Síntesis de nanopartículas de plata funcionalizadas con péptidos análogos de lactoferrampina con potencial antibiótico contra Escherichia coli 0157:h7

Abstract

En este trabajo de investigación se llevó a cabo la síntesis de nanopartículas de plata funcionalizadas con 4 péptidos análogos de Lactoferrampina Bovina (LFampB) y Humana (LFampH) con potencial actividad antibiótica. Inicialmente, se estudió la estructura de la LFampB utilizando herramientas de bioinformática para determinar los residuos importantes asociados a la actividad antimicrobiana. Posteriormente, se sintetizaron nuevas secuencias peptídicas en fase sólida empleando la estrategia Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo). Los análogos sintéticos de LFampB se obtuvieron con una pureza del 95% -Hélice, de acuerdo con los espectros de dicroísmo circular. Además, las AgNPs fueron sintetizadas mediante el método de reducción química. Se caracterizaron de acuerdo con su tamaño y morfología por microscopía de transmisión electrónica (TEM) y dispersión de luz dinámica (DLS), obteniéndose nanopartículas esféricas con tamaños entre 18-20 nm. A su vez, Los espectros UV-VIS para los coloides de plata presentaron una banda de plasmón marcada a 400 nm. Las nanopartículas que exhibieron las actividades antimicrobianas más altas fueron funcionalizadas con los péptidos sintetizados aumentando así su potencial antibiótico contra E. coli O157:H7. El bioconjugado que presentó la mayor actividad antimicrobiana sobre E. coli O157:H7 fue el análogo 2 de LFampB con la AgNPs derivada del precursor AgBF4. Con este bioconjugado se alcanzó una CMI y CMB de 1 ± 0.7µM mejorando de esta manera la actividad antimicrobiana del péptido 100 veces y la de la AgNP nueve veces.