Logotipo del repositorio

Publicación:
Análisis de los perfiles metabolómicos en muestras de sangre materna dirigidos hacia la predicción temprana de riesgo de parto pretérmino

dc.contributor.advisorHidalgo Bucheli, William Fernando
dc.contributor.advisorRincón Orozco, Bladimiro
dc.contributor.authorAvellaneda Arciniegas, Maicol Andrés
dc.contributor.evaluatorCano Calle, Herminsul de Jesús
dc.contributor.evaluatorNegrete Guzmán, Mario Felipe
dc.date.accessioned2026-08-25T13:38:45Z
dc.date.created2026-08-13
dc.date.issued2026-08-13
dc.description.abstractEl parto pretérmino (PP) se define como aquel que ocurre antes de las 37 semanas de gestación. Constituye una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en niños menores de cinco años a nivel mundial, siendo responsable de aproximadamente un millón de muertes infantiles cada año. A pesar de su importante impacto en la salud materno-infantil, los mecanismos involucrados en su desarrollo aún no se comprenden completamente y, en consecuencia, no se dispone de herramientas confiables para su predicción temprana. Por tal motivo, se realizó un estudio retrospectivo de casos y controles (1:2) que incluyó 199 gestantes durante el primer trimestre de embarazo (64 PP; 135 PT), con el objetivo de caracterizar el perfil metabolómico plasmático asociado al desarrollo de parto pretérmino. Se identificaron un total de 30 metabolitos diferenciales (p < 0,05), destacándose principalmente compuestos de naturaleza lipídica vinculados a vías biológicas relacionadas con inflamación, estrés oxidativo y metabolismo energético. Con el fin de discriminar entre mujeres con PP y PT, se implementaron modelos de aprendizaje automático (machine learning, ML), considerando la alta heterogeneidad clínica y la variabilidad inherente a los perfiles metabolómicos. Entre los modelos evaluados, las máquinas de vectores de soporte (SVM, por sus siglas en inglés Support Vector Machine) presentaron el mejor desempeño, con un AUC de 0,83, sensibilidad de 0,69, especificidad de 0,89 y exactitud de 0,83. De manera similar, XGBoost (Extreme Gradient Boosting) alcanzó un AUC de 0,815, sensibilidad de 0,62, especificidad de 0,89 y exactitud de 0,80. Este estudio aporta evidencia temprana sobre alteraciones metabolómicas asociadas al parto pretérmino en una cohorte de gestantes colombianas, una población escasamente representada en la literatura internacional. Asimismo, demuestra el potencial de integrar perfiles metabolómicos obtenidos durante el primer trimestre con variables clínicas y herramientas de inteligencia artificial para fortalecer la identificación precoz de mujeres en riesgo. En conjunto, los hallazgos sugieren que los perfiles metabolómicos plasmáticos contienen marcadores biológicos con potencial utilidad predictiva para el PP y respaldan el desarrollo futuro de estrategias de cribado temprano más precisas. No obstante, se requieren estudios de validación externa y una confirmación estructural más rigurosa de los metabolitos identificados antes de su aplicación clínica.
dc.description.abstractenglishPreterm birth (PTB) is defined as delivery occurring before 37 weeks of gestation. It remains one of the leading causes of morbidity and mortality among children under five years of age worldwide, accounting for approximately one million infant deaths annually. Despite its substantial impact on maternal and child health, the mechanisms underlying PTB are not yet fully understood, and consequently, reliable tools for its early prediction are still lacking. Therefore, a retrospective case- control study (1:2) was conducted including 199 pregnant women during the first trimester of pregnancy (64 PTB; 135 term births, TB) to characterize the plasma metabolomic profile associated with the development of PTB. A total of 30 differential metabolites (p < 0.05) were identified, predominantly lipid-related compounds associated with biological pathways involved in inflammation, oxidative stress, and energy metabolism. To discriminate between PTB and TB pregnancies, machine learning (ML) models were implemented, considering the high clinical heterogeneity and intrinsic variability of metabolomic profiles. Among the evaluated models, Support Vector Machine (SVM) achieved the best performance, with an AUC of 0.83, sensitivity of 0.69, specificity of 0.89, and accuracy of 0.83. Similarly, Extreme Gradient Boosting (XGBoost) reached an AUC of 0.815, sensitivity of 0.62, specificity of 0.89, and accuracy of 0.80. This study provides early evidence of metabolomic alterations associated with PTB in a cohort of Colombian pregnant women, a population that remains underrepresented in the international literature. Furthermore, it demonstrates the potential of integrating first-trimester metabolomic profiles, clinical variables, and artificial intelligence approaches to improve the early identification of women at risk. Collectively, these findings suggest that plasma metabolomic profiles contain biologically relevant markers with predictive potential for PTB and support the future development of more accurate early screening strategies. Nevertheless, external validation studies and more rigorous structural confirmation of the identified metabolites are required before clinical implementation.
dc.description.cvlachttps://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0001996644
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Ciencias Básicas Biomédicas
dc.description.googlescholarhttps://scholar.google.com/citations?user=T4rYXQEAAAAJ&hl=en&oi=sra
dc.description.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-8859-6253
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/48224
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Salud
dc.publisher.programMaestría en Ciencias Básicas Biomédicas
dc.publisher.schoolEscuela de Medicina
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial 2.5 Colombia (CC BY-NC 2.5 CO)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectparto pretérmino
dc.subjectmetabolómica
dc.subjectmachine learning
dc.subjectlípidos
dc.subjectbiomarcadores
dc.subject.keywordpreterm birth
dc.subject.keywordmetabolomics
dc.subject.keywordmachine learning
dc.subject.keywordlipids
dc.subject.keywordbiomarkers
dc.titleAnálisis de los perfiles metabolómicos en muestras de sangre materna dirigidos hacia la predicción temprana de riesgo de parto pretérmino
dc.title.englishMaternal blood metabolomic profiling for early prediction of preterm birth risk
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestría
dspace.entity.typePublication

Archivos

Bloque original

Mostrando 1 - 3 de 3
Cargando...
Miniatura
Nombre:
Carta Autorización de Uso.pdf
Tamaño:
138.65 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Cargando...
Miniatura
Nombre:
Nota de Proyecto.pdf
Tamaño:
149.07 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Cargando...
Miniatura
Nombre:
Documento.pdf
Tamaño:
3.74 MB
Formato:
Adobe Portable Document Format

Bloque de licencias

Mostrando 1 - 1 de 1
Cargando...
Miniatura
Nombre:
license.txt
Tamaño:
2.17 KB
Formato:
Item-specific license agreed to upon submission
Descripción:

VIGILADA MINEDUCACIÓN

Ordenanza No. 83 de 1.944 (junio 22)

Carácter académico: Universidad

Notificaciones judiciales: notjudiciales@uis.edu.co 

.

Código SNIES: 1204   Nit: 890.201.213-4

Línea Anticorrupción:  +57 (601) 562 9300 EXT: 3633

Línea transparente: +57 (607) 630 3031