Síntesis de híbridos de la combretastatina a4 con los núcleos cromeno-quinolina y dihidroquinazolinona a través de reacciones imino diels-alder y ciclo condensación multicomponente como potenciales agentes antivirales

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dc.contributor.advisorKouznetsov, Vladimir Valentinovich
dc.contributor.advisorPuerto Galvis, Carlos Eduardo
dc.contributor.authorPeñaranda Gómez, Angelica Del Pilar
dc.date.accessioned2024-03-04T00:55:40Z
dc.date.available2020
dc.date.available2024-03-04T00:55:40Z
dc.date.created2020
dc.date.issued2020
dc.description.abstractEste proyecto de investigación fue enfocado en explorar la reacción imino Diels-Alder en su versión intramolecular como estrategia para la síntesis de nuevos compuestos heterocíclicos, demostrando que esta reacción es una herramienta poderosa y eficiente para la construcción de moléculas policíclicas. Para este fin, el trabajo experimental fue dividido en etapas donde la primera fue subdivida en dos partes fundamentales :1) preparación de los intermediarios 2-(cinamiloxi)-benzaldehídos por medio de una reacción O-alquilación; 2) el estudio de las condiciones de reacción imino Diels-Alder vía intramolecular para la síntesis de las cromeno[4,3-b]quinolinas. En una segunda etapa, se implementó el enfoque de reacción multicomponente (RMC) como estrategia de síntesis para la preparación de compuestos bioactivos con mayor diversidad estructural de manera rápida y eficiente aplicando el concepto de economía atómica, realizando la evaluación de las condiciones de la reacción para acceder a la formación de las respectivas 2,3-dihidroquinazolin-4(1H)-onas. Resaltando el potencial biológico de los sistemas N,O-heterocíclicos preparados, se finalizó este trabajo de investigación realizando la evaluación biológica de las moléculas preparadas en colaboración con el grupo de investigación dermatológica de la Universidad de Antioquia, determinando preliminarmente la actividad antiviral de algunos derivados y permitiendo determinar su potencial aplicación en estudios superiores hacia dianas biológicas especificas contribuyendo al desarrollo de agentes antivirales.
dc.description.abstractenglishThis research Project is focused on exploring imino Diels-Alder reaction via intramolecular as a strategy for the synthesis of new heterocyclic compounds, demonstrating that this reaction is a powerful and efficient tool for the construction of polycyclic molecules. For this purpose, the experimental work was divided in stages where the first one was subdivided in two fundamental parts: 1) the preparation of the intermediates 2-(cinnamyloxy)-benzaldehydes by means of an O-alkylation reaction; 2) the study of the conditions of reaction imino Diels-Alder via intramolecular for the synthesis of the chromeno[4,3-b]quinolines. In a second stage, it was implemented the multicomponent reaction approach (MCR) as a synthesis strategy for the preparation of bioactive compounds with higher structural diversity in a fast and efficient way applying the concept of atomic economy, carrying out the evaluation of the reaction conditions to access to the formation of the respective 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones. Emphasizing the biological potential of the prepared N,O-heterocyclic systems, this research work was finished carrying out the biological evaluation of the prepared molecules in collaboration with the dermatological research group of Universidad de Antioquia, determining preliminarily the antiviral activity of some derivatives and allowing to determine their potential application in superior studies towards specific biological targets contributing to the development of antiviral agents.
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Química
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/40835
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programMaestría en Química
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectcromeno[4
dc.subject3-b]quinolinas
dc.subject2
dc.subject3-dihidroquinazolin-4(1H)-onas
dc.subjectImino Diels-Alder
dc.subjectReacción multicomponente
dc.subjectAgentes antivirales.
dc.subject.keywordchromeno[4
dc.subject.keyword3-b]quinolines
dc.subject.keyword2
dc.subject.keyword3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones
dc.subject.keywordImino Diels-Alder
dc.subject.keywordMulticomponent reaction
dc.subject.keywordAntiviral agents.
dc.titleSíntesis de híbridos de la combretastatina a4 con los núcleos cromeno-quinolina y dihidroquinazolinona a través de reacciones imino diels-alder y ciclo condensación multicomponente como potenciales agentes antivirales
dc.title.englishSynthesis of hybrids of combretastatin A4 with chromenoquinoline and dihydroquinazolinone nucleus through imino DielsAlder reactions and multicomponent cyclocondensation as potential antiviral agents*.
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestria
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