Síntesis, Caracterización, Química y Evaluación de Citotoxicidad de Nuevos Análogos de Kisspeptina10.

Delgado Gelves, Lilian Marcela; Toloza Sandoval, Dallana Jisela

Síntesis, Caracterización, Química y Evaluación de Citotoxicidad de Nuevos Análogos de Kisspeptina10.

dc.contributor.advisor	Molina Velasco, Daniel Ricardo
dc.contributor.advisor	Rodriguez Sarmiento. Deisy Yurley
dc.contributor.author	Delgado Gelves, Lilian Marcela
dc.contributor.author	Toloza Sandoval, Dallana Jisela
dc.contributor.evaluator	Romero Bohorquez, Arnold Rafael
dc.contributor.evaluator	Henao Martinez, Jose Antonio
dc.date.accessioned	2022-11-14T23:13:55Z
dc.date.available	2022-11-14T23:13:55Z
dc.date.created	2022-11-08
dc.date.embargoEnd	2032-11-08
dc.date.issued	2022-11-08
dc.description.abstract	Los receptores acoplados a la proteína G (GPCR) forman parte de la mayor clase de receptores de superficie celular y regulan una amplia diversidad de procesos fisiológicos y patológicos, por ello se encuentran dentro de los objetivos más importantes de la industria farmacéutica. Uno de estos es el receptor de Kisspeptina (KiSS-R), principal mediador del sistema Kisspeptina, una proteína codificada por el gen KiSS1 que ha demostrado entre sus funciones, tener la capacidad de disminuir la proliferación de células tumorales, por lo que puede ser considerado un potencial tratamiento para esta enfermedad. En este proyecto de investigación se busca sintetizar la Kisspeptina 10 y análogos con el fin de encontrar candidatos terapéuticos en el tratamiento del cáncer. Para la selección de los péptidos se hizo un escán de alanina. En el proceso, los análogos se obtuvieron a través del método de síntesis en fase sólida usando la estrategia Fmoc. Posteriormente, se purificaron mediante el método Sep- PaK C18. Seguidamente, se realizó la caracterización por medio de espectrometría de Masas (MS). Adicionalmente, la Kisspeptina 10 fue analizada por resonancia magnética nuclear (RMN). Por último, se realizaron pruebas de esterilidad en cada péptido para posteriormente, llevar a cabo pruebas de citotoxicidad en células cancerígenas de cuello uterino y próstata. Los resultados adquiridos de la caracterización evidencian la viabilidad y eficiencia de la síntesis realizada y el método de purificación empleado. De igual forma, a partir de las pruebas biológicas realizadas se obtiene resultados prometedores en cuando a la disminución de la proliferación de células tumorales, conjuntamente con la propuesta de agentes terapéuticos novedosos potenciales para el tratamiento del cáncer.
dc.description.abstractenglish	Gprotein-coupledreceptors(GPCRs)arepartofthelargestclassofcellsurfacereceptorsandregulate a wide range of physiological and pathological processes, which is why they are among the most critical targets of the pharmaceutical industry. One of these is the Kisspeptin receptor (KiSS-R), the primary mediator of the Kisspeptin system, a protein encoded by the KiSS1 gene that has demonstrated among its functions the ability to decrease the proliferation of tumor cells, so it can be considered a potential treatment for this disease. This research project seeks to synthesize Kisspeptin 10 and analogs to find therapeutic candidates for cancer treatment. For the selection of the peptides, we performed an alanine scan. In the process, the analogs were obtained through the solid-phase synthesis method using the Fmoc strategy. Subsequently, they were purified using the Sep-PaK C18 method. Then, we performed a mass spectrometry (MS) characterization, and the Kisspeptin 10 was analyzed by nu- clear magnetic resonance (NMR). Finally, sterility tests were performed on each peptide to carry out cytotoxicity tests on cervical and prostate cancer cells. The results acquired from the characterization show the viability and efficiency of the synthesis carried out and the purification method used. Likewise, from the biological tests performed, promi- sing results have been obtained in terms of decreasing the proliferation of tumor cells, together with the proposal of potential novel therapeutic agents for the treatment of cancer.
dc.description.degreelevel	Pregrado
dc.description.degreename	Químico
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.identifier.instname	Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponame	Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourl	https://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.uri	https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/12041
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Universidad Industrial de Santander
dc.publisher.faculty	Facultad de Ciencias
dc.publisher.program	Química
dc.publisher.school	Escuela de Química
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coar	http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommons	Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.license	Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.subject	Síntesis química de péptidos
dc.subject	Kisspeptina
dc.subject	Cáncer
dc.subject	RMN
dc.subject	MS
dc.subject	GPCR.
dc.subject.keyword	Chemical synthesis of peptides
dc.subject.keyword	Kisspeptin
dc.subject.keyword	Cancer
dc.subject.keyword	NMR
dc.subject.keyword	MS
dc.subject.keyword	GPCR
dc.title	Síntesis, Caracterización, Química y Evaluación de Citotoxicidad de Nuevos Análogos de Kisspeptina10.
dc.title.english	Synthesis, Chemical Characterization and Cytotoxicity Evaluation of New Kisspeptin 10 Analogues.
dc.type.coar	http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.hasversion	http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.local	Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
dspace.entity.type