Evaluación de la permeación y distribución de ftalocianina de aluminio clorada (pcalcl) aplicada tópicamente en ratas wistar

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dc.contributor.advisorEscobar Rivero, Patricia
dc.contributor.authorRico Conde, Claudia Ines
dc.date.accessioned2024-03-03T20:14:24Z
dc.date.available2013
dc.date.available2024-03-03T20:14:24Z
dc.date.created2013
dc.date.issued2013
dc.description.abstractLa terapia fotodinámica (TFD) utilizando tópicamente formulaciones con ftalocianina de aluminio clorada (PcAlCl) en leishmaniasis cutánea (LC) debe garantizar que este fotosensibilizador (FS) se acumule en la dermis, donde se encuentran los macrófagos infectados con Leishmania. El objetivo del estudio fue determinar ex vivo la permeación y retención de PcAlCl en piel de ratas Wistar e in vivo su distribución en animales con piel sana y piel lesionada quirúrgicamente. Se prepararon dos formulaciones. La permeación se determinó utilizando celdas de difusión de Franz con piel de ratas Wistar, después de 12 y 24 horas. La retención en estrato córneo (EC) y en epidermis más dermis (E+D) se determinó por el método de tape stripping y extracción con solvente. La distribución se realizó después de la aplicación tópica de las formulaciones analizando la concentración del FS en piel y órganos. Las formulaciones mantuvieron la solubilidad del FS. El compuesto se retuvo en piel, encontrándose valores de concentración de 75,716 y 58,905 nM/cm2 en EC y E+D, respectivamente. La PcAlCl in vivo se limitó a la piel en la mayoría de los casos. En animales con piel sana se registraron valores de 19,153 y 117,796 nM/mg de tejido en EC y E+D, respectivamente y en animales con piel lesionada 3,469 nM/mg de tejido en EC y 40,458 nM/mg de tejido en E+D. La distribución de PcAlCl en órganos sólo se registró en animales con lesión. La retención de PcAlCl en piel se consideró un efecto positivo. La distribución del FS dependió de su concentración y del estado de la piel. La F2, fue eficaz por su capacidad de retención. Este estudio es la base para la aplicación de TFD con PcAlCl en el tratamiento de LC; los resultados aportan conocimiento respecto a la localización del FS y su distribución en un organismo.
dc.description.abstractenglishPhotodynamic therapy (PDT) using topically formulations with aluminum phthalocyanine chloride (AlClPc) in cutaneous leishmaniasis (CL) should ensure that this photosensitizer (PS) is accumulated in the dermis, where macrophages infected with Leishmania are located. The aim of this study was to determine ex vivo permeation and AlClPc retention in Wistar rat skin and in vivo its distribution in animals with healthy skin and surgically damaged skin. Two formulations were prepared. The permeation was determined using Franz diffusión cells with Wistar rats skin after 12 and 24 hours. Retention in stratum corneum (SC) and epidermis plus dermis (E+D) was determined by the tape stripping method and solvent extraction. The distribution was performed after the topical application of formulations analyzing the PS concentration in the skin layers and organs. Formulations were effective in maintaining the PS solubility. The compound was retained in skin, being average concentration values of 75,716 and 58,905 AlClPc nM/cm2 in SC and E + D, respectively. The AlClPc in vivo was limited to the skin in most cases. In animals with healthy skin were registered values of 19,153 and 117,796 nM/mg tissue in SC and E+D, respectively, and in animals with damaged skin 3,469 nM/mg tissue in SC and 40,458 nM/mg tissue in E+D. The AlClPc distribution in organs was recorded only in animals with injury. The retention of AlClPc in skin was considered a positive effect. FS distribution depended on its concentration and skin state. The F2 was effective for retention capacity. This study is the basis for the application of PDT with AlClPc in LC treatment; the findings provide knowledge about the location of the FS and its distribution in a body.
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Ciencias Básicas Biomédicas
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/29634
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Salud
dc.publisher.programMaestría en Ciencias Básicas Biomédicas
dc.publisher.schoolEscuela de Bacteriología y Laboratorio Clínico
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectPermeación
dc.subjectRetención
dc.subjectDistribución
dc.subjectFtalocianina De Aluminio Clorada
dc.subjectRatas Wistar
dc.subjectLeishmaniasis Cutánea.
dc.subject.keywordPermeation
dc.subject.keywordRetention
dc.subject.keywordDistribution
dc.subject.keywordChlorinated Aluminum Phthalocyanine
dc.subject.keywordWistar Rats
dc.subject.keywordCutaneous Leishmaniasis.
dc.titleEvaluación de la permeación y distribución de ftalocianina de aluminio clorada (pcalcl) aplicada tópicamente en ratas wistar
dc.title.englishEvaluation of distribution and permeation of aluminum phthalocyanine chloride (alclpc) applied topically in wistar rats
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestria
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