Publicación: Evaluación de la biotransformación de geraniol y (r)-(+)-a-pineno empleando células de rhodococcus opacus dsm 44313 y aspergillus niger dsm 821
| dc.contributor.advisor | Perea Villamil, Janeth Aide | |
| dc.contributor.advisor | Ortiz López, Claudia Cristina | |
| dc.contributor.author | Rojas Llanes, Jennifer Pilar | |
| dc.date.accessioned | 2024-03-03T17:42:59Z | |
| dc.date.available | 2009 | |
| dc.date.available | 2024-03-03T17:42:59Z | |
| dc.date.created | 2009 | |
| dc.date.issued | 2009 | |
| dc.description.abstract | La biotransformación de monoterpenos produce compuestos de valor agregado que pueden considerarse naturales debido a que se obtienen por procesos enzimáticos a partir de precursores aislados de la naturaleza. Por lo anterior, en la presente investigación se evaluó la biotransformación de geraniol y (R)-(+)a-pineno empleando la cepa bacteriana Rhodococcus opacus DSM 44313 y la cepa fúngica Aspergillus niger DSM 821. Los experimentos se hicieron a escala de laboratorio en viales de 20 mL y se estudiaron diferentes parámetros de reacción. Para un mismo sustrato la bacteria generó diferentes compuestos dependiendo del medio de cultivo. Con geraniol se produjeron geranial, ácido geránico y 6-metil-5-hepten-2-ona en el medio TSB, y geranial, neral y nerol cuando la biotransformación se realizó en el medio YG. Con el (R)(+)a-pineno la bacteria produjo cisverbenol en los medios TSB y mineral, y cuando la biotransformación se realizó en el medio YG, además del cisverbenol se produjeron canfeno y tujol. El único producto en la biotransformación de geraniol utilizando Aspergillus niger DSM 821 fue el linalol (518.8 mg/L), mientras que con el (R)-(+)a-pineno se produjeron a-terpineol, verbenona, transsobrerol, canfeno, -pineno y pinocarveol, siendo el producto mayoritario el a-terpineol (177.9 mg/L), y la verbenona (78.0 mg/L) el compuesto de mayor valor agregado. Las concentraciones de los productos dependieron de la fase de crecimiento de los microorganismos, de la concentración de sustrato, del tiempo de reacción y de la presencia del etanol como cosolvente. Las cepas empleadas llevaron a cabo la biotransformación de geraniol y (R)-(+)a-pineno, produciendo compuestos con aplicaciones en las industrias alimenticia, farmacéutica y perfumística,sin embargo, bajo las condiciones empleadas los rendimientos fueron bajos. | |
| dc.description.abstractenglish | Biotransformation of monoterpenes produces added value compounds that can be considered natural because they are obtained by enzymatic processes from precursors isolated from nature. From the above, in the present investigation the biotransformation of geraniol and (R)-(+)a-pinene using the bacterial strain Rhodococcus opacus DSM and 44313 and fungal strain Aspergillus niger DSM 821 was evaluated. The experiments were made at laboratory scale in 20 mL vials and various reaction parameters were studied. For the same substrate the bacteria produced different compounds depending of the culture medium. With geraniol were produced, geranial, geranic acid and 6-methyl-5-hepten-2-one in the medium TSB, and geranial, neral and nerol when the biotransformation was carried out in the medium YG. With the (R)-(+)a-pinene the bacteria produced cis-verbenol in TSB and mineral mediums, and when the biotransformation was carried out in the YG medium, besides the cis- verbenol, camphene and thujol were produced. The only product in the biotransformation of geraniol using Aspergillus niger DSM 821 was linalool (518.8 mg/L), whereas with the (R)-(+)a-pinene were produced a-terpineol, verbenone, trans-sobrerol, camphene, -pinene and pinocarveol, being the major product the a-terpineol (177.9 mg/L) and the verbenone (78.0 mg/L) the compound of higher added value. The products concentrations depended of the growth phase of microorganisms, substrate concentration, reaction time and the presence of ethanol as cosolvent. The strains used carried out the biotransformation of geraniol and (R)-(+)a-pinene, producing compounds with applications in food, pharmaceutical and perfumery industries, however, under the conditions employed the yields were low. | |
| dc.description.degreelevel | Maestría | |
| dc.description.degreename | Magíster en Química | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.identifier.instname | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.identifier.reponame | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.identifier.repourl | https://noesis.uis.edu.co | |
| dc.identifier.uri | https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/23168 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias | |
| dc.publisher.program | Maestría en Química | |
| dc.publisher.school | Escuela de Química | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
| dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights.creativecommons | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | |
| dc.rights.license | Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | |
| dc.subject | Biotransformación | |
| dc.subject | Geraniol | |
| dc.subject | Pineno | |
| dc.subject | Rhodococcus opacus | |
| dc.subject | Aspergillus niger | |
| dc.subject.keyword | Biotransformation | |
| dc.subject.keyword | Geraniol | |
| dc.subject.keyword | Pinene | |
| dc.subject.keyword | Rhodococcus opacus | |
| dc.subject.keyword | Aspergillus | |
| dc.title | Evaluación de la biotransformación de geraniol y (r)-(+)-a-pineno empleando células de rhodococcus opacus dsm 44313 y aspergillus niger dsm 821 | |
| dc.title.english | Evaluation of the biotransformation of geraniol and (r)-(+)a-pinene using cells from rhodococcus opacus dsm 44313 and aspergillus niger dsm 821 dsm | |
| dc.type.coar | http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce | |
| dc.type.hasversion | http://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc | |
| dc.type.local | Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestria | |
| dspace.entity.type | Publication |
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