Eugenol como precursor renovable en la síntesis de nuevas 2,4-diarilquinolinas y 1-arilisoquinolinas con potencial aplicación en la fabricación de materiales fotoelectrónicos

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dc.contributor.advisorKouznetsov, Vladimir Valentinovich
dc.contributor.advisorPuerto Galvis, Carlos Eduardo
dc.contributor.authorRodríguez Enciso, Duván Andrés
dc.contributor.evaluatorPinzón Joya, Julio Roberto
dc.contributor.evaluatorSierra Ávila, César Augusto
dc.date.accessioned2022-09-14T19:27:16Z
dc.date.available2022-09-14T19:27:16Z
dc.date.created2022-09-08
dc.date.issued2022-09-08
dc.description.abstractBajo los principios, retos e intereses actuales de la sociedad para mejorar la calidad de vida del hombre, sin incrementar el impacto negativo que los nuevos desarrollos puedan generar sobre el medio ambiente, se presenta la siguiente investigación cuyo objetivo principal era la síntesis de nuevos complejos ciclometalados de iridio(III). Conscientes de los retos actuales de la química orgánica en la obtención de nuevos compuestos de interés a través de procesos rápidos, eficientes, económicamente rentables y ambientalmente amigables, se planteó el uso del aceite esencial de clavo (Eugenia caryophyllus) como precursor renovable y bloque de construcción en la síntesis de nuevas moléculas 2,4-diarilquinolinas y 1-arilisoquinolinas de mayor complejidad estructural Finalmente, debido al interés por expandir el campo de acción de la química orgánica, más allá de la preparación de productos naturales y farmacológicamente activos, se planteó el estudio de las 2,4-diarilquinolinas y 1-arilisoquinolinas como posibles ligandos en la síntesis de complejos ciclometalados de Ir(III), los cuales fueron debidamente caracterizados, incluyendo la evaluación de sus propiedades físicas y fotofísicas. Los complejos deseados exhibieron emisiones en la región roja del espectro electromagnético entre 590 y 610 nm. En cuanto al efecto de los sustituyentes sobre los anillos aromáticos de los ligandos es posible decir que aquellos sustituyentes con carácter electro donador como el grupo metoxi, ubicados en posición para sobre el anillo aromático en C-2 de la quinolina, tienden a aumentar el rendimiento cuántico de los complejos. Dichos grupos también generan un corrimiento hipsocrómico en la longitud de onda de emisión. Por su parte los sustituyentes con características electro atractoras, como los halógenos, ubicados sobre esta misma posición, tienen un efecto inverso ya que causan una disminución en el rendimiento cuántico y generan un desplazamiento batocrómico en la longitud de onda emitida.
dc.description.abstractenglishToday's society requires improving its quality of life without increasing the impact on the environment. The main objective of this research is the synthesis of new cyclometalated iridium complexes. We are aware of the current challenges in organic chemistry to obtain new compounds of interest through fast, efficient, profitable and environmentally friendly processes. For this reason, the use of clove essential oil (Eugenia caryophyllus) was proposed as a renewable precursor and building block in the synthesis of new 2,4-diarylquinoline and 1-arylisoquinoline, molecules with greater structural complexity. Finally, due to the interest in expanding the field of action of organic chemistry beyond the preparation of natural and pharmacologically active products, the use of 2,4-diarylquinolines and 1-arylisoquinolines as possible ligands in the synthesis of cyclometalated complexes of Iridium(III) was raised. The complexes obtained were characterized by spectroscopic techniques (1H-NMR, IR, mass spectrometry), including the evaluation of their physical and photophysical properties (fluorescence studies). The synthesized complexes exhibited emissions in the red region of the electromagnetic spectrum between 590 and 610 nm. Donor substituents on the aromatic ring, such as the methoxy group, increase the quantum yield of the complexes; these groups also generate a hypsochromic shift in the emission wavelength. On the other hand, electron-withdrawing groups decrease the quantum yield and generate a bathochromic shift in the emission wavelength.
dc.description.cvlachttp://scienti.colciencias.gov.co:8081/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0000009989
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Química
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/11401
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programMaestría en Química
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectEugenol
dc.subjectAceite de clavo
dc.subject2-4-Difenilquinolinas
dc.subjectComplejos de iridio
dc.subject.keywordEugenol
dc.subject.keywordClove essential oil
dc.subject.keyword2-4-Diphenylquinolines
dc.subject.keywordIridium complexes
dc.titleEugenol como precursor renovable en la síntesis de nuevas 2,4-diarilquinolinas y 1-arilisoquinolinas con potencial aplicación en la fabricación de materiales fotoelectrónicos
dc.title.englishEugenol as a renewable precursor in the synthesis of new 2,4-diarylquinolines and 1-arylisoquinolines with potential application in the manufacture of photoelectronic materials
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestría
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