Síntesis de nuevos híbridos tetrahidroquinolina/ (fenil-4-morfolinona)triazol vía la reacción de Povarov catiónica y la Cicloadición 1,3-dipolar: Compuestos con promisoria actividad anticoagulante.

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dc.contributor.advisorRomero Bohórquez, Arnold Rafael
dc.contributor.advisorMarín Guiza, Fausto Alejandro
dc.contributor.authorCaballero Ardila, Leydy Tatyana
dc.contributor.evaluatorUrbina Gonzalez, Juan Manuel
dc.contributor.evaluatorPalma Rodríguez, Alirio
dc.date.accessioned2022-11-15T12:54:12Z
dc.date.available2022-11-15T12:54:12Z
dc.date.created2022-11-06
dc.date.issued2022-11-06
dc.description.abstractEn este trabajo de investigación se llevó a cabo la síntesis de una serie de nuevos híbridos moleculares 1,2,3,4-tetrahidroquinolina/1,2,3-triazol empleando como herramientas sintéticas las reacciones de Povarov catiónica y la reacción de cicloadición 1,3-dipolar. Como precursores de los híbridos fueron empleados las correspondientes N-propargil 1,2,3,4-tetrahidroquinolinas, obtenidas por medio de la reacción de Povarov catiónica catalizada por tricloruro de indio (III), a partir de las N-propargilanilinas, formaldehido y N-vinilpirrolidona. Una vez las N-propargil tetrahidroquinolinas fueron obtenidas, se procedió a la síntesis de los correspondientes híbridos moleculares de tetrahidroquinolina/triazol, los cuales fueron obtenidos de forma fácil y eficiente cuando se pone a reaccionar la correspondiente N-propargil tetrahidroquinolina con los aril-azidas sustituidas con los fragmentos acetamida y morfolin-3-ona, previamente sintetizadas. La reacción resulta eficientemente catalizada cuando se emplea como catalizador sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4*5H2O) y ascorbato de sodio, quien actúa como agente reductor de Cu(II) a Cu(I). Cada uno de los compuestos sintetizados fue debidamente caracterizado y los híbridos finales fueron evaluados como agentes anticoagulantes en las pruebas biológicas seleccionadas.
dc.description.abstractenglishIn this research work, the synthesis of a series of new molecular hybrids 1,2,3,4-tetrahydroquinoline/1,2,3-triazole was carried out using the cationic Povarov reactions and the cycloaddition reaction 1 as synthetic tools. ,3-dipolar. As precursors of the hybrids, the corresponding N-propargyl 1,2,3,4-tetrahydroquinolines were used, obtained by means of the cationic Povarov reaction catalyzed by indium trichloride, from the N-propargylanilines, formaldehyde and N-vinylpyrrolidone. Once the N-propargyl tetrahydroquinolines were obtained, the corresponding molecular hybrids of tetrahydroquinoline/triazole were synthesized, which were easily and efficiently obtained when the corresponding N-propargyl tetrahydroquinoline was reacted with the aryl-azides. substituted with acetamide and morpholin-3-one fragments, previously synthesized. The reaction is efficiently catalyzed when copper sulfate pentahydrate (CuSO4*5H2O) and sodium ascorbate are used as catalyst, which acts as a reducing agent from Cu(II) to Cu(I). Each one of the synthesized compounds was duly characterized and the final hybrids were evaluated as anticoagulant agents in the selected biological tests.
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameQuímico
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/12054
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programQuímica
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.subjectHíbrido molecular
dc.subjecttetrahidroquinolina
dc.subjecttriazol
dc.subjectcoagulación
dc.subjectcicloadición dipolar
dc.subjectpovarov catiónica
dc.subject.keywordMolecular hybrid
dc.subject.keywordtetrahydroquinoline
dc.subject.keywordtriazole
dc.subject.keywordcoagulation
dc.subject.keyworddipolar cycloaddition
dc.subject.keywordpovarov cationic
dc.titleSíntesis de nuevos híbridos tetrahidroquinolina/ (fenil-4-morfolinona)triazol vía la reacción de Povarov catiónica y la Cicloadición 1,3-dipolar: Compuestos con promisoria actividad anticoagulante.
dc.title.englishSynthesis of new tetrahydroquinoline/(phenyl-4-morpholinone)triazole hybrids via the cationic Povarov reaction and 1,3-dipolar Cycloaddition: Compounds with promising anticoagulant activity
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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Química