Síntesis y estudio molecular y supramolecular de cuatro (E)-N-bencilidenanilinas p-halógeno sustituidas
dc.contributor.advisor | Henao Matrínez, José Antonio | |
dc.contributor.advisor | Urbina González, Juan Manuel | |
dc.contributor.author | Díaz Rozo, Laura Nathalia | |
dc.contributor.evaluator | Henao Martínez, José Antonio | |
dc.contributor.evaluator | Palma Rodríguez, Alirio | |
dc.date.accessioned | 2022-09-21T00:05:12Z | |
dc.date.available | 2022-09-21T00:05:12Z | |
dc.date.created | 2022-09-16 | |
dc.date.issued | 2022-09-16 | |
dc.description.abstract | En muchos casos, las rutas sintéticas clásicas proporcionan acceso confiable a compuestos nitrogenados, cuyas aplicaciones son de gran importancia en diversas áreas de investigación como la química farmacéutica - que involucra en gran parte el estudio estructural de los medicamentos y sus posibles efectos sobre los individuos en que se usen - la medicina y la química orgánica, por mencionar algunas; sin embargo, el desarrollo de nuevas estrategias para la síntesis de derivados nitrogenados representa una de las áreas de investigación con mayor enfoque en la actualidad debido a la necesidad de disminuir en la mayor medida posible los impactos adversos de dichas síntesis sobre el ambiente y entorno de sujetos que ejecuten tal proceso. Con la familia de las (E)-N-benciliden-4-haloanilinas (F, Cl, Br e I) se han estudiado diversas rutas sintéticas, incluidas síntesis verdes, que demuestran alta eficiencia en los rendimientos y compuestos obtenidos sin tener mayores efectos nocivos sobre el medio ambiente, por lo que realizar un estudio completo de la química supramolecular para la familia en cuestión proporciona información detallada de aspectos energéticos de cada integrante de la misma, así como su relación con la estructura de estas moléculas, datos relevantes en el estudio de propiedades físico-químicas que hasta el momento no han sido reportados previamente. | |
dc.description.abstractenglish | In many cases, classical synthetic routes provide reliable access to nitrogen compounds, whose applications are of great importance in diverse research areas such as pharmaceutical chemistry - which largely involves the structural study of drugs and their possible effects on the individuals in which they are used - medicine and organic chemistry, to mention a few; However, the development of new strategies for the synthesis of nitrogen derivatives represents one of the most focused areas of research at present due to the need to reduce as much as possible the adverse impacts of such syntheses on the environment and the environment of subjects performing such a process. With the family of E-N-benzylidene-4-haloanilines (F, Cl, Br and I) several synthetic routes have been studied, including green syntheses, which show high efficiency in the yields and compounds obtained without having greater harmful effects on the environment, Therefore, a complete study of the supramolecular chemistry for the family in question provides detailed information on energetic aspects of each member of the same, as well as their relationship with the structure of these molecules, relevant data in the study of physicochemical properties that have not been previously reported. | |
dc.description.degreelevel | Pregrado | |
dc.description.degreename | Químico | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.identifier.instname | Universidad Industrial de Santander | |
dc.identifier.reponame | Universidad Industrial de Santander | |
dc.identifier.repourl | https://noesis.uis.edu.co | |
dc.identifier.uri | https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/11633 | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Universidad Industrial de Santander | |
dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias | |
dc.publisher.program | Química | |
dc.publisher.school | Escuela de Química | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights.coar | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |
dc.rights.creativecommons | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | |
dc.rights.license | Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
dc.subject | iminas | |
dc.subject | síntesis verde | |
dc.subject | principios de química verde | |
dc.subject | difracción de Rayos X | |
dc.subject | Química supramolecular | |
dc.subject | redes de energía | |
dc.subject | interacciones intermoleculares | |
dc.subject.keyword | imines | |
dc.subject.keyword | green synthesis | |
dc.subject.keyword | green chemistry principles | |
dc.subject.keyword | X-Ray diffraction | |
dc.subject.keyword | Supramolecular chemistry | |
dc.subject.keyword | Energy frameworks | |
dc.subject.keyword | intermolecular interactions | |
dc.title | Síntesis y estudio molecular y supramolecular de cuatro (E)-N-bencilidenanilinas p-halógeno sustituidas | |
dc.title.english | Synthesis and molecular and supramolecular study of four (E)-N-benzylidenanilines p-halogen substituded | |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f | |
dc.type.hasversion | http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce | |
dc.type.local | Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado | |
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