Escuela de Química

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Browsing Escuela de Química by browse.metadata.advisor "Ardila Rodriguez, Diana Marcela"

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    Síntesis, caracterización y evaluación de la actividad anticancerígena de series representativas de nuevas (e)-2-metil-4-estirilquinolina-3-carboxamidas y chalconas derivadas de la 9-(e)-estiril-3,4-dihidroacridin-1(2h)-ona
    (Universidad Industrial de Santander, 2020) Rueda Bueno, Hernán Darío; Palma Rodriguez, Alirio; Ardila Rodriguez, Diana Marcela
    Las acridinas, quinolinas y chalconas son motivos estructurales claves en el diseño de moléculas biológicamente activas, entre las que destacan agentes antitumorales, antibacterianos, antimaláricos y antiinflamatorios, entre otros tantos. Las quinolina–3–carboxamidas también son de gran valor para la química farmacéutica debido a sus diversas y notables manifestaciones biológicas. Varios estudios han demostrado que el acoplamiento de fragmentos farmacofóricos de los tipos estirilo o chalcona al núcleo de la quinolina genera híbridos moleculares con un potencial terapéutico significativo. Motivados por estos antecedentes, en el LSO se desarrolló una ruta de síntesis sencilla basada en la reacción de Friedländer en combinación con la condensación de Claisen–Schmidt, con ayuda de la cual se crearon las nuevas series de híbridos moleculares 4–estirilquinolina–3–carboxamida 2a–f, 9–estirilacridinona 3a–f y 9–estirilacridin–chalcona 4a–f, las cuales posteriormente, fueron estudiadas como agentes anticancerígenos. La estructura de todos los compuestos sintetizados fueron elucidados por espectroscopia de infrarrojo, cromatografía acoplada a espectrometría de masas de alta resolución, resonancia magnética nuclear unidimensional (1H, 13C), resonancia magnética nuclear bidimensional (HMBC, HSQC y NOESY). La estereoquímica del fragmento bencilideno presente en las 9–estirilacridin–chalconas 4a–f fue determinada utilizando el espectro NOESY del derivado 4d