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Preparación de emisores orgánicos en azul y rojo con potencial aplicación en diseño de OLEDs

Resumen

La fabricación de dispositivos optoelectrónicos con mayor eficiencia energética ha sido inseparable de la síntesis de nuevos materiales orgánicos. Se desarrolló la síntesis de 4-(4-metoxifenil)-3-metil-2-fenilquinolinas (MMFQ), incorporando como precursor renovable, el aceite esencial de frutos secos de anís (Illicium verum Hook fillius), cuyo componente principal es el trans-anetol, utilizando una secuencia de dos pasos: reacción de Povarov y reacción de oxidación, en ambos casos mediada por activación con microondas. Las quinolinas obtenidas fueron incluidas como ligandos en la preparación de complejos organometálicos de iridio(III), tipo Ir(2,4-dfq)2.(acac), con rendimientos entre 49 y 61%. La caracterización estructural de las tres moléculas de MMFQ sustituidas en posición 6, 6-fluor-MMPQ (F-MMPQ) y 6-metoxi-MMPFQ (OMe-MMFQ) y la de sus respectivos complejos de iridio(III) se analizó mediante experimentos de RMN, FT-IR y DRX. El análisis fotofísico permitió observar una emisión brillante en la región azul para las quinolinas y emisión roja para los complejos (bajo una longitud de onda de excitación UV de 325 nm con una potencia de 18 mW. Las propiedades térmicas y fotofísicas de los semiconductores preparados presentaron valores muy cercanos a los materiales de referencia, lo que permite posicionarlos como candidatos válidos para ser incluidos en la estructura de las capas emisoras de luz en un OLED.