Desarrollo de una ruta de síntesis sencilla para realizar la construcción de nuevos sistemas heterocíclicos polinitrogenados centrados en el anillo de la pirimidina
dc.contributor.advisor | Palma Rodríguez, Alirio | |
dc.contributor.advisor | Acosta Quintero, Lina Maria | |
dc.contributor.author | Jurado Tasco, Jorge Enrique | |
dc.date.accessioned | 2024-03-03T20:36:54Z | |
dc.date.available | 2014 | |
dc.date.available | 2024-03-03T20:36:54Z | |
dc.date.created | 2014 | |
dc.date.issued | 2014 | |
dc.description.abstract | Los sistemas heterocíclicos nitrogenados de la pirimidina y la dibenzo[b,f]azepina han demostrado tener un amplio espectro de actividad biológica, lo que los ha convertido en blanco de interés en los campos de la química sintética y farmacéutica. Por esta razón, en el Laboratorio de Síntesis Orgánica (LSO) se diseñó e implementó una ruta de síntesis, basada en dos reacciones clásicas la reacción de sustitución nucleofílica aromática y la ciclación electrofílica intramolecular de Friedel-Crafts. Con el propósito de crear nuevas moléculas de estos dos sistemas heterocíclicos, en el presente Trabajo de Grado se propuso la posibilidad de acceder a análogos estructurales de la dibenzo[b,f]azepina, nucleo en el cual un anillo de benceno es sustituido por uno de pirimidina, con el fin de profundizar en la comprensión de las características estructurales de este tipo de derivados, como base para propiciar el posterior estudio de su potencial biológico y sintético. Por otra parte, durante el estudio e implementación de la ruta de síntesis se encontró que el sustrato de la 5-alil-4,6-dicloropirimidina por sus características estructurales, constituye una nueva y eficaz alternativa para acceder a nuevos derivados de la benzo[b]pirimido[5,4f]azepinas sustituidas no descritas en la literatura, como las reportadas en la presente investigación. | |
dc.description.abstractenglish | Nitrogen based heterocyclic systems of pyrimidine and dibenz[b,f]azepine have shown a wide spectrum of biological activity, which has become the target of interest in synthetic and pharmaceutical chemistry fields. For this reason, in the Laboratory of Organic Synthesis (LSO) a synthesis route, was designed and implemented based on two classical reactions: the nucleophilic aromatic substitution and the intramolecular electrophilic Friedel-Crafts cyclization. With the purpose of create new molecules of these two heterocyclic systems, in this paper we suggested the possibility to access structural analogues of dibenz[b,f]azepine, nucleus in which a benzene ring is replaced by a pyrimidine, in order to deepen the understanding of the structural characteristics of this type of derivatives, as a basis to encourage further study of their biological and synthetic potential. Moreover, during the study and implementation of the synthetic route was found the substrate 5-allyl-4,6-dichloropyrimidine with structural features represent a new alternative to access new derivatives of benz[b]pyrimido[5,4-f]azepines substituted not reported in the literature, such as those presented in the current investigation. | |
dc.description.degreelevel | Pregrado | |
dc.description.degreename | Químico | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.identifier.instname | Universidad Industrial de Santander | |
dc.identifier.reponame | Universidad Industrial de Santander | |
dc.identifier.repourl | https://noesis.uis.edu.co | |
dc.identifier.uri | https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/29981 | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Universidad Industrial de Santander | |
dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias | |
dc.publisher.program | Química | |
dc.publisher.school | Escuela de Química | |
dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights.creativecommons | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | |
dc.rights.license | Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | |
dc.subject | Pirimidina | |
dc.subject | Dibenzo[B | |
dc.subject | F]Azepinas | |
dc.subject | Sustitución Nucleofílica Aromática | |
dc.subject | Ciclación Intramolecular De Friedel-Crafts | |
dc.subject | Benzo[B]Pirimido[5 | |
dc.subject | 4F]Azepinas | |
dc.subject.keyword | Pyrimidine | |
dc.subject.keyword | Dibenz[B | |
dc.subject.keyword | F]Azepines | |
dc.subject.keyword | Nucleophilic Aromatic Substitution | |
dc.subject.keyword | Intramolecular Friedel-Crafts Cyclization | |
dc.subject.keyword | Benz[B]Pyrimido[5 | |
dc.subject.keyword | 4-F]Azepines. | |
dc.title | Desarrollo de una ruta de síntesis sencilla para realizar la construcción de nuevos sistemas heterocíclicos polinitrogenados centrados en el anillo de la pirimidina | |
dc.title.english | Development of a simple synthesis route to new heterocyclic polynitrogenated systems with a pyrimidine ring core | |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce | |
dc.type.hasversion | http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f | |
dc.type.local | Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado |
Files
Original bundle
1 - 3 of 3
No Thumbnail Available
- Name:
- Carta de autorización.pdf
- Size:
- 65.18 KB
- Format:
- Adobe Portable Document Format
No Thumbnail Available
- Name:
- Nota de proyecto.pdf
- Size:
- 222.52 KB
- Format:
- Adobe Portable Document Format