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Evaluación de la actividad anticancerígena in vitro de derivados de tetrahidroquinolinas e isoxazoles en células de cáncer de cuello uterino (hela)

Resumen

El cáncer es una serie de enfermedades que se produce por la proliferación incontrolada de células que han evadido diferentes controles del ciclo celular (Massagué 2009). Según Globocan, el cáncer de cérvix, es el quinto a nivel mundial y el segundo en Latinoamérica y el caribe, de acuerdo con la tasa de mortalidad del cáncer en mujeres.(Ferlay et al. 2013). Actualmente, existen diferentes tipos de tratamiento, como la quimioterapia y radioterapia, que es una de las más utilizadas. Sin embargo, los fármacos empleados son muy costosos y provocan efectos secundarios severos.(Piedra Sánchez 2004) Con el fin de identificar nuevos compuestos con potencial farmacológico, en este trabajo se evaluó el efecto de compuestos híbridos tetrahidroquinolinas-isoxazoles sobre las células HeLa, para así determinar la actividad anticancerígena de estos compuestos orgánicos. Para comprobar la actividad anticancerígena de los híbridos de tetrahidroquinolinas e isoxazoles, se realizaron ensayos de viabilidad mediante el método del MTT descrito por Mossman (1983)(Mosmann 1983) a diferentes concentraciones de cada compuesto, ensayos de proliferación con cristal violeta de acuerdo a Brasaemle y Attie (1988) y de cuantificación de citocromo C liberado(Noleto et al. 2009; Appaix et al. 2000), estas pruebas se complementaron con análisis estadísticos ANOVA y Tukey y análisis morfológico. De la serie de híbridos de tetrahidroquinolinas e isoxazoles, evaluados a 24 y 48 horas de tratamiento, se encontró que 6 de los compuestos poseen concentraciones citotóxicas cincuenta por ciento de viabilidad(CC50) menores a 100 µM, donde el compuesto FM42 es el derivado con mejor resultado, con un valor de CC50 de 29,15 µM, similar al cisplatino y la doxorubicina.(Bejjanki et al. 2013; Prabhu et al. 2012) Además este derivado se destacó por su capacidad de inducción de apoptosis puesto que se dio un notable aumento de la liberación del citocromo C en un tiempo de tratamiento de 12 horas con respecto al