Asociación de polimorfismos en genes de inmunidad innata y enfermedad de chagas en Santander

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dc.contributor.advisorGonzalez Rugeles, Clara Isabel
dc.contributor.authorCriado Guerrero, Libeth Yajaira
dc.date.accessioned2024-03-03T18:11:05Z
dc.date.available2010
dc.date.available2024-03-03T18:11:05Z
dc.date.created2010
dc.date.issued2010
dc.description.abstractLa enfermedad de Chagas constituye un problema de salud pública en Centro y Suramérica. En Colombia cerca del 5% de la población que vive en área endémica está infectada y en un estudio de bancos de sangre en Santander la seropositividad es del 6,3% (Moncayo, 2009); sin embargo zonas de alta endemia como las provincias Guanentina y Comunera reportan porcentajes de seropositividad superiores al 40% (Gutierrez, 2004). El hecho de que entre 10 a 30% de individuos infectados desarrollen la CC, evidencia el papel del componente genético en la susceptibilidad. En este contexto, la susceptibilidad podría asociarse con polimorfismos de nucleótido simple, especialmente aquellos que afectan niveles de expresión de proteínas o su función. Objetivo: determinar la influencia de variantes génicas funcionales presentes en los genes de inmunidad innata TNFA TNFRII y TLR9 en la susceptibilidad a desarrollar cardiomiopatía chagásica. Materiales y métodos: estudio de casos y controles con 313 individuos seropositivos a antígenos de T. cruzi, de zonas endémicas de Santander, con condiciones socioeconómicas similares y clasificados clínica y cardiológicamente como sintomáticos (casos) y asintomáticos (controles). Resultados y discusión: el alelo A del marcador -308 (A/G) del gen TNFA se asoció con susceptibilidad a desarrollar cardiomiopatía chagásica, por mayor frecuencia en los pacientes sintomáticos comparado con los asintomáticos, siendo esta diferencia estadísticamente significativa. El alelo T y el genotipo TT del polimorfismo -1031(C/T) del gen TNFA fueron más frecuentes en los asintomáticos sugiriendo un papel de protección. Estas diferencias fueron estadísticamente significativas. El polimorfismo -196 (C/T) del gen TNFRII del receptor de TNF- no se detectó en la población estudiada siendo un marcador monomórfico. Tanto las frecuencias alélicas como las genotípicas del polimorfismo -1237 del gen TLR9 no mostraron diferencias estadísticamente significativas, sugiriendo que este polimorfismo no está implicado en la susceptibilidad a desarrollar cardiomiopatía chagásica. ˘ˇˆ˙˘˝˘˛˘˚˜˚˙
dc.description.abstractenglishChagas disease (CHD) is a public health problem in Central and South America. In Colombia about 5% of the population living in endemic areas are infected and a study of blood banks in Santander the seropositivity is 6.3% (Moncayo, 2009), for other hand in highly endemic areas such as provinces and Comunera Guanentina have been reported seropositivity rates of over 40% (Gutierrez , 2004). The fact that between 10-30% of infected individuals develop the CC, shows the role of genetic component in susceptibility, In this context, susceptibility could be associated with single nucleotide polymorphisms, especially those that affect levels of protein expression or function Objective: To determine the influence of functional genetic variants present in innate immunity genes as TNFA TNFRII and TLR9 in the susceptibility to Chagas cardiomyopathy. Results and discussion: The -308 marker allele (A / G) of the TNFA gene was associated with susceptibility to Chagas cardiomyopathy, this ideas was support by the high frequency of the marker Π308(A/G) in patients with CHD compared with the asymptomatic group, this difference was statistically significant. The T allele and TT genotype of polymorphism -1031 (C / T) of the TNFA gene were more frequent in asymptomatic suggesting a protective role. These differences were statistically significant. The polymorphism -196 (C / T) TNFRII receptor gene TNF- was not detected in the population studied to be a monomorphic marker. Both the genotypic and allelic frequencies of the -1237 polymorphism of TLR9 gene were statistically significant, suggesting that this polymorphism is not involved in the susceptibility to Chagas cardiomyopath.
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Ciencias Básicas Biomédicas
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/23935
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Salud
dc.publisher.programMaestría en Ciencias Básicas Biomédicas
dc.publisher.schoolEscuela de Bacteriología y Laboratorio Clínico
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectTTNF-
dc.subjectTNFRII
dc.subjectTLR9
dc.subjectPolimorfismos
dc.subjectSNPs
dc.subjectEnfermedad Chagas.
dc.subject.keywordTTNF-
dc.subject.keywordTNFRII
dc.subject.keywordTLR9
dc.subject.keywordPolymorphism
dc.subject.keywordSNPs
dc.subject.keywordChagas Disease.
dc.titleAsociación de polimorfismos en genes de inmunidad innata y enfermedad de chagas en Santander
dc.title.englishAssociation of polymorphism of genes of innate immunity and Chagas disease in Santander
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestria
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