Síntesis de α-cianocinamamidas a través de una reacción tipo Knoevenagel y estudio de su transformación en nuevas 3,4-dihidroisoquinolinas

Sierra Vesga, Camilo

Síntesis de α-cianocinamamidas a través de una reacción tipo Knoevenagel y estudio de su transformación en nuevas 3,4-dihidroisoquinolinas

dc.contributor.advisor	Kouznetsov, Vladimir Valentinovich
dc.contributor.advisor	Puerto Galvis, Carlos Eduardo
dc.contributor.author	Sierra Vesga, Camilo
dc.contributor.evaluator	Palma Rodríguez, Alirio
dc.contributor.evaluator	Pinzón Joya, Julio Roberto
dc.date.accessioned	2022-09-13T14:40:17Z
dc.date.available	2022-09-13T14:40:17Z
dc.date.created	2022-09-07
dc.date.issued	2022-09-07
dc.description.abstract	La química orgánica ha sido una de las áreas de las ciencias naturales más importantes para el avance de la humanidad, ya que se hace responsable de la obtención de diferentes compuestos naturales o sintéticos, con aplicaciones en distintos campos enfocados a mejorar la calidad de vida de la humanidad. Dado que la sociedad avanza, se establecen nuevas necesidades en las que la química orgánica también se enfrenta con el reto de desarrollar nuevas rutas sintéticas que permitan preparar compuestos de interés de una manera más eficiente y amigable con el medio ambiente. Para lo cual, cada proceso sintético busca implementar varios de los principios de la química verde, que generen productos y procesos donde se reduzca la generación de sustancias peligrosas y maximicen la utilización de recursos energéticos. De esta manera, siguiendo los principios, retos y visión del Laboratorio de Química Orgánica y Biomolecular (LQOBio), se presenta el desarrollo sintético de este proyecto investigativo en tres etapas. Para la primera etapa de síntesis, se buscó obtener dos α-cianoacetamidas a partir de cianoacetato de metilo y feniletilaminas de origen comercial, explorando las condiciones adecuadas que se dirijan hacia los principios de la química verde. Continuando con el desarrollo de síntesis, los sustratos obtenidos en la primera etapa se emplearon en la preparación de α-cianocinamamidas a través de una reacción tipo Knoevenagel, estudiando las condiciones de reacción con el fin de no emplear reactivos costosos y peligrosos. Por último, a partir de las α-cianocinamamidas obtenidas se implementaron como precursores de la reacción de Bischler-Napieralski, reacción estudiada en la obtención de nuevas 3,4-dihidroisoquinolinas sustituidas.
dc.description.abstractenglish	Organic chemistry has been one of the most important areas of natural sciences for the advancement of humanity, since it is responsible for obtaining different natural or synthetic compounds, with applications in different fields focused on improving the quality of life of humanity. As society advances, new needs are established in which organic chemistry also faces the challenge of developing new synthetic routes that allow preparing compounds of interest in a more efficient and environmentally friendly way. For which, each synthetic process seeks to implement several of the principles of green chemistry, which generate products and processes where the generation of hazardous substances is reduced, and the use of energy resources is maximized. In this way, following the principles, challenges and vision of the Laboratory of Organic and Biomolecular Chemistry (LQOBio), the synthetic development of this research project is presented in three stages. For the first synthesis stage, we seek to obtain two α-cyanoacetamides from methyl cyanoacetate and phenylethylamines of commercial origin, exploring the appropriate conditions that are directed towards the principles of green chemistry. Continuing with the development of the synthesis, the substrates obtained in the first stage were used in the preparation of α-cyanocinnamamides through a Knoevenagel-type reaction, studying the reaction conditions in order not to use costly and dangerous reagents. Finally, from the α-cyanocinnamamides obtained, they were implemented as precursors of the Bischler- Napieralski reaction, a reaction studied to obtain new substituted 3,4-dihydroisoquinolines.
dc.description.degreelevel	Pregrado
dc.description.degreename	Químico
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.identifier.instname	Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponame	Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourl	https://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.uri	https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/11356
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Universidad Industrial de Santander
dc.publisher.faculty	Facultad de Ciencias
dc.publisher.program	Química
dc.publisher.school	Escuela de Química
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coar	http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommons	Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.license	Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject	α-cianocinamamidas
dc.subject	Reacción tipo Knoevenagel
dc.subject	Reacción Bischler-Napieralski
dc.subject.keyword	α-cyanocinnamamides
dc.subject.keyword	Knoevenagel type Reaction
dc.subject.keyword	Bischler-Napieralski Reaction
dc.title	Síntesis de α-cianocinamamidas a través de una reacción tipo Knoevenagel y estudio de su transformación en nuevas 3,4-dihidroisoquinolinas
dc.title.english	Synthesis of α-cyanocinnamamides through a Knoevenagel type reaction and study of their transformation into new 3,4- dihydroisoquinolines
dc.type.coar	http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.hasversion	http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.local	Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
dspace.entity.type