Publicación: Modulación de las propiedades biocatalíticas de lipasas microbianas mediante la síntesis de agregados enzimaticos entrecruzados (cleas)
| dc.contributor.advisor | Torres Sáez, Rodrigo Gonzalo | |
| dc.contributor.advisor | Ortiz López, Claudia Cristina | |
| dc.contributor.author | Galvis Jacome, Magaly | |
| dc.date.accessioned | 2024-03-03T19:30:01Z | |
| dc.date.available | 2012 | |
| dc.date.available | 2024-03-03T19:30:01Z | |
| dc.date.created | 2012 | |
| dc.date.issued | 2012 | |
| dc.description.abstract | Las lipasas de Cándida antarctica B (Cal-B) y Thermomyces lanuginosus (TLL) fueron inmovilizadas en soportes de octil agarosa y posteriormente modificadas por reacciones de aminación y succinilación en fase sólida. El efecto de la modificación química fue evaluado sobre las propiedades de actividad y estabilidad de la Cal-B y la TLL, hallándose que la aminación química permitió un incremento del 10 y 13% en la actividad de la Cal-B y la TLL, respectivamente. La aminación química mejoró notablemente la estabilidad de la TLL en la medida que el grado de modificación fue incrementado. Sin embargo, este tipo de modificación causó un efecto irrelevante sobre la propiedad de estabilidad de la Cal-B. Por su parte, la succinilación química provocó una marcada reducción en la actividad de las lipasas en estudio. Las lipasas modificadas por reacciones de aminación, fueron utilizadas para la preparación de agregados enzimáticos entrecruzados (CLEAs). La síntesis de CLEAs ocurre a través de dos pasos: un paso de precipitación seguido de un paso de entrecruzamiento. Aunque la precipitación puede alcanzarse mediante el uso de diferentes agentes precipitantes, el paso de entrecruzamiento se ha convertido en un problema debido a la baja cantidad de residuos de Lys presentes en la superficie de las lipasas. El enriquecimiento con grupos amino mediante reacciones de aminación con etilendiamina facilitó el entrecruzamiento proteico, dando lugar a dos nuevos biocatalizadores que fueron finalmente utilizados en la resolución cinética del R/S-Propanolol. | |
| dc.description.abstractenglish | Candida antarctica lipase B (CAL-B) and Thermomyces lanuginosus (TLL) were immobilized on octil agarose and further modified on solid phase by succinylation and amination reactions. The effect of chemical modification on the activity and stability properties of the Cal-B and TLL was evaluated and found to chemical amination allowed an increase of 10% and 13% in the Cal-B and TLL activity, respectively. The chemical amination markedly improved stability TLL as in the degree of modification was increased. However, this type of modification caused an irrelevant effect on the stability property of the Cal-B. Otherwise, the chemical succinylation caused a marked reduction in the activity of lipases on study. Lipases modified by amination reactions were used for the preparation of cross-linked enzyme aggregates (CLEAs). CLEAs synthesis occurs through two steps: precipitation step followed by a crosslinking. Although the precipitation can be achieved by using different precipitating agents, the crosslinking step has become a problem due to the low amount of Lys residues present on the surface of lipases. The enrichment with amino groups by chemical amination with ethylenediamine facilitated protein crosslinking, resulting in two new biocatalysts that were ultimately used in the kinetic resolution of R / Spropranolol. | |
| dc.description.degreelevel | Maestría | |
| dc.description.degreename | Magíster en Química | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.identifier.instname | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.identifier.reponame | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.identifier.repourl | https://noesis.uis.edu.co | |
| dc.identifier.uri | https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/26844 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias | |
| dc.publisher.program | Maestría en Química | |
| dc.publisher.school | Escuela de Química | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
| dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights.creativecommons | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | |
| dc.rights.license | Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | |
| dc.subject | Modificación química | |
| dc.subject | Agregados enzimáticos entrecruzados (CLEAs). | |
| dc.subject.keyword | Chemical modification | |
| dc.subject.keyword | Crosslinked enzyme aggregates (CLEAs). | |
| dc.title | Modulación de las propiedades biocatalíticas de lipasas microbianas mediante la síntesis de agregados enzimaticos entrecruzados (cleas) | |
| dc.title.english | Modulation of biocatalytic features of microbial lipases by synthesis crosslinked enzyme aggregates (cleas) | |
| dc.type.coar | http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce | |
| dc.type.hasversion | http://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc | |
| dc.type.local | Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestria | |
| dspace.entity.type | Publication |
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