Síntesis y caracterización de nuevos híbridos moleculares tiazolidina/isoxazol y tiazolidina/1, 2, 3-triazol utilizando como bloque estructural los tiazolidin 4-metilcarboxilatos, compuestos con potencial actividad citotoxica

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dc.contributor.advisorRomero Bohorquez, Arnold Rafael
dc.contributor.authorMarin Guiza, Fausto Alejandro
dc.date.accessioned2024-03-03T23:34:48Z
dc.date.available2017
dc.date.available2024-03-03T23:34:48Z
dc.date.created2017
dc.date.issued2017
dc.description.abstractEl cáncer es una patología con índices de incidencia muy elevados alrededor del mundo y es una de las principales causas de muerte a nivel mundial. Estas estadísticas de mortalidad e incidencia están directamente relacionadas con las condiciones socioeconómicas de las personas y en los países en vía de desarrollo el existe un crecimiento en los nuevos casos detectados. A causa de esto hoy en día se hace necesario el desarrollo de nuevos y más eficientes medicamentos que puedan estar al alcance de todos los pacientes. En este sentido el desarrollo de compuestos orgánicos bioactivos ha sido a través de la historia una línea de investigación importante en la búsqueda de estos medicamentos y a la vanguardia de esta exploración los heterociclos son una fuente inagotable de moléculas importantes para la química farmacéutica. En este contexto en este trabajo de investigación se prepararon nuevos híbridos moleculares tiazolidina/isoxazol y tiazolidina/1,2,3-triazol, partiendo de las diferentes tiazolidinas obtenidas de los aldehídos seleccionados y el éster de la L-cisteína haciéndolos reaccionar en un medio básico. Estas tiazolidinas fueron sometidas a una reacción con a) bromuro de propargilo o con b) ácido propiólico, para obtener los respectivos precursores. Dichas moléculas al reaccionar con las azidas y las oximas previamente sintetizadas a través de reacciones de cicloadición formaron los 1,2,3-triazoles e isoxazoles según el caso. La caracterización de cada uno de los compuestos se hizo a través de las técnicas espectrométricas y espectrofotométricas disponibles. Se encontraron rendimientos reacción muy buenos en la síntesis de los híbridos y se demostró la viabilidad de las condiciones utilizadas en este trabajo.
dc.description.abstractenglishCancer is a pathology with very high incidence rates around the world and is one of the main causes of death worldwide. These statistics of mortality and incidence are directly related to the socioeconomic conditions of people and in the developing countries there is a growth in the new cases detected. Because of this, it is now necessary to develop new and more efficient medicines that may be available to all patients. In this sense the development of bioactive organic compounds has been through history an important line of research in the search of these drugs and at the vanguard of this exploration heterocycles are an inexhaustible source of molecules important for pharmaceutical chemistry. In this context, new molecular hybrids thiazolidine/isoxazole and thiazolidine/1,2,3-triazole were prepared from the different thiazolidines obtained from the selected aldehydes and the L-cysteine reacting in a medium basic. These thiazolidines were reacted with a) propargyl bromide or with b) propiolic acid to obtain the respective precursors. These molecules, when reacting with the azides and oximes previously synthesized through cycloaddition reactions, formed the 1,2,3-triazoles and isoxazoles according to the case. The characterization of each of the compounds was done through the available spectrometric and spectrophotometric techniques. Very good reaction yields were found in the synthesis of the hybrids and the viability of the conditions used in this work was demonstrated.
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Química
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/37540
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programMaestría en Química
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectTiazolidinas
dc.subjectTriazoles
dc.subjectIsoxazoles
dc.subjectHíbridos Moleculares
dc.subjectAntineoplásicos.
dc.subject.keywordThiazolidines
dc.subject.keywordTriazoles
dc.subject.keywordIsoxazoles
dc.subject.keywordMolecular Hybrids
dc.subject.keywordAntineoplastics.
dc.titleSíntesis y caracterización de nuevos híbridos moleculares tiazolidina/isoxazol y tiazolidina/1, 2, 3-triazol utilizando como bloque estructural los tiazolidin 4-metilcarboxilatos, compuestos con potencial actividad citotoxica
dc.title.englishSynthesis and characterization of new molecular hybrids tiazolidine/isoxazole and tiazolidine/1,2,3-triazol using as structural block the thiazolidin-4-methylarboxylates, compounds with potential cytotoxic activity
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestria
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