Reacciones de foto oxidacion catalizadas por complejos del tipo dioxo-mo(vi) anclados en tio2

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dc.contributor.advisorPaez Mozo, Edgar
dc.contributor.advisorMartinez Ortega, Fernando
dc.contributor.authorPaez Martinez, Carlos Alberto
dc.date.accessioned2024-03-03T04:37:30Z
dc.date.available2004
dc.date.available2024-03-03T04:37:30Z
dc.date.created2004
dc.date.issued2004
dc.description.abstractLa capacidad de los complejos MoVIO2(L)4 (L = SCN y ácido nicotínico), libres y anclados sobre TiO2, de transferir un átomo de oxígeno a sustratos orgánicos se estudió por medio de la oxidación de la trifenilfosfina. La oxotransferencia se evaluó por la conversión del centro dioxo-MoVI en oxo-MoIV obteniendo rendimientos entre el 65 y 78 %, para los sistemas libres, y de 42 al 46% para los sistemas anclados. Así mismo, la capacidad oxoaceptora de los sistemas oxomolibdeno(IV) se determinó por medio de la reducción del DMSO. Un incremento significativo en la velocidad de transferencia de oxígeno del DMSO al centro de MoIV se presentó cuando los sistemas se irradiaron con > 380 nm sugiriendo su fotoactividad. La reducción estequiométrica del oxodonor por los sistemas anclados de MoIV sobre la matriz semiconductora manifiesta la posible participación del TiO2 en la transferencia de carga hacia el DMSO, convirtiéndolo en una especie mucho más efectiva en estos procesos. De igual forma, se estudiaron las propiedades de oxotransferencia en la fotooxidación del ciclohexeno. Los complejos libres no mostraron fotoactividad; sin embargo, al estar anclados sobre el TiO2 se incrementó la transformación del ciclohexeno, determinándose conversiones entre el 7% y 12%. La selectividad del TiO2 fue del 100% hacia la formación del epóxido. En contraste, para MoVIO2(SCN.)4/TiO2 y MoVIO2(ac.nic.)4/TiO2 la formación del 2-ciclohexen-1-ol fue del 85% y 100%, respectivamente. Estos resultados indican que, presumiblemente, existe un efecto de cooperación entre los complejos libres y el semiconductor al ser irradiados.
dc.description.abstractenglishThe oxygen atom transfer capacity of the complexes of MoVIO2(L)4 (where L= SCN and nicotinic acid), free and anchored on TiO2, to organic substrates was studied through in the triphenylphosphine oxidation. The oxotransfer was evaluated by the conversion of the dioxo-MoVI center in oxo-MoIV obtaining yields between 65 and 78 % to the free systems and 42 to 46 % to the anchored systems. The oxoaccepter capacity of the oxomolybdenum(IV) systems was determined by the reduction of the DMSO. An important enhance on the oxygen transfer rate from DMSO to MoIV center was observed when the systems were irradiated with >380 nm suggesting its possible photoactivity. The stoichiometric reduction of the oxodonor by the anchored MoIV systems manifested the participation of the TiO2 in the charge transference toward DMSO, which was converted in a specie more effective in these processes. Likewise, the oxotransfer properties were evaluated in the cyclohexene oxidation. The photoactivity of the free complexes was no observed; however, the anchored complexes increased the transformation of the cyclohexene finding conversions between 7% and 12%. The selectivity of the TiO2 was 100% toward the epoxide formation. In contrast, MoVIO2(SCN)4/TiO2 and MoVIO2(ac. nic)4/TiO2 showed selectivity toward the 2-cyclohexen-1-ol formation ( 85% and 100%, respectively). These results indicated that there is a cooperation effect between the free complexes and the semiconductor to be irradiated.
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Química
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/16311
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programMaestría en Química
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectOxotransferencia
dc.subjectMolibdeno
dc.subjectTiO2
dc.subjectCiclohexeno
dc.subjectUV/vis
dc.subject.keywordOxotransfer
dc.subject.keywordMolybdenum
dc.subject.keywordTiO2
dc.subject.keywordCyclohexen
dc.subject.keywordUV/vis.
dc.titleReacciones de foto oxidacion catalizadas por complejos del tipo dioxo-mo(vi) anclados en tio2
dc.title.englishPhoto-oxidation reactions catalyzed by dioxo-mo(vi) complexes anchored on tio2.
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestria
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