Síntesis de nuevos híbridos quinolina-chalcona como posibles agentes antioxidantes e inhibidores de oxígeno singlete

Capacho González, Wilmar Alberto

Síntesis de nuevos híbridos quinolina-chalcona como posibles agentes antioxidantes e inhibidores de oxígeno singlete

dc.contributor.advisor	Romero Bohórquez, Arnold Rafael
dc.contributor.author	Capacho González, Wilmar Alberto
dc.contributor.evaluator	Palma Rodríguez, Alirio
dc.contributor.evaluator	Martínez Morales, Jairo René
dc.date.accessioned	2024-02-08T16:26:45Z
dc.date.available	2024-02-08T16:26:45Z
dc.date.created	2024-02-02
dc.date.issued	2024-02-02
dc.description.abstract	El crecimiento científico en el desarrollo de nuevas mitologías de síntesis, ha permitido el acceso a nuevos compuestos sintéticos, de los cuales se pueden aprovechar sus propiedades bioactivas y fisicoquímicas. Es así, que se ha encontrado ampliamente en la literatura la hibridación molecular como estrategia de sintética para la construcción de nuevos compuestos con propiedades mejoradas y más selectivas. Esto conduce al interés por encontrar nuevas moléculas con propiedades doble propósito, donde se pueden aprovechar diferentes características que presentan cada uno de los fragmentos que conforman el híbrido sintetizado. Por tal razón en este trabajo de investigación se pretendió construir compuestos híbridos que contuvieran en su andamiaje molecular dos farmacóforos con estudiadas propiedades bioactivas, como lo son las quinolinas y las chalconas. Esto con la finalidad de encontrar nuevos compuestos, con propiedades antioxidantes que pudieran lidiar con especies reactivas de oxígeno, las cuales pueden ser generadas por estrés celular a partir de enfermedades, agentes del entorno e inclusive tratamientos médicos. Además, con la posibilidad de estudiar la capacidad de los híbridos sintetizados como agentes capaces de combatir alguna otra patología. Para la obtención de los híbridos quinolina-chalcona propuestos, se implementaron la reacción de Povarov y la condensación de Claisen-Schmidt como reacciones clave. Adicionalmente, se usó reacciones asistidas por microondas, con lo cual se pudo observar diferencias entre las metodologías aplicadas. Con todo lo anterior, los híbridos de interés se pudieron obtener con rendimientos entre 60 % y 90 %, fueron aislados y enviados a pruebas preliminares que describieran su capacidad antioxidante en células, cuyos resultados serán reportados en futuras publicaciones en revistas científicas.
dc.description.abstractenglish	The scientific growth in the development of new synthesis mythologies has allowed access to novel synthetic compounds, from which their bioactive and physicochemical properties can be harnessed. Thus, molecular hybridization has been widely found in the literature as a synthetic strategy for constructing new compounds with improved and more selective properties. This has sparked interest in discovering molecules with dual-purpose properties, where different characteristics of each fragment in the synthesized hybrid can be utilized. For this reason, this research aimed to construct hybrid compounds that incorporate two pharmacophores with well-studied bioactive properties in their molecular framework, such as quinolines and chalcones. The goal was to find new compounds with antioxidant properties capable of dealing with reactive oxygen species, which can be generated by cellular stress from diseases, environmental factors, and even medical treatments. Additionally, there was the potential to study the ability of the synthesized hybrids as agents capable of combating other pathologies. To obtain the proposed quinoline-chalcone hybrids, the Povarov reaction and Claisen-Schmidt condensation were implemented as key reactions. Additionally, microwave-assisted reactions were used, allowing for the observation of differences between the applied methodologies. With all the aforementioned methods, the hybrids of interest were obtained with yields ranging from 60% to 90%. They were isolated and subjected to preliminary tests assessing their antioxidant capacity in cells, and the results will be reported in future publications in scientific journals.
dc.description.degreelevel	Maestría
dc.description.degreename	Magíster en Química
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.identifier.instname	Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponame	Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourl	https://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.uri	https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/15634
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Universidad Industrial de Santander
dc.publisher.faculty	Facultad de Ciencias
dc.publisher.program	Maestría en Química
dc.publisher.school	Escuela de Química
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coar	http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommons	Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.license	Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia (CC BY-NC-ND 2.5 CO)
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject	Híbridos moleculares
dc.subject	Actividad antioxidante
dc.subject	Reacción de Povarov
dc.subject	Quinolina-chalcona
dc.subject	Reacción de Claisen-Schmidt
dc.subject.keyword	Molecular Hybrids
dc.subject.keyword	Antioxidant Activity
dc.subject.keyword	Povarov Reaction
dc.subject.keyword	Quinoline-Chalcone
dc.subject.keyword	Claisen-Schmidt Reaction
dc.title	Síntesis de nuevos híbridos quinolina-chalcona como posibles agentes antioxidantes e inhibidores de oxígeno singlete
dc.title.english	Synthesis of New Quinoline-Chalcone Hybrids as Possible Antioxidant Agents and Oxygen Singlet Inhibitors
dc.type.coar	http://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.hasversion	http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.local	Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestría