Evaluación de la actividad anticancerígena in vitro de derivados de tetrahidroquinolinas e isoxazoles en células de cáncer de cuello uterino (hela)

Ramírez Hernández, Jeniffer Viviana

Publicación:
Evaluación de la actividad anticancerígena in vitro de derivados de tetrahidroquinolinas e isoxazoles en células de cáncer de cuello uterino (hela)

dc.contributor.advisor	Méndez Sánchez, Stelia Carolina
dc.contributor.advisor	Bueno Duarte, Yenny
dc.contributor.author	Ramírez Hernández, Jeniffer Viviana
dc.date.accessioned	2024-03-03T22:16:33Z
dc.date.available	2015
dc.date.available	2024-03-03T22:16:33Z
dc.date.created	2015
dc.date.issued	2015
dc.description.abstract	El cáncer es una serie de enfermedades que se produce por la proliferación incontrolada de células que han evadido diferentes controles del ciclo celular (Massagué 2009). Según Globocan, el cáncer de cérvix, es el quinto a nivel mundial y el segundo en Latinoamérica y el caribe, de acuerdo con la tasa de mortalidad del cáncer en mujeres.(Ferlay et al. 2013). Actualmente, existen diferentes tipos de tratamiento, como la quimioterapia y radioterapia, que es una de las más utilizadas. Sin embargo, los fármacos empleados son muy costosos y provocan efectos secundarios severos.(Piedra Sánchez 2004) Con el fin de identificar nuevos compuestos con potencial farmacológico, en este trabajo se evaluó el efecto de compuestos híbridos tetrahidroquinolinas-isoxazoles sobre las células HeLa, para así determinar la actividad anticancerígena de estos compuestos orgánicos. Para comprobar la actividad anticancerígena de los híbridos de tetrahidroquinolinas e isoxazoles, se realizaron ensayos de viabilidad mediante el método del MTT descrito por Mossman (1983)(Mosmann 1983) a diferentes concentraciones de cada compuesto, ensayos de proliferación con cristal violeta de acuerdo a Brasaemle y Attie (1988) y de cuantificación de citocromo C liberado(Noleto et al. 2009; Appaix et al. 2000), estas pruebas se complementaron con análisis estadísticos ANOVA y Tukey y análisis morfológico. De la serie de híbridos de tetrahidroquinolinas e isoxazoles, evaluados a 24 y 48 horas de tratamiento, se encontró que 6 de los compuestos poseen concentraciones citotóxicas cincuenta por ciento de viabilidad(CC50) menores a 100 µM, donde el compuesto FM42 es el derivado con mejor resultado, con un valor de CC50 de 29,15 µM, similar al cisplatino y la doxorubicina.(Bejjanki et al. 2013; Prabhu et al. 2012) Además este derivado se destacó por su capacidad de inducción de apoptosis puesto que se dio un notable aumento de la liberación del citocromo C en un tiempo de tratamiento de 12 horas con respecto al
dc.description.abstractenglish	Cancer is a series of illnesses that are caused by the uncontrolled proliferation of cells that have evaded different cell cycle controls(Massagué 2009). According to Globocan, cancer of the cervix is the fifth in the world and the second in Latin America and the Caribbean, in accordance with the rate of cancer mortality in women (Ferlay et al. 2013). Currently, there are different types of treatment such as chemotherapy and radiation therapy, which is one of the most widely used. However, the drugs used are very costly and cause severe side effects(Piedra Sánchez 2004). Therefore, in this study evaluated the effect of the hybrid compounds tetrahydroquinolines-isoxazoles on the HeLa cells to determine the anti-cancer activity of these organic compounds. To check the anti-cancer activity of the hybrids compounds of tetrahydroquinolines-Isoxazoles, viability tests were conducted using the MTT method described by Mossman (1983)(Mosmann 1983) with different concentrations of each compound, proliferation assays with crystal violet according to Brasaemle and Attie (1988) and quantification of cytochrome C released(Noleto et al. 2009; Appaix et al. 2000), these tests are complemented with statistical analysis ANOVA and Tukey, and morphological analysis. The series of hybrids compounds tetrahydroquinolines- Isoxazoles, were evaluate at 24 and 48 hours of treatment, it was found that 6 of the compounds have a good anti-cancer activity, where the compound FM42 is the derivative with best result, with a value of CC50 similar to cisplatin and doxorubicin.(Bejjanki et al. 2013; Prabhu et al. 2012) In addition this derivative is highlighted by its ability to induction of apoptosis as it gave a significant increase in the release of cytochrome C in a treatment time of 12 hours with respect to the
dc.description.degreelevel	Pregrado
dc.description.degreename	Químico
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.identifier.instname	Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponame	Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourl	https://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.uri	https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/33629
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Universidad Industrial de Santander
dc.publisher.faculty	Facultad de Ciencias
dc.publisher.program	Química
dc.publisher.school	Escuela de Química
dc.rights	http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommons	Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.license	Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subject	Citocromo C
dc.subject	Cáncer De Cérvix
dc.subject	Tetrahidroquinolinas
dc.subject	Isoxazoles
dc.subject	Apoptosis
dc.subject	Ciclo Celular
dc.subject	Ensayo De Mtt.
dc.subject.keyword	Cytochrome C
dc.subject.keyword	Cervical Cancer
dc.subject.keyword	Tetrahydroquinolines
dc.subject.keyword	Isoxazoles
dc.subject.keyword	Apoptosis
dc.subject.keyword	Cell Cycle
dc.subject.keyword	Mtt Assay.
dc.title	Evaluación de la actividad anticancerígena in vitro de derivados de tetrahidroquinolinas e isoxazoles en células de cáncer de cuello uterino (hela)
dc.title.english	Evaluation of the anticancer activity in vitro derivatives of tetrahydroquinolines and isoxazoles in cancer of the cervix (hela) cells.
dc.type.coar	http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversion	http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.local	Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
dspace.entity.type	Publication