Algunos aspectos del comportamiento químico de las 2-a-furil (a-tienil)-4- [2-oxopirrolidin-1-il] -1,2,3,4- tetrahidroquinolinas sustituidas

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dc.contributor.advisorKouznetsov, Vladimir Valentinovich
dc.contributor.authorMora Cruz, Uriel
dc.date.accessioned2024-03-03T16:37:11Z
dc.date.available2007
dc.date.available2024-03-03T16:37:11Z
dc.date.created2007
dc.date.issued2007
dc.description.abstractLas 1,2,3,4-tetrahidroquinolinas (1,2,3,4-THQ) son interesantes blancos de estudios, debido a su amplia gama de aplicaciones. Es así que el desarrollo de nuevas y efectivas metodologías sintéticas es una tarea constante para el químico orgánico, pero quizás una de las metodologías que es más ampliamente usada para la generación de este tipo de estructuras, es la reacción de imino-Diels-Alder. A partir de las 1,2,3,4-THQ se pueden obtener las quinolinas mediante oxidación, utilizando azufre elemental (S8) como agente oxidante. Estos compuestos también son de gran importancia tanto industrial como farmacológica. De otro lado, la gran reactividad del anillo del furano y en especial frente a dienófilos hace que sea usado como bloque de construcción para acceder a policíclos cuando se usa en la reacción de Diels-Alder intramolecular, con la cual se obtuvo las isoindolo[2,1a]quinolinas. Ya que la síntesis de las quinolinas -furil y -tienil sustituidas demostró ser muy efectiva y debido a los resultados de estudios preliminares de citotoxicidad y contra el Trypanosoma cruzi, parásito causante de la enfermedad de Chagas, se resalta el hecho que algunas pueden convertirse en las cabezas de serie para el estudio del tratamiento contra dicha enfermedad.
dc.description.abstractenglishThe 1,2,3,4-tetrahydroquinolines (1,2,3,4-THQ) are interesting targets of studies, due to their wide range of applications. The development of new and effective synthetic methodologies is a constant task for organic chemist, but maybe, the more broadly used methodology in the generation of this type of structures, is the imino-Diels-Alder reaction. The quinolines can be obtained from 1,2,3,4-THQ by oxidation using elementary sulfur (S8) as oxidizer agent. These compounds are not only great importance in industrial but also pharmacological field. In the other hand, the great reactivity of the furan ring with dienophiles, makes it an important construction block in the obtaining of polycycles, when this ring is used in the intramolecular Diels-Alder reaction. The isoindolo[2,1-a]quinolines, were obtained using this methodology. The synthesis of the -furyl and -thienyl substituted quinolines demonstrated to be very effective. According to the results of preliminary studies of cytotoxicity and against the Trypanosoma cruzi, causing parasite of the illness of Chagas. The fact that some of this compounds can be used in the study of the treatment against this illness is very
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Química
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/20168
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programMaestría en Química
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectAza-Diels-Alder
dc.subjectIsoindolo[2
dc.subject1-a]quinolinas
dc.subject1
dc.subject2
dc.subject3
dc.subject4-tetrahidroquinolinas
dc.subject2-(-Furil)quinolinas
dc.subjectCiclación Intramolecular.
dc.subject.keywordAzaDiels-Alder
dc.subject.keywordIsoindolo[2
dc.subject.keyword1-a]quinolines
dc.subject.keyword1
dc.subject.keyword2
dc.subject.keyword3
dc.subject.keyword4-Tetrahydroquinolines
dc.subject.keyword2-(-Furyl)quinolines
dc.subject.keywordIntramolecular
dc.titleAlgunos aspectos del comportamiento químico de las 2-a-furil (a-tienil)-4- [2-oxopirrolidin-1-il] -1,2,3,4- tetrahidroquinolinas sustituidas
dc.title.englishSome aspects of the chemical behavior of 2-furyl (-thienyl)-4-[2-oxopirrolidyn-1-yl]-1,2,3,4-tetrahyidro quinolines substituted
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestria
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