Caracterización fenotípica del infiltrado inflamatorio de corazones con cardiomiopatía chagásica crónica

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dc.contributor.advisorGonzalez Rugeles, Clara Isabel
dc.contributor.authorDelgado Morales, Fredy Alexander
dc.date.accessioned2024-03-04T00:14:56Z
dc.date.available2018
dc.date.available2024-03-04T00:14:56Z
dc.date.created2018
dc.date.issued2018
dc.description.abstractLa enfermedad de Chagas representa un grave problema de salud pública y se estima que cerca de 8 millones de personas padecen la enfermedad en el mundo. Los factores implicados en la patogénesis no están bien esclarecidos, sin embargo se ha establecido que la respuesta inmune del hospedero es determinante en su desarrollo. Se realizó la caracterización fenotípica del infiltrado inflamatorio de corazones de pacientes diagnosticados con CCC (n=4), CID (n=5) e individuos sanos (n=7). El infiltrado de corazones con CCC mostró predominancia de linfocitos T CD8+ con fenotipo de memoria y menor proporción de células T con fenotipo cooperador (p=0.003). El 2% de las células infiltrantes fueron linfocitos B y 13,8% monocitos. Con relación a los explantes de sujetos con CID, el promedio de células CD4+ fue menor en los pacientes con CCC (p=0,0003), mientras que la media de células CD8+ fue superior en este grupo (p=0,0005). La población de linfocitos T cooperadores de memoria (CD4+CD45RO+) fue mayor en el infiltrado de pacientes con ECh (p=0,02), mientras que el porcentaje de linfocitos T CD4+ con expresión doble positiva de los marcadores CD45RA+CD45RO+ fue menor (p=0,02). Por otra parte la media de los linfocitos T citotóxicos de memoria (CD8+CD45RO+) fue superior (p=0,009) y hubo menor porcentaje de población de linfocitos T CD8+ doble positiva CD45RA+CD45RO+ en pacientes con ECh (p=0,005). No se observaron diferencias significativas para las demás poblaciones celulares analizadas. Estos datos demuestran la presencia de una miocarditis activa consecuencia de la infección persistente en baja dosis del parásito en pacientes con CCC. Esta miocarditis se caracteriza por la presencia de células proinflamatorias con perfil Th1 que favorecen el daño al tejido cardiaco y contribuyen al mantenimiento de la falla cardiaca. La persistencia de antígenos del parásito durante décadas probablemente afecte la respuesta inmune conduciendo al deterioro de la respuesta de células T.
dc.description.abstractenglishChagas disease is a serious public health problem and it is estimated that about 8 million people suffer from the disease in the world. The factors involved in the pathogenesis are not well understood, however it has been established that the immune response of the host is determinant in its development. We performed the phenotypic characterization of the inflammatory infiltrate of hearts from patients diagnosed with CCC (n = 4), ICD (n = 5) and healthy individuals (n = 7). Heart infiltration with CCC showed predominance of CD8+ T lymphocytes with memory phenotype and lower proportion of T cells with cooperating phenotype (p = 0.003). We found that 2% of the infiltrating cells were B lymphocytes and 13.8% monocytes. Regarding the explants of subjects with CID, the mean number of CD4+ cells was lower in patients with CCC (p = 0.0003), while mean CD8+ cells were higher in this group (p = 0.0005). The CD4+ CD45RO+ population was higher in the infiltrate of patients with ECh (p = 0.02), while the CD4+ CD45RA+ CD45RO+ percentage was lower (p = 0.02). CD8+ CD45RO+ was higher (p = 0.009) and there was a lower percentage of CD8+ CD45RA+ CD45RO+ population in patients with ECh (p = 0.005). No significant differences were observed for the other cell populations analyzed. These data demonstrate the presence of active myocarditis resulting from persistent infection and low dose of the parasite in patients with CCC. This myocarditis is characterized by the presence of proinflammatory cells that favor damage to the cardiac tissue and contribute to the maintenance of heart failure. The persistence of parasite antigens for decades would probably be affecting the immune response leading to an altered T cell response.
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Ciencias Básicas Biomédicas
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/39446
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Salud
dc.publisher.programMaestría en Ciencias Básicas Biomédicas
dc.publisher.schoolEscuela de Bacteriología y Laboratorio Clínico
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectCardiomiopatía Chagásica Crónica
dc.subjectCardiomiopatía Dilatada.
dc.subject.keywordChronic Chagasic Cardiomyopathy
dc.subject.keywordDilated Cardiomyopathy
dc.subject.keywordLymphocytes
dc.titleCaracterización fenotípica del infiltrado inflamatorio de corazones con cardiomiopatía chagásica crónica
dc.title.englishPhenotypic characterization of the inflammatory infiltrate of hearts with chronic chagasic cardiomyopathy*
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestria
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