Publicación: Evaluación del efecto de la cicloheximida sobre la memoria emocional y la expresión de proteínas en el hipocampo dorsal de ratas Wistar expuestas al laberinto en cruz elevado
| dc.contributor.advisor | Torres Sáez, Rodrigo Gonzalo | |
| dc.contributor.advisor | Conde Cotes, Carlos Arturo | |
| dc.contributor.author | Álvarez Santos, Marilyn Rocío | |
| dc.date.accessioned | 2024-03-03T19:31:55Z | |
| dc.date.available | 2012 | |
| dc.date.available | 2024-03-03T19:31:55Z | |
| dc.date.created | 2012 | |
| dc.date.issued | 2012 | |
| dc.description.abstract | La información es almacenada a largo plazo cuando se somete a un proceso de consolidación que se fortalece con el tiempo en una huella de memoria estable. La inhibición de síntesis de proteínas con cicloheximida (CHX) sobre el hipocampo dorsal podría prevenir la reducción en la exploración de ratas re-expuestas al laberinto en cruz elevado (LCE), sugiriendo que la información adquirida en la primera exposición no fue consolidada. Para determinar si la memoria emocional asociada al LCE es deteriorada como consecuencia de la inhibición de síntesis de proteínas en el hipocampo dorsal derecho (HD) e izquierdo (HI); se trataron ratas Wistar machos vía intraperitoneal con 1mg/kg de CHX 15 min antes de la primera sesión en el LCE. Las ratas control expuestas al laberinto (SS) recibieron inyecciones del vehículo (ImL/kg de solución salina 0,9% p/v) mientras que los controles sin exposición al LCE (CONTROL) no se sometieron a tratamiento. 48 horas después de la primera sesión, las ratas en los grupos SS y CHX fueron re-expuestas al LCE para evaluar el efecto de cada tratamiento sobre el proceso de exploración. Luego de sacrificar los animales, los hipocampos dorsales se disecaron y procesaron para la extracción de las proteínas, que posteriormente fueron separadas mediante electroforesis bidimensional en geles de poliacrilamida (2D SDS-PAGEB). Los resultados obtenidos a nivel comportamental, sugieren que el tratamiento con CHX no interrumpió la consolidación de la memoria asociada a la experiencia en el LCE. Por otro lado, los análisis proteómicos comprobaron asimetría entre HD y HI, detectándose un número de proteínas mayor en HD. Además, se determinó que el conteo de proteínas en los hipocampos dorsales de las ratas sometidas al LCE fue mayor que en las ratas no expuestas. | |
| dc.description.abstractenglish | The information is stored to long term when it is subjected to a consolidation process that is strengthened over time into a stable memory trace. The proteins synthesis inhibition with cycloheximide (CHX) on the dorsal hippocampus could prevent the reduction in the exploration of rats re-exposed to the elevated plus maze (EPM), suggesting that the acquired information in the first exhibition this was not consolidated. To determine if the emotional memory associated with the EPM is impaired as a consequence of the protein synthesis inhibition in the right (RH) and left (LH) dorsal hippocampus; male Wistar rats were treated intraperitoneally with 1mg/kg of CHX 15 minutes before the first session in the EPM. Control rats exposed to the maze (SS) received injections of vehicle (1mL/kg saline 0.9% w/v), whereas controls without exposure to EPM (CONTROL) didn’t undergo treatment. 48 hours after the first session, the rats in the SS and CHX groups were re-exposed to the EPM to evaluate the effect of each treatment on the scanning process. After sacrificing the animals, the dorsal hippocampus were dissected and processed for the extraction of proteins, which were subsequently separated by two-dimensional electrophoresis in polycalcrilamide gel (2D SDS-PAGE). The results to behavioral level, suggest that treatment with CHX didn’t disrupt the memory consolidation associated with the experience in the EPM. Furthemore, the proteomic analysis found asymmetry between RH and LH, detecting a larger number of proteins in RH. In addition, it was determined that the protein count in the dorsal hippocampus of rats subjected to the EPM was higher than in unexposed rats. | |
| dc.description.degreelevel | Pregrado | |
| dc.description.degreename | Químico | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.identifier.instname | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.identifier.reponame | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.identifier.repourl | https://noesis.uis.edu.co | |
| dc.identifier.uri | https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/27019 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias | |
| dc.publisher.program | Química | |
| dc.publisher.school | Escuela de Química | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
| dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights.creativecommons | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | |
| dc.rights.license | Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | |
| dc.subject | Deterioro de memoria | |
| dc.subject | Cicloheximida | |
| dc.subject | Hipocampo dorsal | |
| dc.subject | Síntesis de proteínas | |
| dc.subject | LCE | |
| dc.subject | 2D SDS-PAGE. | |
| dc.subject.keyword | Memory impairment | |
| dc.subject.keyword | Cycloheximide | |
| dc.subject.keyword | Dorsal hippocampus | |
| dc.subject.keyword | Proteins synthesis | |
| dc.subject.keyword | EPM | |
| dc.subject.keyword | 2D SDS-PAGE. | |
| dc.title | Evaluación del efecto de la cicloheximida sobre la memoria emocional y la expresión de proteínas en el hipocampo dorsal de ratas Wistar expuestas al laberinto en cruz elevado | |
| dc.title.english | Evaluation of the cycloheximide effect on the emotional memory and proteins expression in the dorsal hippocampus of wistar rats exposed to the elevated plus maze | |
| dc.type.coar | http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce | |
| dc.type.hasversion | http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f | |
| dc.type.local | Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado | |
| dspace.entity.type | Publication |
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