Maestría en Química

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Browsing Maestría en Química by Subject "2-4-Difenilquinolinas"

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    Eugenol como precursor renovable en la síntesis de nuevas 2,4-diarilquinolinas y 1-arilisoquinolinas con potencial aplicación en la fabricación de materiales fotoelectrónicos
    (Universidad Industrial de Santander, 2022-09-08) Rodríguez Enciso, Duván Andrés; Kouznetsov, Vladimir Valentinovich; Puerto Galvis, Carlos Eduardo; Pinzón Joya, Julio Roberto; Sierra Ávila, César Augusto
    Bajo los principios, retos e intereses actuales de la sociedad para mejorar la calidad de vida del hombre, sin incrementar el impacto negativo que los nuevos desarrollos puedan generar sobre el medio ambiente, se presenta la siguiente investigación cuyo objetivo principal era la síntesis de nuevos complejos ciclometalados de iridio(III). Conscientes de los retos actuales de la química orgánica en la obtención de nuevos compuestos de interés a través de procesos rápidos, eficientes, económicamente rentables y ambientalmente amigables, se planteó el uso del aceite esencial de clavo (Eugenia caryophyllus) como precursor renovable y bloque de construcción en la síntesis de nuevas moléculas 2,4-diarilquinolinas y 1-arilisoquinolinas de mayor complejidad estructural Finalmente, debido al interés por expandir el campo de acción de la química orgánica, más allá de la preparación de productos naturales y farmacológicamente activos, se planteó el estudio de las 2,4-diarilquinolinas y 1-arilisoquinolinas como posibles ligandos en la síntesis de complejos ciclometalados de Ir(III), los cuales fueron debidamente caracterizados, incluyendo la evaluación de sus propiedades físicas y fotofísicas. Los complejos deseados exhibieron emisiones en la región roja del espectro electromagnético entre 590 y 610 nm. En cuanto al efecto de los sustituyentes sobre los anillos aromáticos de los ligandos es posible decir que aquellos sustituyentes con carácter electro donador como el grupo metoxi, ubicados en posición para sobre el anillo aromático en C-2 de la quinolina, tienden a aumentar el rendimiento cuántico de los complejos. Dichos grupos también generan un corrimiento hipsocrómico en la longitud de onda de emisión. Por su parte los sustituyentes con características electro atractoras, como los halógenos, ubicados sobre esta misma posición, tienen un efecto inverso ya que causan una disminución en el rendimiento cuántico y generan un desplazamiento batocrómico en la longitud de onda emitida.