Establecimiento de dos líneas celulares de cáncer de cuello uterino con la mutación M593S en la enzima carnitina palmitoiltransferasa 1A (CPT1A)

Ordóñez Guarín, Briyid Celenny

Establecimiento de dos líneas celulares de cáncer de cuello uterino con la mutación M593S en la enzima carnitina palmitoiltransferasa 1A (CPT1A)

dc.contributor.advisor	Rincón Orozco, Bladimiro
dc.contributor.advisor	Peña López, Brigitte Ofelia
dc.contributor.author	Ordóñez Guarín, Briyid Celenny
dc.contributor.evaluator	Hernández Torres, Jorge
dc.date.accessioned	2025-08-20T16:03:10Z
dc.date.available	2025-08-20T16:03:10Z
dc.date.created	2025-08-09
dc.date.issued	2025-08-09
dc.description.abstract	El cáncer de cuello uterino (CCU) constituye un problema de salud pública a nivel mundial debido a su alta incidencia y morbilidad. Diversas investigaciones han identificado la glucólisis y la beta-oxidación como vías metabólicas clave en la progresión tumoral, lo que las convierte en posibles dianas terapéuticas. En este contexto, el desarrollo de modelos in vitro resulta esencial para el estudio del metabolismo de las células cancerosas y la identificación de estrategias terapéuticas dirigidas. El objetivo de esta investigación es establecer dos líneas celulares de CCU con la proteína CPT1A mutada en la posición M593S, una región crucial para la beta-oxidación. Para ello, se llevó a cabo la transducción de las líneas celulares de interés mediante lentivirus generados a partir del vector pLenti6/V5-D-TOPO, el cual contiene el gen de CPT1A mutado en M593S a través de mutagénesis sitio-dirigida. Sin embargo, se observó que el vector no insertaba correctamente el gen mutado (2322 pb), lo que resultaba en la generación de lentivirus aberrantes y provocaba una transducción fallida. En conclusión, se resalta la importancia de una correcta construcción y validación de los vectores, ya que son esenciales para el éxito de la transducción. Finalmente, se recomienda realizar una nueva transducción utilizando el vector confirmado, lo que permitirá establecer modelos adecuados para investigar las implicaciones metabólicas específicas de este tipo de cáncer y contribuir al desarrollo de nuevos tratamientos.
dc.description.abstractenglish	Cervical Cancer (CCU) constitutes a global public health problem due to its high incidence and morbidity. Various research studies have identified glycolysis and beta-oxidation as key metabolic pathways in tumor progression, making them potential therapeutic targets. In this context, the development of in vitro models is essential for studying cancer cell metabolism and identifying targeted therapeutic strategies. The objective of this research is to establish two cervical cancer cell lines with the CPT1A protein mutated at the M593S position, a crucial region for beta-oxidation. To achieve this, the cell lines of interest were transduced using lentiviruses generated from the pLenti6/V5-D-TOPO vector, which contains the CPT1A gene mutated at M593S through site-directed mutagenesis. However, it was observed that the vector did not correctly insert the mutated gene (2322 bp), resulting in the generation of aberrant lentiviruses and causing failed transduction. In conclusion, the importance of proper vector construction and validation is emphasized, as these are essential for the success of transduction. Finally, it is recommended to perform a new transduction using the confirmed vector, which will allow the establishment of appropriate models to investigate the specific metabolic implications of this type of cancer and contribute to the development of new treatments.
dc.description.degreelevel	Pregrado
dc.description.degreename	Biólogo
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.identifier.instname	Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponame	Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourl	https://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.uri	https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/45932
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Universidad Industrial de Santander
dc.publisher.faculty	Facultad de Ciencias
dc.publisher.program	Biología
dc.publisher.school	Escuela de Biología
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coar	http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommons	Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.license	Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia (CC BY-NC-ND 2.5 CO)
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject	cáncer de cuello uterino
dc.subject	CPT1A
dc.subject	lentivirus
dc.subject	M593S
dc.subject	transducción
dc.subject	vector
dc.subject.keyword	cervical cancer
dc.subject.keyword	CPT1A
dc.subject.keyword	M593S
dc.subject.keyword	lentivirus
dc.subject.keyword	transduction
dc.subject.keyword	vector
dc.title	Establecimiento de dos líneas celulares de cáncer de cuello uterino con la mutación M593S en la enzima carnitina palmitoiltransferasa 1A (CPT1A)
dc.title.english	Establishment of two cervical cancer cell lines with the M593S mutation in the carnitine palmitoyltransferase 1A (CPT1A) enzyme ¿Te gusta esta personalidad? Preguntar a ChatGPT
dc.type.coar	http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.hasversion	http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.local	Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado