Sintesis y caracterizacion de metoxiderivados de la 1,2-diaril-2-hidroxietanona preparados a partir de acoplamiento catalizado de benzaldehidos usando el liquido ionico [bmim]bf4

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dc.contributor.advisorUrbina Gonzalez, Juan Manuel
dc.contributor.authorVillamizar Mogotocoro, Andres Felipe
dc.date.accessioned2023-04-06T20:50:40Z
dc.date.available2023
dc.date.available2023-04-06T20:50:40Z
dc.date.created2019
dc.date.issued2019
dc.description.abstractLas α-hidroxicetonas (también conocidas como aciloínas) hacen parte constitutiva de las estructuras de diversos productos naturales y sintéticos, que se caracterizan por la amplia gama de bio-actividades que revelan. De las metodologías que se han desarrollado para acceder a éste importante núcleo, se destaca la reacción de condensación benzoínica, la cual consiste en la generación de un nuevo acople C-C que tiene lugar durante la condensación de dos aldehídos aromáticos, empleando como catalizador el ion cianuro o un carbeno N-heterocíclico (NHC, por sus siglas en inglés). Durante los últimos años, el Laboratorio de Química Orgánica y Biomolecular-LQOBio, ha dirigido sus esfuerzos hacia la exploración del espacio químico de derivados de la 1,2-diaril-2- hidroxietanona (aciloína), comúnmente conocida como benzoína, un núcleo estructural de altísima relevancia e intermediario clave en la construcción de moléculas más complejas de importancia farmacéutica, así como en la fabricación de nuevos materiales optoelectrónicos. Sobre la base del conocimiento y la experticia que posee el LQOBio en la construcción de sistemas derivados benzoínicos, se llevó a cabo la síntesis y caracterización estructural de una pequeña serie de derivados metoxilados de la 1,2-diaril-2-hidroxietanona (derivados benzoínicos), por medio de una modificación de la reacción clásica de condensación benzoínica, empleando como catalizador el líquido iónico [Bmim]BF4. Esta metodología involucra condiciones suaves libres de disolvente, una carga catalítica baja (5 mol%) y tiempos de reacción cortos.
dc.description.abstractenglishThe α-hydroxy ketones (also known as acyloins) are a constitutive part of the structures of various natural and synthetic products, which are characterized by the wide range of bio-activities they reveal. Of the methodologies that have been developed to access this important core, the benzoin condensation reaction stands out, which consists in the generation of a new C-C coupling that takes place during the condensation of two aromatic aldehydes, using the cyanide ion as a catalyst or an N-heterocyclic carbene (NHC). During the last years, our group (LQOBio) has directed its efforts towards the exploration of the chemical space of derivatives of 1,2-diaryl-2-hydroxyethanone (acyloin), commonly known as benzoin, a structural nucleus of high relevance and key intermediate in the construction of more complex molecules of pharmaceutical importance, as well as in the manufacture of new optoelectronic materials. Based on the knowledge and expertise of the LQOBio in the construction of benzoin derivative systems, the synthesis and structural characterization of a small series of methoxylated derivatives of 1,2-diaryl-2-hydroxyethanone (benzoin derivatives) was carried out, by means of a modification of the classical benzoin condensation reaction, using ionic liquid [Bmim] BF4 as catalyst. This methodology involves gentle solvent-free conditions, a low catalytic load (5 mol%) and short reaction times.
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameQuímico
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/14136
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programQuímica
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject1,2-Diaril-2-Hidroxietanona
dc.subjectBenzoínas
dc.subjectΑ-Hidroxicetonas
dc.subjectLíquidos Iónicos
dc.subjectNheterociclocarbenos
dc.subjectOrganocatálisis.
dc.subject.keyword1,2-Diaril-2--Hidroxicetonas
dc.subject.keywordLíquidos Iónicos
dc.subject.keywordN-Heterociclocarbenos
dc.subject.keywordOrganocatálisis.
dc.titleSintesis y caracterizacion de metoxiderivados de la 1,2-diaril-2-hidroxietanona preparados a partir de acoplamiento catalizado de benzaldehidos usando el liquido ionico [bmim]bf4
dc.title.englishSynthesis and characterization of 1,2-diaryl-2-hydroxyethanone metoxiderivates prepared from catalyzed coupling of benzaldehydes using ionic liquid [bmim] bf4.*
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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