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Determinación de la estructura cristalina de la cetirizina y los cloruros de olopatadina y levocetirizina por difracción de rayos X de polvo

Resumen

En el presente trabajo se presentan los resultados de la determinación de la estructura cristalina de los antihistamínicos: cetirizina, cloruro de levocetirizina y cloruro de olopatadina; incluyendo los análisis de recristalización, espectroscopia infrarroja, datos obtenidos de TGA-DSC, difracción de rayos X de polvo como técnica principal. Posteriormente se realizó el tratamiento preliminar de datos, hasta la validación completa de la estructura cristalina para cada compuesto. Para ello se registraron los patrones de difracción de polvo de los productos comerciales. Los resultados obtenidos por la técnica de TGA-DSC demostraron para todos los compuestos que se encontraban puros, a partir de allí se continuó verificando la identidad del compuesto a través de los espectros IR. Una vez realizados estos análisis preliminares se registraron los perfiles de difracción de rayos X de polvo de los principios activos, para su posterior determinación estructural. Gracias a la existencia de múltiples programas informáticos, fue posible determinar la estructura cristalina de los materiales utilizando el método de recocido simulado, obteniendo una solución que podría ser la mejor representación para cada uno de los compuestos. Los resultados demuestran que la cetirizina cristaliza en un grupo espacial P21/n con constantes de celda a = 13,6663(1) Å, b = 7,0978(4) Å, c = 23,8311(1) Å, = 102,488°, V = 2256,94(3) Å3; el cloruro de levocetirizina cristaliza en un grupo espacial P21 con constantes a = 13,5450(3) Å, b = 7,0719(9) Å, c = 24,0528(2) Å, = 98.159°, V = 2280,65 Å3 y el cloruro de olopatadina en grupo espacial P21/n con constantes a = 7,3131(1) Å, b = 27,9380(1) Å, c = 9,7762(6) Å, = 97,598°, V = 1979,8(8) Å3unidas las moléculas en el empaquetamiento cristalino. _