A-felandreno, a-bisabolol, nerolidol y s-limoneno, metabolitos secundarios de plantas medicinales con actividad insecticida sobre aedes aegypti vector de las enfermedades dengue, Chikungunya y Zika

dc.contributor.advisorMéndez Sánchez, Stelia Carolina
dc.contributor.advisorDuque Luna, Jonny Edward
dc.contributor.authorRios Pinzon, Lizeth Natalia
dc.date.accessioned2024-03-04T00:11:56Z
dc.date.available2018
dc.date.available2024-03-04T00:11:56Z
dc.date.created2018
dc.date.issued2018
dc.description.abstractComo medida de control del vector Aedes aegypti, el uso prolongado de sustancias sintéticas como el DDT o el temephos ha contribuido a la aparición de cepas resistentes (Dias y Moraes, 2014, Smith, Kasai y Scott, 2016). Con el deseo de encontrar otras formas de controlar el vector, los metabolitos secundarios de las plantas surgen como alternativas prometedoras. Por esta razón, se realizó una revisión del trabajo presentado por Pavela y colaboradores (Pavela et al, 2014) de los compuestos esenciales de más de 120 especies de plantas, a través del uso de herramientas informáticas Osiris y Molinspiration. Se seleccionaron metabolitos que cumplían con los parámetros de Lipinski y que presentan mejores valores en la predicción de su actividad biológica. Finalmente, y con la ayuda de un análisis estadístico para los componentes principales, se seleccionaron 7 compuestos para llevar a cabo pruebas de actividad in vivo con larvas de mosquito entre la tercera y cuarta etapas de desarrollo. Los mejores compuestos fueron Felandrene Nerolidol Bisabolol con concentraciones letales 50 (LC50) de 44, 21 y 19 ppm respectivamente, lo que permitió que estos compuestos fueran muy activos. Para estudiar el posible mecanismo de acción, se evaluó la inhibición de la enzima acetilcolinesterasa por el efecto de los metabolitos previos, encontrando que el Felandreno, Bisabolol y Nerolidol disminuyeron la actividad de esta enzima en un 20, 10% y 12%. Otro posible target estudiado fue la cedena de fosforilación, encontrando que el Felandreno provocó la disminución de la actividad enzimática del complejo I, el bisabolol del complejo IV, el Nerolidol de los complejos I y II, siendo el compuesto con los valores más altos de reducción de la actividad enzimática. Finalmente, el Limoneno causa la inhibición de ATPasa alterando la energética mitocondrial.
dc.description.abstractenglishAs a measure of control of the Aedes aegypti vector, the prolonged use of synthetic substances such as DDT or temephos has contributed to the emergence of resistant strains (Dias & Moraes, 2014, Smith, Kasai and Scott, 2016). With the desire to find other ways to control the vector, secondary metabolites of plants emerge as promising alternatives. For this reason, a review was made of the work presented by Pavela and collaborators (Pavela et al, 2014) of the essential compounds of more than 120 plant species, using Osiris and Molinspiration computer tools. Metabolites were selected that fulfilled the Lipinski parameters and that present better values in the prediction of their biological activity. Finally, and with the help of a statistical analysis for the main components, 7 compounds were selected to carry out in vivo activity tests with mosquito larvae between the third and fourth stages of development. The best compounds were Felandrene Nerolidol Bisabolol with lethal concentrations 50 (LC50) of 44, 21 and 19 ppm respectively, which allowed these compounds to be very active. To study the possible mechanism of action, the inhibition of the enzyme acetylcholinesterase was evaluated by the effect of the previous metabolites, finding that Felandrene, Bisabolol and Nerolidol decreased the activity of this enzyme by 20, 10% and 12%. Another possible target studied was the phosphorylation chain, finding that Felandrene caused the decrease of the enzymatic activity of complex I, bisabolol of complex IV, Nerolidol of complexes I and II, being the compound with the highest values of reduction of enzymatic activity. Finally, Limonene causes the inhibition of ATPase by altering the mitochondrial energy.:
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Química
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/39271
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programMaestría en Química
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectMetabolitos Secundarios
dc.subjectAedes Aegypti
dc.subjectMecanismo De Acción
dc.subjectActividad Insecticida.
dc.subject.keywordSecondary Metabolites
dc.subject.keywordAedes Aegypti
dc.subject.keywordMechanism Of Action
dc.subject.keywordInsecticidal Activity.
dc.titleA-felandreno, a-bisabolol, nerolidol y s-limoneno, metabolitos secundarios de plantas medicinales con actividad insecticida sobre aedes aegypti vector de las enfermedades dengue, Chikungunya y Zika
dc.title.english--bisabolol, nerolidol and s-limonene, secondary metabolites of medicinal plants with insecticidal activity on aedes aegypti vector of dengue, chikungunya and zika diseases
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestria
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