Aplicacion de las reacciones de multicomponentes a la sintesis de indeno[2,1-c]quinolinas piridil sustituidas y sintesis convencional de n-(butenil)cloroalquilamidas con fgragmentos piridinicos
| dc.contributor.advisor | Kouznetsov, Vladimir Valentinovich | |
| dc.contributor.author | Ochoa Puentes, Cristian | |
| dc.date.accessioned | 2024-03-03T04:37:30Z | |
| dc.date.available | 2004 | |
| dc.date.available | 2024-03-03T04:37:30Z | |
| dc.date.created | 2004 | |
| dc.date.issued | 2004 | |
| dc.description.abstract | Las reacciones de multicomponentes, una importante subclase de las reacciones tandem, constan de un proceso one-pot en el cual reaccionan al menos tres componentes que son fácilmente asequibles para formar un solo producto, el cuál, generalmente incorpora todos los átomos de los materiales iniciales. Este proceso, en el que se forman diversos enlaces en una sola secuencia, permite la producción de un amplio rango de compuestos orgánicos de una forma ecológica- y económicamente aceptable. Teniendo presente que la síntesis orgánica cada día es más exigente y que requiere de metodologías más eficientes para la construcción de sistemas heterocíclicos, nuestra investigación se enfocó en el estudio de la reacción de multicomponentes con sistemas piridínicos, que han sido poco estudiados, con el fin de acceder a derivados quinolínicos que puedan tener actividad biológica como posibles agentes intercalantes del ADN. Nuestra metodología sintética se basa en la posibilidad de obtener sistemas tetrahidroquinolínicos piridil sustituidos a partir de anilinas p-sustituidas, los ,,-piridincarboxialdehídos e indeno en una reacción de tres componentes vía reacción de azaDiels-Alder. Posteriormente, estas tetrahidroindenoquinolinas se aromatizaron, dando lugar a la formación de las indenoquinolinas, que sirvieron como precursores para obtener las 7-oxo-indeno[2,1c]quinolinas, las cuales han sido ampliamente estudiadas en la quimioterapia antineoplastica. Adicionalmente, y basados en la gran reactividad de estos sistemas quinolínicos ricos en electrones, se sintetizaron dos nuevos complejos de molibdeno VI, los cuales pueden servir como catalizadores en las reacciones de oxidación de algunos sustratos orgánicos. | |
| dc.description.abstractenglish | The multicomponent reactions are an important subclass of tandem reactions , they consist of a "one-pot" process in which react three components at least, those are easily affordable to form a single product which generally incorporates all the atoms from the initial materials. This process, which form diverse bonds in a single sequence, allows the acceptable production of a wide range of organic compounds in an ecological and economical way. Having in mind that every day the organic synthesis is more demanding and that it requires of more efficient methodologies for the construction of heterocyclic systems, our investigation was focused in the study of the multicomponent reactions with pyridinic systems that have been little studied, with the purpose of access to quinolinic derivatives that could have biological activity as possible intercalant agents of the DNA. Our synthetic methodology is based on the possibility of obtaining pyridil substitutedtetrahydroquinolinic systems starting from p-substituted anilines, pyridincarboxialdehydes and indene in a three component reaction via aza-Diels-Alder reaction. Later on, these tetrahydroindenequinolines was aromatized, giving place to the formation of the indenoquinolines which were good as precursors to obtain the 7-oxo-indene[2,1-c]quinolines, molecules broadly studied in the antineoplastic chemotherapy. Additionally and based on the great reactivity of these systems rich in electrons, two new molybdenum VI complexes were synthesized, These ones can serve as catalysts in the oxidation reactions of some organic substrates. | |
| dc.description.degreelevel | Maestría | |
| dc.description.degreename | Magíster en Química | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.identifier.instname | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.identifier.reponame | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.identifier.repourl | https://noesis.uis.edu.co | |
| dc.identifier.uri | https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/16310 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias | |
| dc.publisher.program | Maestría en Química | |
| dc.publisher.school | Escuela de Química | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
| dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights.creativecommons | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | |
| dc.rights.license | Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | |
| dc.subject | Reacciones De Multicomponentes | |
| dc.subject | Indenoquinolinas | |
| dc.subject | Reacciones De | |
| dc.subject.keyword | Multicomponent Reactions | |
| dc.subject.keyword | Indene Quinolines | |
| dc.subject.keyword | Aza Dielsalder | |
| dc.title | Aplicacion de las reacciones de multicomponentes a la sintesis de indeno[2,1-c]quinolinas piridil sustituidas y sintesis convencional de n-(butenil)cloroalquilamidas con fgragmentos piridinicos | |
| dc.title.english | Application of the multicomponent reactions to the synthesis of pyridil substituted indene[2,1-c]quinolines and conventional synthesis of n-(butenyl)cloroalkilamides with pyridinic fragments. | |
| dc.type.coar | http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce | |
| dc.type.hasversion | http://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc | |
| dc.type.local | Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestria |