica
dc.subjectMALDI
dc.subject.keywordDonor-acceptor systems
dc.subject.keywordtriphenylamine
dc.subject.keywordmatrix
dc.subject.keywordelectron transfe
dc.subject.keywordMALDI
dc.titleReactividad en fase gaseosa de sistemas orgánicos donor-aceptor basados en trifenilamina en MALDI MS
dc.title.englishGas-phase reactivity of triphenylamine-based organic Donor-Acceptor systems in MALDI MS
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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