Reactividad en fase gaseosa de sistemas orgánicos donor-aceptor basados en trifenilamina en MALDI MS
dc.contributor.advisor | Pinzón Joya, Julio Roberto | |
dc.contributor.advisor | Díaz Sánchez, Luis Miguel | |
dc.contributor.author | Hernandez Baca, Bryan David | |
dc.contributor.evaluator | Rodríguez, Alirio Palma | |
dc.contributor.evaluator | Combariza Montañez, Marisnny Yajaira | |
dc.date.accessioned | 2023-03-13T14:30:34Z | |
dc.date.available | 2023-03-13T14:30:34Z | |
dc.date.created | 2023-02-11 | |
dc.date.issued | 2023-03-11 | |
dc.description.abstract | Los sistemas orgánicos Donor-Aceptor-(D-A) forman estados separados de carga al ser irradiados con luz. En este trabajo, se sintetizaron sistemas D-A mediante la reacción de Vilsmeier Haack y la condensación de Knoevenagel utilizando el núcleo de trifenilamina como sistema donador de electrones y utilizando malononitrilo y dimetilmalonato como sistemas aceptores. Se midieron algunas propiedades optoelectrónicas de los compuestos sintetizados, tales como: coeficiente de absortividad molar, rendimiento cuántico de fluorescencia, energía de banda, y energía de ionización. Los resultados obtenidos fueron comparables con matrices MALDI de uso comercial. En los espectros UV-Vis de los sistemas D-A se observaron bandas que corresponden a transferencias de carga intramolecular (ICT). Los espectros LDI de los sistemas D-A mostraron la formación del catión y anión radical con bajo o nulo background confirmando la transferencia de carga intramolecular en estos compuestos. Los valores teóricos de la energía de ionización (Ei) para los sistemas D-A fluctúan entre 7,58 y 8,05 eV, un rango similar al de las matrices MALDI convencionales, como el DCTB (8,75 eV). Mediante experimentos MALDI utilizando como analitos derivados de la clorofila y algunos hidrocarburos aromáticos policíclicos se confirmó la capacidad que tienen estos compuestos para promover procesos de ionización mediante transferencia de electrones. | |
dc.description.abstractenglish | Organic Donor-Acceptor-(D-A) systems form charge-separated states upon irradiation with light. In this work, D-A systems were synthesized by Vilsmeier Haack reaction and Knoevenagel condensation using triphenylamine nucleus as electron donor system and using malononitrile and dimethylmalonate as acceptor systems. Some optoelectronic properties of the synthesized compounds were measured, such as: molar absorptivity coefficient, fluorescence quantum yield, band energy, and ionization energy. The results obtained were comparable with commercially available MALDI arrays. Bands corresponding to intramolecular charge transfer (ICT) were observed in the UV-Vis spectra of the D-A systems. The LDI spectra of the D-A systems showed the formation of the radical cation and anion with low or no background confirming the intramolecular charge transfer in these compounds. The theoretical ionization energy (Ei) values for the D-A systems ranged from 7.58 to 8.05 eV, a range similar to that of conventional MALDI arrays such as DCTB (8.75 eV). MALDI experiments using chlorophyll derivatives and some polycyclic aromatic hydrocarbons as analytes confirmed the ability of these compounds to promote ionization processes by electron transfer. | |
dc.description.degreelevel | Pregrado | |
dc.description.degreename | Químico | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.identifier.instname | Universidad Industrial de Santander | |
dc.identifier.reponame | Universidad Industrial de Santander | |
dc.identifier.repourl | https://noesis.uis.edu.co | |
dc.identifier.uri | https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/12509 | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Universidad Industrial de Santander | |
dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias | |
dc.publisher.program | Química | |
dc.publisher.school | Escuela de Química | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights.coar | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |
dc.rights.creativecommons | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | |
dc.rights.license | Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
dc.subject | Sistemas donor-aceptor | |
dc.subject | trifenilamina | |
dc.subject | matriz | |
dc.subject | transferencia electrónica | |
dc.subject | MALDI | |
dc.subject.keyword | Donor-acceptor systems | |
dc.subject.keyword | triphenylamine | |
dc.subject.keyword | matrix | |
dc.subject.keyword | electron transfe | |
dc.subject.keyword | MALDI | |
dc.title | Reactividad en fase gaseosa de sistemas orgánicos donor-aceptor basados en trifenilamina en MALDI MS | |
dc.title.english | Gas-phase reactivity of triphenylamine-based organic Donor-Acceptor systems in MALDI MS | |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f | |
dc.type.hasversion | http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce | |
dc.type.local | Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado | |
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