Síntesis de nuevos híbridos 1,2,3,4-tetrahidroquinolina/chalcona, propuestos como posibles agentes anticancerígenos

Vargas Moreno, Cristian Danilo

Síntesis de nuevos híbridos 1,2,3,4-tetrahidroquinolina/chalcona, propuestos como posibles agentes anticancerígenos

dc.contributor.advisor	Romero Bohorquez, Arnold Rafael
dc.contributor.advisor	Capacho Gonzalez, Wilmar Alberto
dc.contributor.author	Vargas Moreno, Cristian Danilo
dc.contributor.evaluator	Palma Rodriguez, Alirio
dc.contributor.evaluator	Pinzón Joya, Julio Roberto
dc.date.accessioned	2023-05-26T20:53:35Z
dc.date.available	2023-05-26T20:53:35Z
dc.date.created	2023-05-26
dc.date.issued	2023-05-26
dc.description.abstract	El constante surgir de enfermedades graves y las complicaciones en el correcto funcionamiento del cuerpo humano, han sido la principal causa para el crecimiento en la búsqueda de nuevos farmacóforos con propiedades biológicas promisorias que ayude a mitigar y combatir enfermedades. El creciente interés hacia los compuestos híbridos, han llevado al estudio y descubrimiento de nuevas moléculas biólogicamente activas, tales como, híbridos moleculares que incluyen tanto los sistemas tetrahidroquínolinicos, como las chalconas. Abos núcleos famacóforos se caracterizan por su amplio espectro de propiedades biólogicas. Por esta razón, se han buscado a lo largo de los años metodologías sínteticas que permitan acceder a dichos sistemas por separado y mas recientemente a híbridos moleculares o combinaciones estructurales de ambas familias de compuestos, esto último con el objetivo de obtener nuevos compuestos con propiedades biólogicas potenciadas y de este modo, con mayor alcance en el ámbito terapéutico. Con base en lo anterior, en este rabajo se propone como estrategia sintética para acceder a híbridos tetrahidroquinolina-chalcona, el empleo de la reacción de Claisen-Schmitd mediada por hidróxido de sodio, accediendo a 4-aminochalconas precursoras, las cuales se emplearon como sintones claves para el acceso para el acceso a los híbridos 1,2,3,4-tetrahidroquinolina/chalcona de interés, implementando la reacción de Povarov multicomponente. Dicha estrategia permitió obtener una pequeña serie de nuevos híbridos moleculares tetrahidroquinolina/chalcona con alta economía atómica y eficacia, logrando rendimientos de reacción entre el 62 y 82%.
dc.description.abstractenglish	the constant emergence of serious diseases and complications in the functioning of human body have been he main cause for the growth in the search for new pharmacophores with promising biological properties to help mitigate and combat diseases. the growing interest in hybrids compounds has led o study and discovery of new biologilly active molecules, such as molecular hybrids that include both tetrahydroquinoline systems and chalcones. Both pharmacophore nuclei are characterized by their broad spectrum of biological properties. For this reason, synthetic methodologies have been sought over the years that allow access to these systems separately and more recently to molecular hybrids or structural combinations of both families of compounds with teh aim of obteining new compounds with enhanced biological properties with greater scope in the therapeutic field. Therefore, in this work we propose as a synthetic strategy to access tetrahydroquinoline-chalcones hybrids, the use of the Claisen-Schmitd reaction mediated by sodium hydroxide accessing to 4-chalcone precursors which were used as key synthons to access the 1,2,3,4-tetrahydroquinoline/chalcone hybrids of interest, implementing the three-component Povarov reaction. Such strategy allowed obtaining a small series of new tetrahydroquinoline/chalcone molecular hybrids with high atomic economy an afficiency, achieving reaction yields between 62 and 82%.
dc.description.degreelevel	Pregrado
dc.description.degreename	Químico
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.identifier.instname	Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponame	Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourl	https://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.uri	https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/14396
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Universidad Industrial de Santander
dc.publisher.faculty	Facultad de Ciencias
dc.publisher.program	Química
dc.publisher.school	Escuela de Química
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coar	http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommons	Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.license	Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject	Tetrahidroquinolina
dc.subject	Chalcona
dc.subject	Híbridos moleculares
dc.subject	Reacción de Povarov
dc.subject	Reacción de Claisen-Schmitd
dc.subject.keyword	Tetrahydroquinoline
dc.subject.keyword	Chalcone
dc.subject.keyword	Molecular hybrids
dc.subject.keyword	Povarov Reaction
dc.subject.keyword	Claisen-Schmitd reaction
dc.title	Síntesis de nuevos híbridos 1,2,3,4-tetrahidroquinolina/chalcona, propuestos como posibles agentes anticancerígenos
dc.title.english	Synthesis of novel 1,2,3,4-tetrahydroquinoline/chalcone hybrids proposed as potential anticancer agents
dc.type.coar	http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.hasversion	http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.local	Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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