Estrategia de gestión del ciclo de vida del producto orientado a la definición del proceso de diseño para la manufactura aditiva: Caso estudio dispositivos médicos PSI

dc.contributor.advisorMartínez Gómez, Javier Mauricio
dc.contributor.advisorLópez Gualdrón, Clara Isabel
dc.contributor.authorArdila Mejía, Cristian Camilo
dc.contributor.evaluatorGarnica Bohórquez, Israel
dc.contributor.evaluatorAraújo Mejía, Carlos Humberto
dc.date.accessioned2023-12-11T14:13:42Z
dc.date.available2023-12-11T14:13:42Z
dc.date.created2023-11-02
dc.date.issued2023-11-02
dc.description.abstractLa falta de capacitación en producción de implantes médicos personalizados basados en ingeniería inversa y manufactura aditiva ha sido un obstáculo para los diseñadores. Estos profesionales han recibido formación en el uso de estas tecnologías, pero su enfoque se ha centrado principalmente en la creación de prototipos rápidos en lugar de la producción de piezas finales. A pesar de que existen recursos y herramientas disponibles para el diseño y fabricación, los diseñadores no han sido adecuadamente entrenados en la aplicación de manufactura aditiva para la producción de implantes médicos personalizados. Se identificaron las prácticas de diseño dentro de una estrategia de gestión del ciclo de vida del producto aplicada en 67 casos de estudio con una empresa dedicada al diseño y fabricación de implantes personalizados orientados a controlar los indicadores de tiempo, costo y calidad utilizando observación in situ y entrevistas con los roles involucrados en su desarrollo. Las prácticas de diseño fueron categorizadas en prácticas operativas, de gestión y de entrenamiento, las cuales contribuyeron en la reducción de tiempos de desarrollo de los implantes PSI, aumentar la calidad de los mismos en términos de precisión y mejora de los procesos de producción. Gracias a estos resultados se pudieron establecer las dificultades en el uso de tecnologías aditivas para la fabricación de dispositivos PSI. Además, la estrategia PLM propuesta contribuyó en el establecimiento de flujos de trabajo generales y específicos para el control de los indicadores de calidad en cuanto a la gestión de la información, precisión de la pieza y la reducción de cambios solicitados.
dc.description.abstractenglishThe lack of training in the production of personalized medical implants based on reverse engineering and additive manufacturing has been an obstacle for designers. These professionals have received training in the use of these technologies, but their focus has been mainly on the creation of rapid prototypes rather than the production of final parts. Despite the existence of resources and tools available for design and manufacturing, designers have not been properly trained in the application of additive manufacturing for the production of personalized medical implants. Design practices were identified within a product lifecycle management strategy applied in 67 case studies with a company dedicated to the design and manufacturing of customized implants aimed at controlling time, cost, and quality indicators. This was accomplished using on-site observation and interviews with the roles involved in their development. The design practices were categorized into operational, management, and training practices, all of which contributed to reducing the development times of Patient Specific Implants (PSI), improving their quality in terms of precision, and enhancing production processes. Thanks to these results, the difficulties in using additive technologies for the manufacturing of PSI devices could be identified. Furthermore, the proposed Product Management Lifecycle (PLM) strategy contributed to establishing general and specific workflows for quality control indicators concerning information management, part precision, and the reduction of requested changes.
dc.description.cvlachttps://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0000124669
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Innovación y Diseño
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/15584
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ingenierías Fisicomecánicas
dc.publisher.programMaestría en Innovación y Diseño
dc.publisher.schoolEscuela de Diseño Industrial
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
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dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia (CC BY-NC-ND 2.5 CO)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectImplantes para pacientes específicos
dc.subjectManufactura aditiva
dc.subjectEstrategia de gestión del ciclo de vida del producto
dc.subjectPrácticas de diseño
dc.subjectGestión de la información
dc.subject.keywordPatient Specific Implant
dc.subject.keywordAdditive Manufacturing
dc.subject.keywordProduct Lifecycle Management
dc.subject.keywordDesign Practice
dc.subject.keywordData Management
dc.titleEstrategia de gestión del ciclo de vida del producto orientado a la definición del proceso de diseño para la manufactura aditiva: Caso estudio dispositivos médicos PSI
dc.title.englishProduct Lifecycle Management Strategy Oriented to the Definition of Design Process for Additive Manufacturing: Case Study PSI Medical Devices
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dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestría
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